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15．有機物甲可作為無鉛汽油的抗爆震劑，其相對分子質量為Mr（甲），80＜Mr（甲）＜100．取0.3mol甲在足量氧氣中完全燃燒后，生成1.5molCO₂和1.8molH₂O．
（1）Mr（甲）=88，甲的分子式為C₅H₁₂O；
（2）甲的核磁共振氫譜有兩個峰，峰面積之比為3：1，則甲的結構簡式為．
（3）烯烴丙與水加成可生成乙，乙為甲的同分異構體，紅外光譜顯示乙中有-OH和對稱的-CH₂-、-CH₃等．
①丙的名稱2-戊烯．
②乙的鍵線式為，乙所含官能團的名稱為羥基．
③乙同類別的同分異構體中，含有3個-CH₃的結構有3種．
④丙生成高聚物的反應方程式為．
（4）已知烯烴通過臭氧氧化并經鋅和水處理得到醛或酮．例如：

上述反應可用來推斷烴分子中碳碳雙鍵的位置．
某烴A的分子式為C₆H₁₀，經過上述轉化生成，則烴A的結構可表示為．

14．下列關于的說法正確的是（　　）

	A．	所有碳原子有可能都在同一個平面上
	B．	最多可能有9個碳原子在同一平面上
	C．	只能有4個碳原子在同一直線上
	D．	有7個碳原子可能在同一條直線上

13．有兩種有機物Q（）與P（），下列有關它們的說法中正確的是（　　）

	A．	二者的核磁共振氫譜中均只出現兩種峰且峰面積之比為3：1
	B．	二者在NaOH醇溶液中均可發生消去反應
	C．	一定條件下，二者在NaOH溶液中均可發生取代反應
	D．	Q的一氯代物只有1種，P的一溴代物有2種

12．下列有機物的命名正確的是（　　）

	A．	4，4，3-三甲基己烷		B．	2-甲基-4-乙基戊烷
	C．	3-甲基-2-戊炔		D．	2，2-二甲基戊烷

11．某種鋰離子電池的正極材料是將含有鈷酸鋰（LiCoO₂）的正極粉均勻涂覆在鋁箔上制成的，可以再生利用．某研究小組嘗試回收廢舊正極材料中的鈷．
（1）25℃時，用圖1所示裝置進行電解，有一定量的鈷以Co²⁺的形式從正極粉中浸出，且兩極均有氣泡產生，一段時間后正極粉與鋁箔剝離．
①陰極的電極反應式為：LiCoO₂+4H⁺+e^-═Li⁺+Co²⁺+2H₂O、2H⁺+2e^-═H₂↑；．陽極的電極反應式為4OH^--4e^-═O₂↑+2H₂O．
②該研究小組發現硫酸濃度對鈷的浸出率有較大影響，一定條件下，測得其變化曲線如圖2所示．當c（H₂SO₄）＞0.4mol•L^-1時，鈷的浸出率下降，其原因可能為H⁺與LiCoO₂在陰極的還原反應相互競爭，當c（H⁺）增大時，參與放電的H⁺增多（或有利于H⁺放電），所以鈷的浸出率下降．
（2）電解完成后得到含Co²⁺的浸出液，且有少量正極粉沉積在電解槽底部．用以下步驟繼續回收鈷（如圖）．

寫出“酸浸”過程中正極粉發生反應的化學方程式2LiCoO₂+H₂O₂+3H₂SO₄═Li₂SO₄+2CoSO₄+O₂↑+4H₂O．該步驟一般在80℃以下進行，溫度不能太高的原因是溫度太高，雙氧水會受熱分解．
（3）已知所用鋰離子電池的正極材料為xg，其中LiCoO₂（M=98g•mol^-1）的質量分數為a%，則回收后得到CoC₂O₄•2H₂O（M=183g•mol^-1）的質量不高于$\frac{1.83ax}{98}$g．
（4）LiFePO₄電池是另一種鋰離子電池，某電極的工作原理如圖3所示：該電池電解質為傳導Li⁺的固體材料．放電時該電極是電池的正（填“正”或“負”）極，放電時的電極反應式為FePO₄+Li⁺+e^-=LiFePO₄．

10．下面是鈉和氯氣反應的實驗設計：
（1）實驗步驟：取一塊綠豆大的金屬鈉（切去氧化層），用濾紙吸凈煤油，放在石棉網上，用酒精燈微熱．待鈉熔成球狀時，將盛有氯氣的集氣瓶迅速倒扣在鈉的上方，觀察現象．
（2）記錄實驗現象

現象
化學方程式

9．下列粒子的半徑關系正確的是（　　）

	A．	r（Na）＞r（Mg）＞r（Al）＞r（K）		B．	r（K+）＞r（Ca2+）＞r（S2-）＞r（Cl-）
	C．	r（Na）＞r（K）＞r（Ca）＞r（Mg）		D．	r（F-）＞r（Na+）＞r（Mg2+）＞r（Al3+）

8．下列原子結構示意圖中，正確的是（　　）

A．

B．

C．

D．

7．下列實驗操作或敘述正確的是ACE （填序號）
A．乙醇中含有少量水可加入生石灰再蒸餾制得無水乙醇
B．將無水乙醇和濃硫酸按體積比1：3混合，加熱至140℃制取乙烯
C．為證明溴乙烷分子中溴元素的存在，可向溴乙烷中加入NaOH溶液，加熱，加入稀硝酸至溶液呈酸性，加入AgNO ₃溶液，看是否有淡黃色沉淀
D．向碘水中加入酒精，萃取碘水中的碘
E．用飽和食鹽水代替水與電石制備乙炔，目的是為了減緩反應速率
F．將乙烯分別通入酸性KMnO ₄溶液和溴水中均褪色，褪色原理相同．

6．對烷烴CH₃CH（C₂H₅）CH（C₂H₅）CH（CH₃）₂的命名，正確的是（　　）

	A．	2，3-二甲基-4-乙基戊烷		B．	2-甲基3，4-二乙基戊烷
	C．	2，4-二甲基-3-乙基己烷		D．	2，5-二甲基-3-乙基己烷