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科目: 來源: 題型:解答題

19.在化學研究領域,經常需要對一些物質進行性質的確定.如利用下列裝置(夾持儀器已略去)測出一定質量鎂與鹽酸反應放出的氣體體積,對金屬鎂的相對原子質量進行測定,實驗步驟如下:
①準確稱量m g金屬鎂(已除去表面氧化膜),用銅網包住放入干凈的試管中;
②按圖示組裝好裝置,然后在關閉活塞的分液漏斗中裝入一定體積2mol/L的鹽酸;
③調整右邊玻璃管(帶均勻刻度值),讓U型管兩端液面在同一水平面,讀出右邊玻璃管的液面刻度值為V1mL;
④打開分液漏斗活塞,讓一定量的鹽酸進入試管中后立即關閉活塞;
⑤當鎂條反應完后,等裝置冷卻至室溫后,再上下調節右邊玻璃管的高度,使兩端管內液面在同一水平面,讀出右邊玻璃管的液面刻度為V2mL.
請回答下列問題:
(1)寫出你認為步驟⑤中空格應進行的操作等裝置冷卻至室溫后,再上下調節右邊玻璃管的高度,使兩端管內液面在同一水平面.
(2)若V1,V2均是折算為標況下的值,則鎂的相對原子質量Ar(Mg)的實驗測定表達式為Ar(Mg)=$\frac{22400m}{{V}_{2}-{V}_{1}}$,你認為此表達式求出的值是否準確?不(填‘是’或‘不’),主要問題為進入試管中的鹽酸的體積也計入了產生的氣體體積中(若回答‘是’則此空不填)
(3)步驟①中,為什么要用銅網包住鎂條?讓鎂條浸沒在鹽酸中,防止鎂與氧氣反應,使鎂全部用來產生氫氣.

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科目: 來源: 題型:選擇題

18.下列敘述中正確的是(  )
A.反應N2(g)+3H2(g)═2NH3(g),其他條件不變時充入N2,正反應速率增大,逆反應速率減小
B.常溫下,2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)能夠自發進行,則該反應的△H<0
C.向0.1mol/L CH3COOH溶液中加入少量的冰醋酸,溶液中$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(O{H}^{-})}$的值變小
D.電解法精煉銅時,以粗銅作陰極,純銅作陽極

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科目: 來源: 題型:解答題

17.二氧化硫是硫的重要化合物,在生產、生活中有廣泛應用.探究二氧化硫的制取和性質都有著非常重要的意義.
(1)工業上用黃鐵礦(FeS2,其中S元素為-1價)在高溫下和氧氣反應制備SO2:4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2,該反應中被氧化的元素是S、Fe(填元素符號).當該反應轉移5.50mol電子時,生成的二氧化硫在標準狀況下的體積為22.4L.
(2)①實驗室可用70%的濃硫酸和亞硫酸鈉反應制取二氧化硫,如果能控制反應速度,圖1中可選用的發生裝置是a、d(填寫字母).
②若用硫酸和亞硫酸鈉反應制取3.36L(標準狀況)二氧化硫,如果已有25.2%亞硫酸鈉(質量分數)被氧化成硫酸鈉,則至少需稱取該亞硫酸鈉26.1g(保留一位小數).
(3)某化學興趣小組設計用如圖2裝置驗證二氧化硫的化學性質.
①能說明二氧化硫具有氧化性的實驗現象為a試管中有淡黃色沉淀生成.
②為驗證二氧化硫的還原性,充分反應后,取試管b中的溶液分成三份,分別進行如下實驗:
方案Ⅰ:向第一份溶液加入品紅溶液,紅色褪去
方案Ⅱ:向第二份溶液加入BaCl2溶液,產生白色沉淀
方案Ⅲ:向第三份溶液中加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成
上述方案中合理的是II(填“Ⅰ”、“Ⅱ”或“Ⅲ”);試管b中發生反應的離子方程式為Cl2+SO2+2H2O=4H++2Cl-+SO42-

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16.綠柱石被國際珠寶界公認為四大名貴寶石之一.主要成分為Be3Al2[Si6O18],因含適量的Cr2O3(0.15~0.6%),而形成祖母綠.試回答下列問題:
(1)基態Al原子中,電子填充的最高能級是3p,基態Cr原子的價電子排布式是3d54s1
(2)用“>”或“<”填空:
第一電離能鍵能沸點離子半徑
Be>BC-C>Si-SiH2S<H2OAl3+<O2-
(3)BeCl2分子的空間構型是直線型,它的二聚體Be2Cl4結構如右圖所示,其中Be原子的雜化方式是sp3

(4)強還原劑LiAlH4能將SiCl4還原成SiH4,試寫出SiH4在空氣中自燃的化學方程式SiH4+2O2=SiO2+2H2O.
(5)Be的氧化物的立方晶胞結構如右圖所示,已知氧化鈹晶體的密度為ρg•cm-3,則晶胞連長為$\root{3}{\frac{100}{ρ{N}_{A}}}$cm(設NA為阿伏加德羅常數的值,用含NA、ρ的代數式表示).

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15.1個SO32-離子恰好將1個XO4-離子還原,則X元素在還原產物中化合價是(  )
A.+2B.+3C.+4D.+5

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14.設阿伏加德羅常數的數值為NA,下列敘述正確的是(  )
A.0.5 mol•L-1 NaOH溶液中Na+數為0.5NA
B.標準狀況下,22.4 L四氯化碳含有的分子數為NA
C.常溫常壓下,1mol Na2O2與足量CO2反應,電子轉移數為NA
D.標準狀況下,16 g氧氣臭氧的混合氣體所含原子數一定為2NA

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13.下列有關化學常識正確的是(  )
A.鈉鉀合金可用于中子反應堆作熱交換劑
B.氯氣本身有毒,因此不能用于藥物合成
C.不用氧化鎂電解熔融制鎂的原因是氧化鎂不導電
D.工業高爐煉鐵過程中,加石灰石主要是為了制備還原劑

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12.二甲醚(CH3OCH3)是一種重要的清潔燃料氣,其儲運、燃燒安全性、理論燃燒溫度等性能指標均優于液化石油氣,也可用作燃燒電池,具有很好的發展前景.
(1)已知H2、CO和CH3OCH3的燃燒熱(△H)分別為-285.5kJ/mol、-283kJ/mol和-1460.0kJ/mol,則工業上利用水煤氣成分按1:1合成二甲醚的熱化學方程式為:3H2(g)+3CO(g)=CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-245.5kJ•mol-1
(2)工業上采用電浮遠凝聚法處理污水時,保持污水的pH在5.0,通過電解生成Fe(OH)3膠體,吸附不溶性雜質,同時利用陰極產生的H2,將懸浮物帶到水面,利于除去.實驗室以二甲醚燃料電池模擬該方法設計的裝置如圖所示:

①乙裝置以熔融碳酸鹽為電解質,稀土金屬材料為電極.寫出該燃料電池的正極電極反應式O2+4e-+2CO2=2CO32-;下列物質可用做電池熔融碳酸鹽的是B.
A.MgCO3 B.Na2CO3      C.NaHCO3 D.(NH42CO3
②寫出甲裝置中陽極產物離子生成Fe(OH)3沉淀的離子方程式4Fe2++O2+10H2O=4Fe(OH)3↓+8H+
③已知常溫下Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,電解一段時間后,甲裝置中c(Fe3+)=4.0×10-11mol/L.
④已知:H2S的電離平衡常數:K1=9.1×10-8、K2=1.1×10-12;H2CO3的電離平衡常數:K1=4.31×10-7、K2=5.61×10-11.測得電極上轉移電子為0.24mol時,將乙裝置中生成的CO2通入200mL 0.2mol/L的Na2S溶液中,下列選項正確的是BCE
A.發生反應的離子方程式為:CO2+S2-+H2O═CO32-+H2S
B.發生反應的離子方程式為:CO2+S2-+H2O═HCO3-+HS-
C.c(Na+)═2[c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)]
D.c(Na+)+c(H+)═2c(CO32-)+2c(S2-)+c(OH-
E.c(Na+)>c(HCO3-)>c(HS-)>c(OH-

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11.某 小組以廢鐵屑、稀硫酸、飽和(NH42SO4溶液為原料,經過一系列反應和操作后,合成了淺藍綠色晶體X.為確定其組成,進行如下實驗. 

Ⅰ.結晶水的測定:稱取7.84g淺藍綠晶體,加熱至100℃失去結晶水,冷卻至室溫后,稱重,質量為5.68g.
Ⅱ.NH4+的測定:將上述5.68g固體置于如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入氮氣,用40.00mL 1mol•L-1的硫酸溶液吸收產生氨氣.蒸氨結束后取下接收瓶,用2mol•L-1NaOH標準溶液滴定過剩的硫酸,到終點時消耗20.00mLNaOH溶液.
Ⅲ.鐵元素的測定:將上述實驗結束后三頸瓶中的物質全部倒入錐形瓶中,向其中加入適量3%H2O2的溶液,充分振蕩后濾出沉淀,洗凈、干燥、灼燒后,測得其質量為1.6g.回答下列問題:
(1)在實驗I中,不可能用到的實驗儀器是AD(填正確答案標號)
A.燒杯          B.鐵架臺(帶鐵圈)          C.坩堝          D.蒸發皿       E.酒精燈        F.干燥器                     G.托盤天平
(2)在實驗Ⅱ中,通入氮氣的目的是將溶液中的氨全部蒸出.
(3)在實驗Ⅱ中,用NaOH標準溶液滴定過剩的硫酸時,應使用堿式滴定管;可使用的指示劑為酚酞(或甲基紅);若在滴加氫氧化鈉溶液時有少量待測液濺出,會使測量值偏大.
(4)在實驗中,檢驗沉淀是否洗凈的方法是取最后一次洗滌液于試管中,滴入1-2滴稀硝酸,再滴入硝酸鋇溶液,若無白色沉淀生成,則說明沉淀已經洗凈
(5)根據上述實驗數據計算,該淺藍綠晶體的化學式為FeSO4•(NH42 SO4•6H2O 或(NH42Fe(SO42•6H2O,三頸瓶中發生反應的離子方程式為2NH4++Fe2++4OH-=Fe(OH)2↓+2NH3↑+2H2O.

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10.某校化學研究性學習小組查閱資料了解到以下內容:
乙二酸(HOOC-COOH,可簡寫為H2C2O4)俗稱草酸,易溶于水,屬于二元中強酸(為弱電解質),且酸性強于碳酸,其熔點為101.5℃,在157℃升華.為探究草酸的部分化學性質,進行了如下實驗:
(1)向盛有1mL飽和NaHCO3溶液的試管中加入足量乙二酸溶液,觀察到有無色氣泡產生.該反應的離子方程式為HCO3-+H2C2O4=HC2O4-+CO2↑+H2O.
(2)向盛有乙二酸飽和溶液的試管中滴入幾滴硫酸酸化的KMnO4溶液,振蕩,發現其溶液的紫紅色褪去,說明乙二酸具有還原(填“氧化性”、“還原性”或“酸性”),請配平該反應的離子方程式:
2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2+8H2O
(3)將一定量的乙二酸放于試管中,按下圖所示裝置進行實驗(夾持裝置未標出):

實驗發現:裝置C、G中澄清石灰水變渾濁,B中CuSO4粉末變藍,F中CuO粉末變紅.據此回答:
上述裝置中,D的作用是除去混合氣體中的CO2.乙二酸分解的化學方程式為H2C2O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$H2O+CO↑+CO2↑.
(4)該小組同學將2.52g草酸晶體(H2C2O4•2H2O)加入到100mL0.2mol•L-1的NaOH溶液中充分反應,測得反應后溶液呈酸性,其原因是反應生成NaHC2O4,HC2O4-的電離程度大于其水解程度(用文字簡單描述).
(5)以上溶液中各離子的濃度由大到小的順序為:c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-)(用離子符號表示).

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