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3.用不同濃度的秋水仙素溶液處理多組二倍體草莓幼苗的芽尖,誘導其染色體加倍,得到如圖所示的實驗結果.下列有關敘述中正確的是(  )
A.該實驗的自變量是秋水仙素處理的時間
B.秋水仙素誘導染色體加倍表現出兩重性
C.秋水仙素通過抑制著絲點分裂誘導染色體加倍
D.處理后的植株中不同細胞染色體數目可能不同

分析 分析柱形圖:在0.05%的秋水仙素溶液、0.1%的秋水仙素溶液和0.2%的秋水仙素溶液中,0.2%的秋水仙素溶液阻斷紡錘體形成的能力更強,誘導成功率更高.秋水仙素能抑制紡錘體的形成,使染色體數目加倍,屬于染色體數目變異.

解答 解:A、A、從題圖中可以看出,由于用不同濃度的秋水仙素溶液處理幼芽,并記錄不同時間的誘導成功率,所以實驗的自變量是秋水仙素溶液濃度和處理時間,A錯誤;
B、由于缺乏空白對照組,因此不能體現其兩重性,B錯誤;
C、秋水仙素通過抑制紡錘體的形成誘導染色體加倍,C錯誤;
D、處理后的植株中不同細胞染色體數目可能不同,如有絲分裂前期和后期的染色體數目不同,D正確.
故選:D.

點評 本題結合柱形圖,考查染色體變異及秋水仙素的作用,意在考查考生分析題圖提取有效信息的能力,屬于中檔題.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2015-2016學年新疆生產建設兵團二中高一下期中生物卷(解析版) 題型:選擇題

現有一待測核酸樣品,經檢測后,對堿基個數統計和計算得到下列結果:(A+T) / (G+C)= 1,(A+G) / (T+C) =1,根據此結果,該樣品( )

A. 無法被確定是脫氧核糖核酸還是核糖核酸

B.可被確定為雙鏈DNA

C. 無法被確定是單鏈DNA還是雙鏈DNA

D.可被確定為單鏈DNA

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

14.下列敘述中正確的是(  )
A.在DNA分子結構中,與脫氧核糖直接相連的一般是一個磷酸基團和一個堿基
B.基因是具有遺傳效應的DNA片段,基因徹底水解的產物有四種
C.一個基因含有許多個脫氧核苷酸,基因特異性是由脫氧核苷酸種類決定的
D.染色體是DNA的主要載體,一條染色體上可能含有2個DNA分子

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

11.下列說法正確的是(  )
A.若體細胞發生突變,一定不能傳遞給后代
B.兩對獨立遺傳的基因之間可以發生基因重組
C.若沒有外界誘發因素的作用,生物不會發生基因突變
D.人的心肌細胞的一對同源染色體的多對基因之間可以發生基因重組

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

18.如圖是合成信使RNA的示意圖,請根據圖回答.
(1)圖中①、②、③、④依次是尿嘧啶、胞嘧啶、腺嘌呤、鳥嘌呤.
(2)圖中⑤(虛線框出部分)表示一個鳥嘌呤核糖核苷酸,⑥(虛線框出部分)表示一個鳥嘌呤脫氧核苷酸.
(3)該過程在遺傳學上稱為轉錄.
(4)該過程與合成DNA過程相比較,主要不同點是①該過程以DNA一條鏈為模板,而DNA復制以兩條鏈為模板②該過程的原料是核糖核苷酸,而DNA復制的原料是脫氧核苷酸.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

8.在測試某人運動過程中得到如圖所示的曲線,據圖分析不正確的是(  )
A.測試過程中產生ATP的場所有細胞質基質、線粒體
B.測試過程中厭氧呼吸產生的CO2可對實驗結果產生影響
C.A、B的差異說明在劇烈運動過程中既進行無氧呼吸又進行有氧呼吸
D.運動2min時,有氧呼吸消耗的葡萄糖大約是無氧呼吸的1.5倍

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

15.下列實例中,能體現植物生長素作用兩重性的是(  )
A.胚芽鞘的向光性B.促進扦插的枝條生根
C.無子番茄的培育D.頂端優勢

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

10.下列關于細胞呼吸的敘述中,正確的是(  )
A.酵母菌在有氧和無氧條件下產生的CO2都在線粒體中
B.哺乳動物成熟的紅細胞可運輸O2,也可進行有氧呼吸
C.劇烈運動時,人體內產生的CO2是有氧呼吸和無氧呼吸的共同產物
D.細胞呼吸時,有機物中的能量是逐步釋放的

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

10.某生物興趣小組分離提純葡萄皮上的野生酵母菌時,用無菌水將葡萄皮上的微生物沖洗到無菌的三角瓶中進行培養.請回答下列問題:

(1)在培養基配制過程中,加入了靑霉素等抗生素,其目的是抑制細菌的生長.純化酵母菌時,常用的接種方法平板劃線法(稀釋涂布法).
(2)該實驗小組成功分離出某品種的酵母菌后,用移液器設定1mL的接種世量并分別接種于三個盛有等量液體培養基的錐形瓶中,放置在搖床上培養,設定搖床轉速分別為210r/min,230r/min、250r/min,檢測結果如上圖所示.從圖中可看出搖床轉速越高,酵母菌繁殖的速度和總量越高,原因是搖床轉速越高,提供的氧氣越充足.
(3)該小組同學在計數吋觀察到酵母菌出現抱團現象.抱團現象可能是酵母菌混合不均造成的,因此取樣前將錐形瓶中的培養液充分震蕩搖勻,取樣吋用吸管來回吹吸若干次.如果該現象是培養液中酵母菌數目過多造成的,需對培養液進行一系列的梯度稀釋,稀釋10倍的操作方法是吸取1mL 菌液注入盛有9mL水的試管中,并充分混勻.

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