Question

圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險，圖2是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。

(1)據圖1分析:

①多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。

②染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為_______________。

③克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(X^BY)，母親患紅綠色盲(X^bX^b)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，運用有關知識進行解釋: 母親減數分裂          ，形成       卵細胞(1分)；父親減數第      次分裂時異常，形成        精子 (1分)；精子與卵細胞結合形成受精卵的基因型為               。

④為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用_________技術大量擴增細胞，用______使細胞相互分離開來，制作臨時裝片進行觀察。

（2）圖2中甲病為       遺傳病。 假設II₃不是乙病基因的攜帶者，則乙病為      遺傳病。若III₉與III₁₂結婚，生育的子女患病的概率為        。

（3）目前已發現的人類遺傳病有數千種，預防遺傳病發生的最簡單有效的方法是     。如果進行染色體分析，通常選用處于     (時期)的細胞，主要觀察染色體的          。如果要診斷某個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是_________。

Answer 1

答案：（1）①成年人發病風險顯著增加(或成年人隨著年齡增加發病人數急劇上升

②大多數染色體變異遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了

③正常， X^b；    一， X^BY        X^BX^bY

④動物細胞培養； 胰蛋白酶； （2）常染色體顯性  伴X染色體隱性  17/24 

（3）禁止近親結婚   有絲分裂中期    結構數目     DNA分子雜交(或基因探針檢測)