Question

分析如圖1所示家族遺傳系譜圖，回答有關問題：（甲病：顯性基因為A，隱性基因為a；乙病：顯性基因為B，隱性基因為b）

（1）甲病致病基因位于

 

染色體上，為

 

性遺傳病．
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈兩者的家族均無乙病史，則Ⅲ₁₀基因型為

 

．若Ⅲ₁₀與一正常男子婚配，子女同時患兩種病概率為

 

，正常的概率為

 

．
（3）若Ⅱ₇再次懷孕后到醫院進行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫生仍建議對胎兒進行基因檢測，原因是

 

．現將其有關DNA分子處理成多個DNA片段后，分離得結果如上圖2：由結果分析可知，該胎兒是否患有甲病

 

，理由

 

．
（4）對該家族部分成員進行ABO血型鑒定，結果如下表（“+”凝集，“-”不凝集）：

標準 血清	個體
	Ⅱ7	Ⅱ8	Ⅱ3	Ⅱ4	Ⅲ9	Ⅲ11
A型	-	+	-	+	+	-
B型	+	-	+	-	-	+

①若Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 婚配，他們所生后代的血型可能是

 

．
②基因i變成基因I^A或I^B的現象在遺傳學上稱為

 

，該現象發生的本質原因是DNA分子中發生了

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；當細胞內控制某種性狀的一對基因都是顯性基因或一個是顯性、一個是隱性基因時，生物體表現出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現出來．

解答： 解：（1）因為3，4號都有甲病，可他們生出來的女兒沒甲病，所以甲的致病基因于常染色體上，是顯性基因控制的遺傳病．
（2）由遺傳圖譜分析，11號有乙病，而Ⅱ₈的家族均無乙病史，說明乙病為伴X隱性遺傳病，7號攜帶了乙病致病基因，所以Ⅲ₁₀基因型為AaX^BX^B

1

2

或AaX^BX^b

1

2

，若Ⅲ₁₀（AaX^BX^B

1

2

或AaX^BX^b

1

2

）與一正常男子（aaX^BY）婚配，子女中甲病發病率為

1

2

，乙病發病率為

1

2

×

1

4

=

1

8

，所以同時患兩種病概率為

1

2

×

1

8

=

1

16

，正常的概率為（1-

1

2

）×（1-

1

8

）=

7

16

．
（3）若Ⅱ₇（攜帶了乙病致病基因）再次懷孕后到醫院進行遺傳咨詢，雖已鑒定胎兒為女性，但醫生仍建議對胎兒進行基因檢測，原因是 胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲．現將其有關DNA分子處理成多個DNA片段后，分離得結果如上圖2：由結果分析可知，該胎兒患有甲病，因為胎兒具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常個體Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的標記DNA片段C和Ⅰ．
（4）①由表格分析可知，Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 的血型分別是B型和A型，他們各自的父母也是A型和B型，說明他們都是雜合子，即基因型是I^Bi和I^Ai，所以Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 婚配，他們所生后代的血型可能是 A、B、O、A．
②基因i變成基因I^A或I^B的現象在遺傳學上稱為 基因突，該現象發生的本質原因是DNA分子中發生了堿基對的增添、缺失或改變．
  故答案是：
（1）常    顯    
（2）AaX^BX^B或AaX^BX^b     

1

16

    

7

16

（3）胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病    患甲病    胎兒具有甲病患者Ⅰ₁、Ⅱ₄、Ⅱ₇都具有而甲病正常個體Ⅰ₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆都不具有的標記DNA片段C和Ⅰ
（4）①A、B、O、AB
②基因突變    堿基對的增添、缺失或改變

點評：靈活運用已經掌握的遺傳方式的判斷規律，從圖形中分析出遺傳方式才能輕松解題，關鍵是要從典型家庭找出判斷遺傳病的方式．