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16．有機化合物M的合成路線如下：

（1）寫出化合物F中含氧官能團的名稱羧基、醚鍵．
（2）化合物A中只有一種化學環境的氫原子，其結構簡式為，兩分子HC≡CH與一分子A反應的產物的結構簡式為．
（3）寫出C在濃硫酸作用下發生消去反應生成含一個甲基的產物的化學方程式．
（4）反應④中，除產物F外的另一種產物的結構簡式為CH₃COOH．
（5）寫出D與NaOH溶液反應的化學方程式．
（6）一分子M消去一分子水可得物質G，寫出同時滿足下列條件的G的一種同分異構體的結構簡式．
①能與FeCl₃溶液發生顯色反應；②分子的核磁共振氫譜有3個峰，峰面積之比為：1：3：3．

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11．寫出下列反應的化學方程式：（有機物必須寫結構簡式）
（1）工業生產TNT烈性炸藥：．
（2）2，3-二溴-2-甲基丁烷與NaOH醇溶液混合加熱：CH₃-CBr（CH₃）-CHBr-CH₃+NaOH$→_{△}^{醇}$CH₂=C（CH₃）-CH=CH₂+2NaBr+2H₂O．
（3）對甲基苯酚與濃溴水反應：．
（4）葡萄糖與銀氨溶液共熱：CH₂OH（CHOH）₄CHO+2Ag（NH₃）₂OH$\stackrel{△}{→}$CH₂OH（CHOH）₄COONH₄+2Ag↓+H₂O+3NH₃．

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