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9.除了溫度和pH對酶活性有影響外,一些抑制劑也會降低酶的催化效果.下圖為酶作用機理及兩種抑制劑影響酶活性的機理示意圖.下列說法不正確的是(  )
A.圖示可用于解釋酶具有專一性
B.競爭性抑制劑與底物具有類似結構而與底物競爭酶的活性位點
C.圖示不可用于解釋酶具有高效性
D.非競爭性抑制劑降低酶活性的機理與高溫、低溫對酶活性抑制的機理相同

分析 分析題圖:圖中的競爭性抑制劑和底物爭奪酶的同一活性部位,使酶和底物的結合機會減少,從而降低酶對底物的催化反應速率,而非競爭性抑制劑和酶活性位點以外的其他位點結合,通過改變酶的結構,從而使酶失去催化活性,降低酶對底物的催化反應速率.

解答 解:A、第一個圖示可用于解釋酶具有專一性的原因,A正確;
B、由第二個圖可知競爭性抑制劑和底物爭奪酶的同一活性部位,使酶和底物的結合機會減少,從而降低酶對底物的催化反應速率,B正確;
C、酶的高效性是指酶與無機催化劑相比得出的,圖示不可用于解釋酶具有高效性,C正確;
D、非競爭性抑制劑與酶活性位點以外的其他位點結合,通過改變酶的結構使酶的活性受到抑制,高溫會使酶的空間結構破壞使酶的活性受到抑制,但低溫只是抑制酶的活性,酶在低溫下酶的空間結構沒有改變,D錯誤.
故選:D.

點評 本題考查酶促反應的原理以及影響酶活性的因素,意在考查學生的識圖能力和分析理解能力,理解競爭性抑制和非競爭性抑制影響酶活性的機理是解題的關鍵.

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

19.下列關于“觀察植物細胞的有絲分裂”實驗敘述,正確的是(  )
A.本實驗可用健那綠染液代替龍膽紫染液為染色體染色
B.觀察到分裂中期的細胞核內染色體的著絲點整齊排列在赤道板上
C.該實驗的操作過程包括取材→解離→漂洗→染色→壓片→觀察
D.質量分數為15%的鹽酸和體積分數為95%酒精混合液主要起固定作用

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

20.下列屬于染色體結構變異的是(  )
A.果蠅Ⅱ號染色體上的DNA分子增添一個堿基對
B.果蠅Ⅱ號染色體上的片段與Ⅲ號染色體上交換了片段
C.果蠅Ⅱ號染色體上的DNA分子中缺失了一對堿基對
D.果蠅同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

17.某生物興趣小組觀察了同種生物不同分裂時期的細胞,并根據觀察結果繪制出甲、乙、丙三圖.下列與圖形有關的說法中正確的是(  )
A.甲圖所示細胞處于有絲分裂后期,在此時期正發生同源染色體的分離
B.乙圖所示細胞可能處于減數第一次分裂后期,此階段可能發生基因重組
C.乙圖所示細胞可能處于有絲分裂中期,此階段染色體著絲點發生分裂
D.如果丙圖表示小鼠睪丸中分裂的幾種細胞,則C組細胞所處的時期持續時間最長

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

4.已知某種遺傳病是由一對等位基因引起的,但是不知道致病基因的位置,所以動員全體學生參與該遺傳病的調查,為了調查的科學準確,請你完善該校學生的調查步驟,并分析病基因的位置.
(1)調查步驟;
①確定調查的遺傳病,掌握其癥狀及表現;
②設計記錄表格及調查要點如下:
雙親性狀調查的家庭個數子女總數子女患病個數
父母正常    
a    
b    
C    
總計    
③分多個小組調查,獲得足夠大的群體調查數據;
④數據匯總,統計分析結構.
(2)回答問題;
①請寫出表格中相應位置可能的雙親性狀.a父親正常,母親患病,b父親患病,母親正常,c父母均患病.
②若男女患病比例相等,且發病率較低,最可能是常染色體隱性遺傳病.
③若男女患病比例不等,且男多于女,最可能是伴X染色體隱性遺傳病.
④若男女患病比例不等,且女多于男,最可能是伴X染色體顯性遺傳病.
⑤若只有男性患病,最可能是伴Y染色體遺傳病.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

14.如圖為患甲病(顯性基因A,隱性基因a)和乙病(顯性基因B,隱性基因b)兩種遺傳病的系譜.請據圖回答:

(1)甲病的遺傳方式是常染色體上的顯性遺傳.
(2)若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史,則:
①乙病的遺傳方式是伴X隱性遺傳
②Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分別是aaXBXb、AAXBY或AaXBY.
③若Ⅲ9與Ⅲ12近親結婚,子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$.
(3)若乙病是白化病,對Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10進行關于乙病的基因檢測,將各自含有白化或正常基因的相關DNA片段(數字代表長度)用酶E切割后電泳法分離,結果如圖2.則:
①長度為7.0和2.7單位的DNA片段是來源于白化病基因.
②假設某地區人群中每10000個人當中有1個白化病患者,若讓個體d與該地一個表現型正常的人結婚,則他們生育一個患白化病的概率是$\frac{1}{101}$.
③白化或正常基因的相關DNA片段用酶E切割后產生差異的原因是構成基因的脫氧核苷酸序列不同.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

1.對于人體X、Y染色體敘述正確的是(  )
A.X染色體上沒有基因B.Y染色體上沒有基因
C.色盲基因位于Y染色體上D.色盲基因位于X染色體上

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

18.干擾素是治療癌癥的重要藥物,它必須從血中提取,每升人血只能提取0.5μg,所以價格昂貴.現在美國加利福尼亞州的基因公司用如圖的方式生產干擾素.試分析原理和優點.
(1)從人的淋巴細胞中獲取出干擾素基因,一般可用人工合成的方法,此基因在基因工程中稱為目的基因.
(2)此基因與細菌的質粒相結合要依靠DNA連接酶,其作用部位是磷酸二酯鍵,然后將目的基因移植到酵母菌體內,酵母菌在基因工程中叫受體細胞.
(3)科學家在培養轉基因植物時,常用原核生物中的質粒做運載體.質粒是基因工程最常用的運載體,它應具備運載體的如下條件:
①能夠在宿主細胞中自我復制;②至少有一個酶切位點,與外源基因連接;③具有某些標記基因,便于目的基因的鑒定與篩選.④對受體細胞無害.
(4)細菌質粒能與干擾素基因能夠拼接其原因是他們具有共同的物質基礎和結構基礎,以及只有相同個的黏性末端.人的干擾素基因在酵母菌體內合成了人的干擾素,說明了不同生物共用一套密碼子.

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科目:高中生物 來源:2014-2015學年山東省高二下期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題

(2013•泰安二模)下列有關造血干細胞中物質運輸的途徑,不可能存在的是( )

A.吸收的氨基酸:細胞膜→細胞質基質→核糖體

B.轉錄的mRNA:細胞核→細胞質基質一高爾基體

C.合成的細胞膜蛋白:核糖體→內質網→高爾基體→細胞膜

D.合成的DNA聚合酶:核糖體→細胞質基質→細胞核

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