Question

人類白化病是由于酪氨酸酶的合成受阻引起的．該酶主要作用于生發層細胞中酪氨酸轉變為黑色素．病人基因型為aa．下列最能解釋基因型為Aa的個體像基因型為AA的個體一樣健康的是（　　）

• A、基因A阻止了基因a的轉錄
• B、基因a可表達一種能阻止等位基因A轉錄的抑制蛋白
• C、雜合子胚胎發育過程中a突變成A，因此沒有基因型為Aa的成人
• D、基因型為Aa的個體所產生的酪氨酸酶數量已足夠使酪氨酸轉變為黑色素

Answer 1

考點：基因與性狀的關系

專題：

分析：生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；當細胞內控制某種性狀的一對基因，一個是顯性、一個是隱性時，只有顯性基因控制的性狀才會表現出來；當控制某種性狀的基因都是隱性基因時，才會表現出隱性性狀．通常大寫字母表示顯性性狀，小寫字母表示隱性性狀．

解答： 解：白化病是由常染色體上的隱性基因控制的遺傳病，則白化病患者的控制膚色的基因組成一定都是隱性基因，若用A、a表示控制這對性狀的顯、隱性基因．白化病患者的基因組成只有一種，即aa．膚色正常的人可能是白化病基因的攜帶者即Aa，白化病基因的攜帶者表現的性狀完全和健康人AA一樣，因為該個體所產生的酪氨酸酶數量已足夠使酪氨酸轉變為黑色素，故表現為正常性狀；基因A、a表示控制性狀的顯、隱性基因，而不是阻止基因的轉錄，也不是能阻止等位基因A轉錄的抑制蛋白，故A、B、C選項是錯誤的．
故選：D．

點評：白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病，這類病人通常是全身皮膚、毛發、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜無色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光等．