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(18)Ⅰ.下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險,圖2是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖(與甲病有關的基因為A、a,與乙病有關的基因為B、b),經調查在自然人群中甲病發病率為19%。請回答下列問題:

(1)從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。

(2)某研究性學習小組在嘗試調查人群中遺傳病的發病率時,應選取圖1中的_______________病進行調查,調查樣本的選擇還需注意______________________________。

(3)圖2中甲病的遺傳方式是____________________,僅考慮甲病,在患病人群中純合子的比例是__________。

(4)圖2中乙病致病基因是__________性基因,要確定其是否位于X染色體上,最好對家族中__________個體進行基因檢測。

(5)圖2中若乙病基因位于X染色體上,Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3與自然人群中僅患甲病的男子婚配,則他們后代患遺傳病的幾率為__________。

 

【答案】

(1)成年人發病風險顯著增加(或成年人隨著年齡增加發病人數急劇上升)

(2)單基因遺傳病   隨機取樣,調查的群體足夠大

(3)常染色體顯性遺傳 1/19

(4)隱性  Ⅰ1或Ⅱ3

(5)aaXBXb  241/304

【解析】(1)分析甲病情況,因為Ⅱ-2患病,Ⅲ-1正常,則排除伴X染色體顯性遺傳病,Ⅱ-4無致病基因排除常染色體隱性遺傳病,甲病可能為常染色體顯性遺傳病。分析乙病情況,Ⅰ-1、Ⅰ-2無乙病,Ⅱ-2患乙病,則為隱性遺傳病,由于Ⅱ-4無致病基因,Ⅲ-4患乙病,故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。 (2)由于Ⅱ-2兩病兼患,且Ⅰ-1表現正常,則Ⅱ-2基因型為AaXbY,Ⅲ-1的基因型是aaXBXb。Ⅲ-2的基因型為AaXBY,Ⅲ-3基因型為1/2AaXBXB或1/2AaXBXb。只考慮甲病:Aa×Aa,正常孩子概率為1/4,則患病孩子概率為3/4;只考慮乙病:1/2XBXB×XBY,或1/2XBXb×XBY,則患病孩子概率為1/8,正常孩子概率為7/8,故完全正常孩子的概率為1/4×7/8=7/32,同時患兩病的概率為3/4×1/8=3/32。 (3)①因為Ⅲ-1的基因型為aaXBXb,與正常男性婚配,所生女孩都表現正常,男孩不患甲病,患乙病的概率為1/2,故需要進行性別檢測。②因為Ⅲ-3的基因型可能為AaXBXb、AaXBXB,與正常男性婚配,所生男孩、女孩均可能患甲病,但女孩不會患乙病,故應進行胎兒的基因檢測。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險,圖2 是患甲病(顯性基因為A,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖,圖3表示圖2家族中一些個體體內細胞分裂時兩對同源染色體(其中一對為性染色體)形態及甲病致病基因在染色體上的位置。

試分析回答:

(1)從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是                                        

(2)染色體異常遺傳病呈現圖1中的發病趨勢的原因是                              

(3)某研究性學習小組在嘗試調查人群中遺傳病的發病率時,應選取圖1中的           病進行調查,調查樣本的選擇還需注意                                          

(4)圖3中B所示細胞中含染色體組數為    ,圖3所示細胞的哪些圖可能在圖2的I1,體內存在  

(5)圖2中Ⅱ1的基因型為               ,個體U只患一種病的概率是         ,若已知個體U為患乙病女孩,則Ⅱ2和Ⅱ3再生一個正常男孩的概率為      

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科目:高中生物 來源:2011-2012學年福建省泉州一中高二下學期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

(18)Ⅰ.下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險,圖2是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖(與甲病有關的基因為A、a,與乙病有關的基因為B、b),經調查在自然人群中甲病發病率為19%。請回答下列問題:

(1)從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
(2)某研究性學習小組在嘗試調查人群中遺傳病的發病率時,應選取圖1中的_______________病進行調查,調查樣本的選擇還需注意______________________________。
(3)圖2中甲病的遺傳方式是____________________,僅考慮甲病,在患病人群中純合子的比例是__________。
(4)圖2中乙病致病基因是__________性基因,要確定其是否位于X染色體上,最好對家族中__________個體進行基因檢測。
(5)圖2中若乙病基因位于X染色體上,Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3與自然人群中僅患甲病的男子婚配,則他們后代患遺傳病的幾率為__________。

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科目:高中生物 來源:2012屆廣東省中山一中高三熱身練生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險,圖2 是某家族患甲病(顯性基因為B,隱性基因為b)和乙病(顯性基因為A,隱性基因為a)兩種遺傳病的系譜圖,圖3表示圖2家族中一些個體體內細胞分裂時兩對同源染色體(其中一對為性染色體)形態及乙病致病基因在染色體上的位置。分析回答:

(1)從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是                          
(2)染色體異常遺傳病呈現圖1中發病趨勢的原因是                                       
(3)某研究性學習小組在嘗試調查人群中遺傳病的發病率時,應選取圖1中的         遺傳病進行調查。
(4)已知圖2中Ⅱ-6不帶致病基因,且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦均不帶有對方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦再生一個男孩患病的概率是_______________。若Ⅳ-13與一表現正常的女性婚配(人群中100個人中有一個甲病患者),則生出患甲病后代的概率是_______________ 。Ⅱ-10個體所患的病屬于圖1中的    
(5)圖3中B所示細胞中含染色體組數為    ,圖3所示細胞的    圖可能在圖2的Ⅰ-3體內存在。

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科目:高中生物 來源:2011-2012學年廣東省山一高三熱身練生物試卷(解析版) 題型:綜合題

下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險,圖2 是某家族患甲病(顯性基因為B,隱性基因為b)和乙病(顯性基因為A,隱性基因為a)兩種遺傳病的系譜圖,圖3表示圖2家族中一些個體體內細胞分裂時兩對同源染色體(其中一對為性染色體)形態及乙病致病基因在染色體上的位置。分析回答:

(1)從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是                          

(2)染色體異常遺傳病呈現圖1中發病趨勢的原因是                                       

(3)某研究性學習小組在嘗試調查人群中遺傳病的發病率時,應選取圖1中的          遺傳病進行調查。

(4)已知圖2中Ⅱ-6不帶致病基因,且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦均不帶有對方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦再生一個男孩患病的概率是_______________。若Ⅳ-13與一表現正常的女性婚配(人群中100個人中有一個甲病患者),則生出患甲病后代的概率是_______________ 。Ⅱ-10個體所患的病屬于圖1中的    

(5)圖3中B所示細胞中含染色體組數為    ,圖3所示細胞的    圖可能在圖2的Ⅰ-3體內存在。

 

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