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科目: 來源: 題型:實驗題

6.煤化工中常需研究不同溫度下平衡常數(shù)、投料比及產(chǎn)率等問題.
已知CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)的平衡常數(shù)隨溫度的變化如下表:
溫度/℃4005008301 000
平衡常數(shù)K10910.6
試回答下列問題:
(1)上述反應的正反應是放熱反應(填“放熱”或“吸熱”).
(2)某溫度下,上述反應達到平衡后,保持容器體積不變升高溫度,逆反應速率增大(填“增大”、“減小”或“不變”),容器內(nèi)混合氣體的壓強增大(填“增大”、“減   小”或“不變”).
(3)830℃時,在恒容反應器中發(fā)生上述反應,按下表中的物質(zhì)的量投入反應混合物,其中向逆反應方向進行的有AC(選填字母)
ABCD
n(CO2)/mol32.43.21
n(H2)/mol21.52.51
n(CO)/mol123.50.5
n(H2O)/mol5222
(4)在830℃時,在2L的密閉容器中加入4mol CO(g)和6mol H2O(g)達到平衡時,H2(g)的體積分數(shù)是24%.

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科目: 來源: 題型:實驗題

5.甲醇是一種可再生能源,具有開發(fā)和應用的廣闊前景,工業(yè)上一般可采用如下反應來合成甲醇:
2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)
(1)如表所列數(shù)據(jù)是該反應在不同溫度下的化學平衡常數(shù)(K)
溫度250℃300℃350℃
K2.0410.2700.012
①該反應的平衡常數(shù)表達式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{{c}^{2}({H}_{2})•c(CO)}$,△H<0(填“>”、“<”或“=”).
②按下列物質(zhì)的量發(fā)生反應,CO的轉(zhuǎn)化率由大到小的順序是甲>丙>乙(填甲乙丙).
編號C(H2)mol/LC(CO)mol/L
21
12
11
(2)已知在常溫常壓下:化學反應①②③④的平衡常數(shù)分別為K1,K2,K3,K4
①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)  K1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g) K2
③H2O(g)═H2O(l) K3
④CH3OH(l)+O2(g)═CO(g)+2H2O(l)K4
則K4=$\frac{{{K}_{1}}^{\frac{1}{2}}•{{K}_{3}}^{2}}{{{K}_{2}}^{\frac{1}{2}}}$(用含有K1,K2,K3的代數(shù)式表達)

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科目: 來源: 題型:解答題

4.氮氧化物是造成霧霾天氣的主要原因之一,消除氮氧化物有多種方法.
(1)尿素和尿素分解生成的NH3均可除去汽車尾氣中NO.
已知:2CO(NH22(g)+6NO(g)═2CO2(g)+5N2(g)+4H2O(g)△H=-734.2kJ•mol-1
4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(g)△H=-1806.4kJ•mol-1
則反應2NH3(g)+CO2(g)═CO(NH22(g)+H2O(g)的△H=-536.1kJ•mol-1
(2)NH3催化還原氮氧化物是目前應用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術.以FeSO4作催化劑測試溫度對氮氧化物脫除效果的影響如圖1,當反應在400~450℃,NOx的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高有所降低,其可能原因是反應放熱,升高溫度,平衡向逆方向進行;當體系溫度升至500℃以上時,NOx的轉(zhuǎn)化率迅速下降,其可能原因是FeSO4受熱分解,催化劑失效.

圖2是300℃時,用某種金屬氧化物作催化劑,煙氣中NH3、NO、NO2不同比例時氮氧化物脫除率,則c(NH3):c(NO):c(NO2)=2:1:1時,氮氧化物脫除效果最佳.
(3)利用間接電化學法除NOx.其原理如3圖所示.已知電解池的陰極室中溶液的pH在4~5之間,則陰極的電極反應式為2HSO3-+2e-+2H+=S2O42-+2H2O;隔膜可采用陽離子交換膜(填“陽離子”或“陰離子”);若吸收池中生成的N2和電解池中生成的O2的體積比為3:4,則通入吸收池NO和NO2體積比為2:1.

(4)鎂銅合金(Mg2Cu)貯氫時在高溫高壓下與氫氣反應后的產(chǎn)物的XRD譜如圖4所示,則貯氫時的化學方程式為2Mg2Cu+3H2=MgCu2+3MgH2
(5)鋁碳酸鎂[Al2Mg6(OH)16CO3•4H2O]是一種抗酸劑,主要用于治療慢性胃炎,1mol鋁碳酸鎂與鹽酸反應時,最多消耗鹽酸的物質(zhì)的量為18mol.
(6)有機鎂化合物X(化學式為:C8H18MgO2)可發(fā)生如下反應:C8H18MgO2+2H2O→2Y+Mg(OH)2,Y的核磁共振氫譜如圖5所示,則X的結(jié)構(gòu)簡式為[(CH33CO]2Mg.

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科目: 來源: 題型:解答題

3.對燃煤煙氣和汽車尾氣進行脫硝、脫碳和脫硫等處理,可實現(xiàn)綠色環(huán)保、節(jié)能減排等目的.汽車尾氣脫硝脫碳的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$ N2(g)+2CO2(g)△H=a kJ•mol-1
I.已知:2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)△H=b kJ•mol-1;CO的燃燒熱為c kJ•mol-1.寫出消除汽車尾氣中NO2的污染時,NO2與CO反應的熱化學方程式2NO2(g)+4CO(g)=N2(g)+4CO2(g)△H=a-b+2c kJ•mol-1
II.一定條件下,在一密閉容器中,用傳感器測得該反應在不同時間的NO和CO濃度如下表:
時間/s012345
c(NO)/mol•L-11.000.80.640.550.50.5
c(CO)/mol•L-13.503.303.143.053.003.00
(1)在恒容密閉容器中充入CO、NO氣體,下列圖象如圖1正確且能說明反應達到平衡狀態(tài)的是AD.


(2)前2s內(nèi)的平均反應速率υ(N2)=0.09mol/(L•s)(保留兩位小數(shù),下同);此溫度下,該反應的平衡常數(shù)為0.03mol•L-1
(3)采用低溫臭氧氧化脫硫脫硝技術,同時吸收SO2和NOx,獲得(NH42SO4的稀溶液.已知常溫下,該溶液的PH=5,則$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=1.7×104(已知該溫度下NH3•H2O的Kb=1.7×10-5).若向此溶液中再加入少量 (NH42SO4固體,$\frac{c(N{H}_{4}^{+})}{c(S{O}_{4}^{2-})}$的值將變大(填“變大”、“不變”或“變小”).
III.如圖2所示,用無摩擦、無質(zhì)量的活塞1、2將反應器隔成甲、乙兩部分,在25℃和101kPa下達到平衡時,各部分體積分別為V、V.此時若去掉活塞1,不引起活塞2的移動.則x=1.5,V:V=3:1.

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2.乙醇是一種優(yōu)質(zhì)的液體燃料,二甲醚與合成氣制乙醇是目前合成乙醇的一種新途徑,總反應為:CH3OCH3(g)+CO(g)+2H2 (g)?CH3OH(g)+C2H5OH(g).向反應系統(tǒng)中同時通入二甲醚、一氧化碳和氫氣,先生成中間產(chǎn)物乙酸甲酯后,繼而生成乙醇.發(fā)生的主要化學反應有:
反應過程化學方程式不同溫度下的K
273.15K1000K
二甲醚羰基化反應CH3OCH3(g)+CO(g)?CH3COOCH3(g)1016.25101.58
乙酸甲酯加氫反應CH3COOCH3(g)+2H2(g)?CH3OH(g)+C2H5OH(g)103.9710-0.35
回答下列問題:
(1)二甲醚碳基化反應的△H<0 (填“>”“<”“=”).                      
(2)若反應在恒溫恒容下進行,下列可說明反應已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是BD.
A.2v(CH3COOCH3)=v(H2
B.密閉容器中總壓強不變
C.密閉容器中混合氣體的密度保持不變
D.密閉容器中C2H5OH的體積分數(shù)保持不變
(3)總反應CH3OCH3(g)+CO(g)+2H2 (g)?CH3OH(g)+C2H5OH(g)的平衡常數(shù)表達式K=$\frac{c({C}_{2}{H}_{5}OH)c(C{H}_{3}OH)}{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})c(CO){c}^{2}({H}_{2})}$,隨溫度的升高,總反應的K將減小 (填“增大”、“不變”或“減小”).
(4)在壓強為1Mpa條件下,溫度對二甲醚和乙酸甲酯平衡轉(zhuǎn)化率影響如圖1所示,溫度對平衡體系中乙酸甲酯的含量和乙醇含量的影響如圖2所示.觀察圖2可知乙酸甲酯含量在 300K~600K范圍內(nèi)發(fā)生變化是隨溫度升高而增大,簡要解釋產(chǎn)生這種變化的原因該溫度范圍,反應Ⅰ轉(zhuǎn)化率都很大,反應Ⅱ的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而減小,所以乙酸甲酯的含量升高.
(5)將CH3OCH3(g)和CO(g)按物質(zhì)的量之比1:1充入密閉容器中發(fā)生碳基化反應,在T K時,反應進行到不同時間測得各物質(zhì)的濃度如下:
時間(min)
濃度(mol•L-1)
01020304050
CH3OCH3(g)2.001.801.701.000.500.50
CO(g)2.001.801.701.000.500.50
CH3COOCH3(g)00.200.301.001.501.50
①20min時,只改變了某一條件,根據(jù)上表中的數(shù)據(jù)判斷改變的條件可能是C(填字母).
A.通入一定量的CO  B.移出一定量的CH3OCH3C.加入合適的催化劑
②在圖3中畫出TK,CH3COOCH3(g)的體積分數(shù)隨反應時間的變化曲線.

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1.甲醇是一種可再生能源,具有廣泛的開發(fā)和應用前景.工業(yè)上一般采用下列反應合成甲醇CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H
(1)下表所列數(shù)據(jù)是反應在不同溫度下的化學平衡常數(shù)(K).
溫度250℃300℃350℃
K3.0411.0000.120
由表中數(shù)據(jù)判斷△H<0(填“>”、“=”或“<”),化學平衡常數(shù)表達式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO){c}^{2}({H}_{2})}$;
(2)300℃時,在體積為2.0L的密閉容器中通入2mol CO和4mol H2,經(jīng)過20s 達到平衡狀態(tài),
①計算20s內(nèi)CO的反應速率為0.025mol/(L•s),此時容器中甲醇的體積分數(shù)為25%;
②若向上述平衡體系中同時加入1mol CO,2mol H2和1mol CH3OH氣體,平衡移動情況是向右
(填“向右”、“向左”或“不移動”),原因是若向上述平衡體系中同時加入1molCO,2molH2和1molCH3OH氣體,此時濃度c(CO)=0.5mol/L+$\frac{1}{2}$mol/L=1mol/L,n(H2)=2(1-0.5)mol/L+$\frac{2mol}{2L}$=2mol/L,c(CH3OH)=0.5mol/L+$\frac{1mol}{2L}$=1mol/L,此時濃度上海Qc=$\frac{1}{1×{2}^{2}}$=0.25<K=1,平衡向右移動;
(3)已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H1=-1277.0kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H2=-566.0kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H3=-44kJ/mol寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-443.5KJ/mol;
(4)甲醇,氧氣可制作燃料電池,寫出以氫氧化鉀為電解質(zhì)甲醇燃料電池負極反應式CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O;如圖,電解KI溶液制碘,在粗試管中加入飽和的KI溶液,然后再加入苯,插入一根石墨電極和一根鐵電極,使用該燃料電池做電源,鐵電極與負極(填正或負)相連接,通電一段時間后,斷開電源,振蕩試管,上層溶液為紫紅色,當有1.27g 碘單質(zhì)生成時,需要0.053g CH3OH.

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14.已知銅和濃硫酸可以在加熱條件下發(fā)生如下反應:Cu+2H2SO4(濃)═CuSO4+SO2↑+2H2O
試通過計算和推理完成下面的問題:
(1)SO2物質(zhì)可以使酸性KMnO4溶液褪色,此反應中SO2(填寫化學式)失去電子.
(2)足量的銅片與 含溶質(zhì)1.8mol的濃H2SO4充分反應,如果該反應過程中轉(zhuǎn)移了 0.2mol電子,生成的CuSO4的質(zhì)量為16克,生成的氣體在標準狀況下體積為2.24升(假設氣體全部逸出).
(3)將反應后所得到的溶液與足量Ba(OH)2溶液充分反應.請寫出此過程發(fā)生的反應的離子方程式:Ba2++SO42-+2OH-+2H+=2H2O+BaSO4↓、Ba2++SO42-+2OH-+Cu2+=Cu(OH)2↓+BaSO4↓.

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13.下列離子方程式正確的是(  )
A.用醋酸除水垢:CaCO3+2H+═Ca2++H2O+CO2
B.用小蘇打治療胃酸過多:CO32-+2H+═CO2↑+H2O
C.碳酸氫鈉溶液與少量石灰水反應:2HCO3-+Ca2++2OH-═CaCO3↓+CO32-+2H2O
D.向澄清石灰水中通入過量二氧化碳:Ca2++2OH-+CO2═CaCO3↓+H2O

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科目: 來源: 題型:選擇題

12.下列實驗能達到預期目的是(  )
A.通過電泳實驗證明膠體帶電
B.通常利用丁達爾效應區(qū)別溶液與膠體
C.過濾實驗說明膠體粒子不能透過濾紙
D.向煮沸的NaOH溶液中滴加FeCl3溶液可制備Fe(OH)3膠體

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科目: 來源: 題型:選擇題

11.將鐵鋁礬溶于水中,得到淺綠色溶液,有關該溶液的敘述正確的是(  )
A.鐵鋁礬有凈水作用,其水溶液顯中性
B.向該溶液中加入Na2S溶液,有淡黃色沉淀
C.用惰性電極電解該溶液時,陰極區(qū)有沉淀
D.在空氣中,蒸干并灼燒該溶液,最后所得的殘留固體為Al2O3、Fe2O3

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同步練習冊答案
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