亮點激活精編提優100分大試卷系列答案科目：高中生物 來源：2011-2012學年福建省泉州一中高二下學期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題
（18）Ⅰ．下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險，圖2是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖（與甲病有關的基因為A、a，與乙病有關的基因為B、b），經調查在自然人群中甲病發病率為19%。請回答下列問題：
（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
（2）某研究性學習小組在嘗試調查人群中遺傳病的發病率時，應選取圖1中的_______________病進行調查，調查樣本的選擇還需注意______________________________。
（3）圖2中甲病的遺傳方式是____________________，僅考慮甲病，在患病人群中純合子的比例是__________。
（4）圖2中乙病致病基因是__________性基因，要確定其是否位于X染色體上，最好對家族中__________個體進行基因檢測。
（5）圖2中若乙病基因位于X染色體上，Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3與自然人群中僅患甲病的男子婚配，則他們后代患遺傳病的幾率為__________。
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科目：高中生物 來源：2011屆江西省八所重點中學聯合考試高三（理綜）生物部分 題型：綜合題
下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險，圖2 是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個體體內細胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態及甲病致病基因在染色體上的位置。
試分析回答：
（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是 。
（2）染色體異常遺傳病呈現圖1中的發病趨勢的原因是 。
（3）某研究性學習小組在嘗試調查人群中遺傳病的發病率時，應選取圖1中的 病進行調查，調查樣本的選擇還需注意 。
（4）圖3中B所示細胞中含染色體組數為 ，圖3所示細胞的哪些圖可能在圖2的I1，體內存在 ？
（5）圖2中Ⅱ1的基因型為 ，個體U只患一種病的概率是 ，若已知個體U為患乙病女孩，則Ⅱ2和Ⅱ3再生一個正常男孩的概率為 。
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科目：高中生物 來源：2013-2014學年遼寧撫順六校聯合體高三上期期中考試生物卷（解析版） 題型：綜合題
（13分）下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險，圖2 是某家族患甲病（顯性基因為B，隱性基因為b）和乙病（顯性基因為A，隱性基因為a）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個體體內細胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態及乙病致病基因在染色體上的位置。分析回答：
（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是 。
（2）染色體異常遺傳病呈現圖1中發病趨勢的原因是 。
（3）某研究性學習小組在嘗試調查人群中遺傳病的發病率時，應選取圖1中的 遺傳病進行調查。
（4）已知圖2中Ⅱ-6不帶致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦均不帶有對方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦再生一個男孩患病的概率是 。若Ⅳ-13與一表現正常的女性婚配（人群中100個人中有一個甲病患者），則生出患甲病后代的概率是 。Ⅱ-10個體所患的病屬于圖1中的 。
（5）圖3中B所示細胞中含染色體組數為 ，圖3所示細胞的 圖可能在圖2的Ⅰ-3體內存在。
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科目：高中生物 來源：2013屆福建省高二下學期期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題
（18）Ⅰ．下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險，圖2是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖（與甲病有關的基因為A、a，與乙病有關的基因為B、b），經調查在自然人群中甲病發病率為19%。請回答下列問題：
（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
（2）某研究性學習小組在嘗試調查人群中遺傳病的發病率時，應選取圖1中的_______________病進行調查，調查樣本的選擇還需注意______________________________。
（3）圖2中甲病的遺傳方式是____________________，僅考慮甲病，在患病人群中純合子的比例是__________。
（4）圖2中乙病致病基因是__________性基因，要確定其是否位于X染色體上，最好對家族中__________個體進行基因檢測。
（5）圖2中若乙病基因位于X染色體上，Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3與自然人群中僅患甲病的男子婚配，則他們后代患遺傳病的幾率為__________。
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科目：高中生物 來源：2011-2012學年廣東省山一高三熱身練生物試卷（解析版） 題型：綜合題
下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險，圖2 是某家族患甲病（顯性基因為B，隱性基因為b）和乙病（顯性基因為A，隱性基因為a）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個體體內細胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態及乙病致病基因在染色體上的位置。分析回答：
（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是 。
（2）染色體異常遺傳病呈現圖1中發病趨勢的原因是 。
（3）某研究性學習小組在嘗試調查人群中遺傳病的發病率時，應選取圖1中的 遺傳病進行調查。
（4）已知圖2中Ⅱ-6不帶致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦均不帶有對方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦再生一個男孩患病的概率是_______________。若Ⅳ-13與一表現正常的女性婚配（人群中100個人中有一個甲病患者），則生出患甲病后代的概率是_______________ 。Ⅱ-10個體所患的病屬于圖1中的 。
（5）圖3中B所示細胞中含染色體組數為 ，圖3所示細胞的 圖可能在圖2的Ⅰ-3體內存在。
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