Question

馬鈴薯是種植廣泛的農作物，病毒侵染后導致產量大幅下降，培育脫毒和抗毒的馬鈴薯品種是提高產量的有效方法．請分析并回答．
（1）馬鈴薯莖尖病毒極少甚至無病毒，因此可將馬鈴薯莖尖接種在培養基中，經過人工培養獲得脫毒苗．培養基中添加

 

 （填激素名稱），誘導離體細胞經過

 

和

 

完成組織培養過程，從而形成脫毒苗．為監控脫毒苗的質量，可采用

 

的方法檢測病毒的蛋白質．
（2）研究人員研究了莖尖外植體大小對幼苗的成活率和脫毒率的影響，實驗結果如下
表．實驗結果表明，莖尖越小，

 

，因此馬鈴薯脫毒培養中莖尖外植體的適宜大小為

 

mm．

莖尖大�。╩m）	成苗率	脫毒率
0.11	10	58
0.27	73	55
0.77	98	2

（3）為獲得抗病毒的馬鈴薯植株，往往采用轉基因技術，將病毒復制酶基因轉移到馬鈴薯體內．其過程大致如圖所示．

上述過程中，將目的基因導人馬鈴薯細胞使用了

 

法．該方法先將目的基因插人到農桿菌Ti質粒的

 

上，然后通過農桿菌的轉化作用，使目的基因進人植物細胞并插入到植物細胞的

 

上．導人農桿菌時，首先要構建基因表達載體，這里需要的工具酶有

 

，還要用

 

處理土壤農桿菌，使之轉變為感受態，然后將它們在緩沖液中混合培養以完成轉化過程．為了便于檢出轉化成功的農桿菌，需要基因表達載體上含有

 

．目的基因在馬鈴薯體內能否成功轉錄，可采用的檢測方法是

 

．該轉基因馬鈴薯產生的配子中

 

 （填“一定”或“不一定”）含有目的基因．

Answer 1

考點：植物培養的條件及過程,基因工程的原理及技術

專題：

分析：植物組織培養應用了細胞全能性的原理．
過程：離體的植物組織、器官或細胞（外植體）

脫分化

愈傷組織

再分化

胚狀體→植株（新植體）．
目的基因的檢測與鑒定：
1．分子水平上的檢測  
①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術
②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術
③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術
2．個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等．
（例：用蟲食用棉花，觀察其存活情況，來鑒定棉花是否具有抗蟲特性．）

解答： 解：（1）植物組織培養的培養基中添加生長素和細胞分裂素，誘導離體細胞經過脫分化和再分化完成組織培養過程，從而形成脫毒苗．為監控脫毒苗的質量，可采用抗原-抗體雜交的方法檢測病毒的蛋白質．
（2）表格中的數據分析可知，莖尖越小，脫毒率越高，成苗率越低，因此馬鈴薯脫毒培養中莖尖外植體的適宜大小為0.27mm．
（3）上述過程中，將目的基因導人馬鈴薯細胞使用了農桿菌轉化法．該方法先將目的基因插人到農桿菌Ti質粒的T-DNA上，然后通過農桿菌的轉化作用，使目的基因進人植物細胞并插入到植物細胞的染色體上．導人農桿菌時，首先要構建基因表達載體，這里需要的工具酶有限制性核酸內切酶（限制酶）和DNA連接酶，還要用Ca²⁺處理土壤農桿菌，使之轉變為感受態，然后將它們在緩沖液中混合培養以完成轉化過程．為了便于檢出轉化成功的農桿菌，需要基因表達載體上含有標記基因．目的基因在馬鈴薯體內能否成功轉錄，可采用的檢測方法是分子雜交．該轉基因馬鈴薯產生的配子中不一定含有目的基因．
故答案為：
（1）生長素和細胞分裂素            脫分化       再分化        抗原-抗體雜交
（2）脫毒率越高，成苗率越低         0.27
（3）農桿菌轉化        T-DNA        染色體        限制性核酸內切酶（限制酶）和DNA連接酶        Ca²⁺      標記基因      分子雜交     不一定

點評：本題結合流程圖，考查基因工程、植物組織培養技術的相關知識，意在考查考生的識圖能力和識記能力；能理解所學知識要點，把握知識間內在聯系的能力；能運用所學知識，準確判斷問題的能力．