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20.如圖示意蛋白質合成的過程,請回答:

(1)轉錄的模板是[④]DNA中的一條鏈條,該鏈的相應段堿基順序是TAGCGAAGAAAG;
(2)翻譯的場所是[②]核糖體,翻譯的模板是[③]mRNA,運載氨基酸的工具是[①]tRNA,翻譯后的產物是肽鏈;
(3)密碼子位于[③]mRNA上.
(6)一條多肽鏈有50個氨基酸,則作為合成該多肽鏈的mRNA分子由堿基至少150各;轉錄mRNA的DNA分子至少有堿基300個.

分析 1、轉錄過程是以DNA的一條鏈為模板,以四種游離的核糖核苷酸為原料,按照堿基互補配對原則形成RNA的過程,真核細胞的轉錄過程主要發生在細胞核中;翻譯過程是以mRNA為模板,以20種氨基酸為原料,在核糖體上形成具有一定氨基酸序列的蛋白質的過程.
2、由題圖可知,①是翻譯過程運輸氨基酸的工具tRNA,②是翻譯的場所核糖體,③是翻譯的模板mRNA,④是DNA,A、B是DNA的兩條單鏈.

解答 解:(1)由題圖可知,mRNA的堿基序列是AUCGCUUCUUUC,則按照堿基互補配對原則,轉錄該mRNA的④DNA的一條單鏈的堿基序列是TAGCGAAGAAAG.
(2)翻譯的場所是核糖體,即圖中的②,模板是③mRNA,運載氨基酸的工具是①tRNA,翻譯的產物是肽鏈.
(3)密碼子位于mRNA上,即圖中的③.
(4)一個密碼子含有3個堿基,一個密碼子編碼1個氨基酸,一條多肽鏈有50個氨基酸,則作為合成該多肽鏈的mRNA分子由堿基至少150個堿基,由于DNA分子是雙鏈結構,因此DNA分子中的堿基至少由300個.
故答案為:
(1)④DNA   TAGCGAAGAAAG
(2)②核糖體   ③mRNA    ①tRNA   肽鏈
(3)③mRNA
(4)150   300

點評 本題的知識點是基因的轉錄和翻譯過程,旨在考查學生理解并掌握翻譯的具體過程,把握知識的內在聯系,并學會分析模式圖進行推理、解答問題.

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源:2016屆黑龍江省高三第一階段考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列有關化合物或細胞結構的敘述,正確的是

A.細菌細胞中不存在既含有蛋白質又含有核酸的結構

B.DNA、RNA被徹底水解得到的產物有7種

C.核仁是與核糖體形成有關的細胞器

D.洋蔥的根尖細胞中無葉綠體,但用根尖細胞可以培養出含葉綠體的植物體

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11.在培養人食管癌細胞的實驗中,加入青蒿琥酯(Art),隨著其濃度升高,凋亡蛋白Q表達量增多,癌細胞凋亡率升高.下列敘述錯誤的是(  )
A.為初步了解Art對癌細胞的影響,可用顯微鏡觀察癌細胞的形態變化
B.在癌細胞培養液中加入用放射性同位素標記的Art,可確定Art能否進入細胞
C.為檢測Art對凋亡蛋白Q表達的影響,須設置不含Art的對照實驗
D.用凋亡蛋白Q飼喂患癌鼠,可確定該蛋白能否在動物體內誘導癌細胞凋亡

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8.為了使牛仔褲呈現“穿舊”效果,在工業洗衣機中用酶洗代替傳統的浮石擦洗,是目前重要的生產手段(工藝流程見如圖).下列敘述中錯誤的是( 。
A.纖維素酶在仿舊中的作用機理與其在洗衣粉中去污的機理相似
B.在上述工藝中,為重復使用纖維素酶,可選用適當的包埋劑固定化酶
C.在上述工藝中,通過調節溫度、酸堿度、處理時間可控制仿舊顏色的深淺
D.纖維素酶催化葡萄糖殘基間磷酸二酯鍵的水解分解纖維素

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

15.鐮刀型細胞貧血癥(SCD)是一種單基因遺傳疾病,如圖為20實際中葉非洲地區HbS基因與瘧疾的分布圖,基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期.請回答下列問題:

(1)SCD患者血紅蛋白的2條β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變為纈氨酸,而2條α肽鏈正常.HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對等位基因都能表達,那么其體內一個血紅蛋白分子中最多有2條異常肽鏈,最少有0條異常肽鏈.
(2)由圖可知,非洲中部HbS基因和瘧疾的部分基本吻合.與基因型為HbAHbA的個體相比,HbAHbS個體對瘧疾病原體抵抗力較強,因此瘧疾疫區比非疫區的HbS基因頻率高.在疫區使用青蒿素治療瘧疾患者后,人群中基因型為HbAHbA的個體比例上升.
(3)在瘧疾疫區,基因型為HbAHbS個體比HbAHbA和HbSHbS個體死亡率都低,體現了遺傳學上的雜種優勢現象.
(4)為了調查SCD發病率及其遺傳方式,調查方法可分別選擇為①②(填序號).
①在人群中隨機抽樣調查             ②在患者家系中調查
③在瘧疾疫區人群中隨機抽樣調查      ④對同卵和異卵雙胞胎進行分析比對
(5)若一對夫婦中男性來自HbS基因頻率為1%~5%的地區,其父母都是攜帶者;女性來自HbS基因頻率為10%~20%的地區,她的妹妹是患者.請預測這對夫婦生下患病男孩的概率為$\frac{1}{18}$.

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4.玉米的甜度由等位基因D、d控制,DD、Dd表現為非甜味,dd表現為甜味.玉米的糯性由等位基因G、g控制.這兩對等位基因均位于常染色體上,且獨立遺傳.現以甜味非糯性玉米和非甜味糯性玉米為親本進行雜交實驗,結果如圖所示.

(1)在玉米的糯性性狀表現中,顯性性狀是非糯性.
(2)已知這兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律,理論上F2還應該出現甜味糯性性狀的個體,但實際并未出現,推測其原因可能是基因型為ddgg的個體本應表現出該性狀,卻表現出非甜味糯性的性狀.
(3)甜玉米比普通玉米蔗糖含量高,基因e對d起增強效應,從而形成超甜玉米.研究發現,d位于9號染色體上,e對d增強效應的具體表現是:ee使蔗糖含量提高100%(非常甜),Ee提高25%(比較甜),EE則無效.研究者為了探究e是否也在9號染色體上,設計了如下實驗:用普通玉米(DdEe)與超甜玉米(ddee)雜交,取所結的子粒,測定蔗糖的含量,若表現型及其比例為普通(非甜):比較甜:非常甜=2:1:1時,則e不在9號染色體上;若表現型及其比例為普通(非甜):非常甜=1:1或者普通(非甜):比較甜=1:1時,則e在9號染色體上,且不發生交叉互換.

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11.某二倍體植物寬葉(M)對窄葉(m)為顯性,高莖(H)對矮莖(h)為顯性,紅花(R)對白花(r)為顯性.基因M、m與基因R、r在2號染色體上,基因H、h在4號染色體上.

(1)若基因M、R編碼各自蛋白質前3個氨基酸的DNA序列如圖,起始密碼子均為AUG.若基因M的b鏈中箭頭所指的堿基C突變為A,其對應的密碼子將由GUC變為UUC.正常情況下,基因R在細胞中最多有4個,其轉錄時的模板位于a(填“a”或“b”)鏈中.
(2)基因型為Hh的植株減數分裂時,出現了一部分處于減數第二次分裂中期的Hh型細胞,最可能的原因是交叉互換.缺失一條4號染色體的高莖植株減數分裂時,偶然出現了一個HH型配子,最可能的原因是減數第二次分裂時染色體未分離.
(3)現有一寬葉紅花突變體,推測其體細胞內與該表現型相對應的基因組成為圖2甲、乙、丙中的一種,其他同源染色體數目及結構正常.現只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇,請設計一步雜交實驗,確定該突變體的基因組成是哪一種.(注:各型配子活力相同;控制某一性狀的基因都缺失時,幼胚死亡)
實驗步驟:①選擇缺失一條2號染色體的窄葉白花植株進行測交;
②觀察、統計后代表現型及比例.
結果預測:Ⅰ.若F1中寬葉紅花:寬葉白花=1:1,則為圖甲所示的基因組成.
Ⅱ.若F1中寬葉紅花:寬葉白花=2:1,則為圖乙所示的基因組成.
Ⅲ.若F1中寬葉紅花:窄葉白花=2:1,則為圖丙所示的基因組成.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

8.在大多數情況下,細胞進行生命活動所需的能量直接來自于( 。
A.葡萄糖的分解B.淀粉的水解C.ATP的水解D.脂肪的水解

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9.2013年2月19日,上海市首例H7N9患者李某入院.3月4日,李某經救治無效死亡.根據科研人員研究發現和甲流癥狀相似,所以醫院給病人注射抗甲流的藥物達菲,據分析,達菲是一種球蛋白,合成有關的細胞器是( 。
A.內質網  核糖體 高爾基體 線粒體
B.高爾基體   內質網   液泡    線粒體
C.內質網  高爾基體   細胞膜 中心體
D.細胞膜   內質網   高爾基體  線粒體

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