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X、Y、Z、W為原子序數依次增大的短周期主族元素，Y與W同主族。物質A、B、C均由其中三種元素組成，且為中學常見強電解質，可發生反應A+2B=C+2H2O。下列推斷正確的是

A. Y與Z位于同一周期 B. 單質氧化性：Y<W

C. W的氫化物具強還原性 D. lmol C中含有離子數目為2NA

用AG表示溶液酸度：AG = lg。在室溫下，用0.1 mol/L的HCl溶液滴定20.00mL0.1mol/L氨水。滴定結果可表示如下圖： 下列分析正確的是

A. 0. lmol/L 氨水 pH = 10.2

B. A點加入鹽酸的體積為20. 00mL

C. 若a=7，從A到B水的電離程度逐漸減小

D. B點溶液中可能存在c(Cl-)>c(NH4+ )>(H+)>c(OH-)

二氯化碳利用具有十分重要的意義，科學家有以下幾個設想。

（1）用太陽能將CO2轉化成O2和C(石墨烯），其設想如下：

①Fe3O4中Fe的化合價是+ 2和 __________；

②重整系統發生反應的化學方程式為______________________________。

（2）二氧化碳和氫氣在催化劑作用下可制取低碳烯烴。在一密閉容器中分別投入1molCO2、3molH2，發生反應：2CO2(g)+6H2(g)C2H4 (g)+ 4H2O(g) △H；在不同溫度下，用傳感技術測出平衡時H2的物質的量變化關系如右下圖所示。

① 其它條件不變，起始時若按lmolCO2、2molH2進行投料，CO2轉化率將_____________(填“增大”、“ 減小”或“不變”）；

②△H________0（填“>”“<”“ 不能確定”）。

③若測試中體系內無氧氣產生，試結合圖示推斷熱穩定性C2H4 ________ H2O （填“>”“<”“ 不能確定”）。

（3）用氨水吸收CO2制化肥(NH4HCO3)

①已知：NH3·H2O(aq) NH4+ (aq) +OH-(aq) △H1=a kJ•mol-1

CO2 (g) + H2O(l)H2CO3 (aq) △H2=bkJ•mol-1

H2CO3(aq) + OH-(aq)HCO3-(aq) + H2O(l) △H3=ckJ•mol-1

則利用NH3• H2O吸收CO2制備NH4HCO3的熱化學方程式為_____________________________；

②已知常溫下相關數據如表：

則反應NH4++HCO3-+H2ONH3• H2O+ H2CO3的平衡常數k=___________。

某化學小組欲通過實驗探究：I.苯與液溴發生取代反應；Ⅱ.苯與液溴在催化劑作用下的反應機理。所用裝罝如圖所示。

已知：MnO2+2NaBr+2H2SO4Br2↑+MnSO4+Na2SO4+2H2O

（1）實驗室制備溴苯的化學方程式為___________________；儀器X的名稱為___________。

（2）制取溴苯的實驗操作步驟如下：

①連接裝罝，其接口順序為（填字母）：d接____， _____接_____， ______接c；

②檢査裝置氣密性；

③C中加入固體藥品，_______，再打開D處開關K，點燃C處酒精燈；插入鐵絲于混合液中，一段時間后，D中液體沸騰，原因是_________ ；

④關閉C中活塞。

（3）A中對廣口瓶進行熱水浴的目的是 _______________。

（4）若B中有淡黃色沉淀生成，能否確定苯與液溴發生了取代反應？_____(答“能”或“否”)。

（5）査閱文獻：苯與液溴在FeBr3催化下的反應機理共分三步：

I Br2+FeBr3Br++FeBr4-

Ⅱ

①請完成第三步反應：Ⅲ__________________________；

②該小組將A裝置中濃硫酸替換成稀硫酸時實驗失敗，試從反應機理推測可能原因是__________。

廢舊無汞堿性鋅錳電池可用于制造隱形戰機的機身涂料MnxZn(1-x)Fe2O4，該電池工作反應原理為Zn+2MnO2+2H2O2MnO(OH)+Zn(OH)2。某化學小組利用廢電池制涂料的工藝如下：

A.浸取：將去除表面塑料的舊電池加入水中浸取并過濾，濾液經操作a得KOH固體；

B.溶液：濾渣中加入過量稀硫酸和足量雙氧水，至不再出現氣泡時，過濾；

C.測成分：測步驟B中濾液成分，然后加入鐵粉；

D.氧化：加入雙氧水氧化；

E.調pH：滴加氨水調pH，經結晶處理得MnxZn(1-x)Fe2O4。

（1）浸取時的操作有 ______。

A.拆解、粉碎舊電池 B.降低溫度 C.攪拌 D.加壓

（2）操作a為________。

（3）溶渣時生成Mn2+的主要離子方程式為______________________________。

（4）若步驟C測得濾液中金屬離子組成為：c(Mn2+) +c(Zn2+) =0.8mol/L， c(Fe2+ ) = 0. 1 mol/L。若濾液體積為lm3,要合成MnxZn(1-x)Fe2O4，需加入Fe粉質量為___________kg(忽略體積變化）。

（5）氧化時，因為分解所需雙氧水的量比理論值大得多。其原因可能是①溫度過高；②______。

（6）最后一步結晶時，處理不當易生成MnFe2O4和ZnFe2O4。要制得MnxZn(1-x)Fe2O4，最后一步結晶時需注意______________________。

（7）某小組構想用ZnSO4、MnSO4溶液為原料，以Fe作電極用電解法經過一系列步驟制得MnxZn(1-x)Fe2O4，則開始電解時陽極反應式為___________________________________。

前四周期元素A、B、C、D、E的原子序數依次增大，A的質子數等于周期數，B與C的 P軌道均有三個成單電子，D的最高正價與最低負價代數和為4，E的最外層只有一個電子， 內層軌道處于全充滿狀態。試回答下列問題。

（1）基態E原子的電子排布式為_________；C和D的第一電離能較大的________(填元素符號）。

（2）DO32-中D原子的雜化類型為_________；A、D和氧元素組成的液態化合物A2DO4中存在的作用力有_____________。

（3）結構式為A—B=B—A的分子中σ鍵和π鍵的數目比為________；B2分子和NO+離子互為等離子體，則NO+的電子式為___________。

（4）向EDO4溶液中加入過量稀氨水，其化學方程式為_______________；產物中陽離子的配體是_____________（填化學式）。

（5）D(黑球）和E(白球）形成某種晶體的晶胞如圖所示。已知該晶體的晶胞邊長為516Pm，則黑球和白球之間最近距離為________pm(精確到0.1，已知=1.732)若ED中D2-被O2-代替，形成的晶體只能采取NaCl型堆積，試從晶體結構分析其不同及原因__________。

隱形眼鏡材料為仿生有機高聚物，其單體G可由下列方法合成：

已知A和M為同系物，回答下列問題。

（1）M的結構簡式為___________；A的名稱為________。

（2）③、⑤的反應類型分別為____、_________。

（3）D與Ag(NH3)2OH溶液反應方程式為________________________。

B→C反應方程式為______________________。

（4）滿足下列條件的G的同分異構體的結構簡式可能為_____________。

①能與NaHCO3稀溶液反應放出氣體 ②能發生銀鏡反應 ③核磁共振氫譜有4種峰

（5）根據上述合成中提供的信息，仿照寫出由乙烯經三步合成化合物CH3— COOCH=CH2(無機試劑、2碳有機物任選）的路線圖______________。

2007年諾貝爾化學獎得主GerhardErtl對金屬Pt表面催化CO氧化反應的模型進行了深入研究。下列關于的說法正確的是

A. 和的質子數相同，互稱為同位素

B. 和的中子數相同，互稱為同位素

C. 和的核外電子數相同，是同一種核素

D. 和的質量數不同，不能互稱為同位素

下列敘述中，能肯定A金屬比B金屬活潑性強的是

A. A原子的最外層電子數比B原子的最外層電子數少

B. A原子的電子層數比B原子的電子層數少

C. 1 mol A從酸中置換H+生成的H2比1 mol B從酸中置換H+生成的H2多

D. 常溫時，A能從水中置換出氫，而B不能

下列化合物中陽離子半徑與陰離子半徑之比最大的是

A. LiI B. NaBr C. KCl D. CsF