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1.合成氨反應為N2+3H2?2NH3,今有A、B、C、D四個容器,每個容器中有兩種操作,兩種操作分別達到平衡后,操作1中N2和操作2中NH3轉化率之和一定不為1的是(起始體積相等)(  )
A.恒溫恒容:操作1:加1 mol  N2+3 molH2,操作2:加2 mol NH3
B.恒溫恒壓:操作1:加1 mol  N2+3 molH2,操作2:加2 mol NH3
C.恒溫恒容:操作1:加1 mol  N2+3 molH2,操作2:加3 mol NH3
D.恒溫恒壓:操作1:加1 mol  N2+3 molH2,操作2:加3 mol NH3

分析 A、該反應正反應是氣體體積減少的反應,恒溫恒容下,加操作2轉化到左邊,可得1 mol N2+3 mol H2,與操作1對應各組分的物質的量相等,與操作1為等效平衡,平衡時NH3的物質的量相同,令操作1中N2的轉化率為a,由方程式可知平衡時NH3為2amol;操作2中 NH3的轉化率為b,平衡時NH3為2(1-b)mol,據此計算判斷;
B、該反應正反應是氣體體積減少的反應,恒溫恒壓下,加操作2轉化到左邊,可得1 mol N2+3 mol H2,與操作1對應各組分的物質的量之比相等,與操作1為等效平衡,平衡時NH3的含量相同,令操作1中N2的轉化率為a,由方程式可知平衡時NH3為2amol,平衡時總的物質的量為(4+2a)mol;操作2中 NH3的轉化率為b,平衡時NH3為2(1-b)mol,總的物質的量為(2+2b)mol,根據含量相同計算判斷;
C、該反應正反應是氣體體積減少的反應,恒溫恒容下,加操作2轉化到左邊,可得1.5 mol N2+4.5mol H2,與操作1對應各組分的物質的量不相等,與操作1不是等效平衡,可等效為在操作2在操作1的基礎上增大壓強,平衡時NH3含量增大、物質的量比操作1增大,令操作1中N2的轉化率為a,由方程式可知平衡時NH3為2amol,平衡時總的物質的量為(4+2a)mol;操作2中 NH3的轉化率為b,平衡時NH3為3(1-b)mol,總的物質的量為(3+3b)mol,根據平衡是氨氣的含量計算判斷;
D、該反應正反應是氣體體積減少的反應,恒溫恒壓下,加操作2轉化到左邊,可得1.5mol N2+4.5mol H2,與操作1對應各組分的物質的量之比相等,與操作1為等效平衡,平衡時NH3的含量相同,令操作1中N2的轉化率為a,由方程式可知平衡時NH3為2amol,平衡時總的物質的量為(4+2a)mol;操作2中 NH3的轉化率為b,平衡時NH3為3(1-b)mol,總的物質的量為(3+3b)mol,根據含量相同計算判斷.

解答 解:A、該反應正反應是氣體體積減少的反應,恒溫恒容下,加操作2轉化到左邊,可得1 mol N2+3 mol H2,與操作1對應各組分的物質的量相等,與操作1為等效平衡,平衡時NH3的物質的量相同,令操作1中N2的轉化率為a,由方程式可知平衡時NH3為2amol;操作2中 NH3的轉化率為b,平衡時NH3為2(1-b)mol,所以有2amol=2(1-b)mol,整理得a+b=1,故A不符合;
B、該反應正反應是氣體體積減少的反應,恒溫恒壓下,加操作2轉化到左邊,可得1 mol N2+3 mol H2,與操作1對應各組分的物質的量之比相等,與操作1為等效平衡,平衡時NH3的含量相同,令操作1中N2的轉化率為a,由方程式可知平衡時NH3為2amol,平衡時總的物質的量為(4+2a)mol;操作2中 NH3的轉化率為b,平衡時NH3為2(1-b)mol,總的物質的量為(2+2b)mol,所以$\frac{2a}{4+2a}$=$\frac{2(1-b)}{2+2b}$,整理得a+b=1,故B不符合;
C、該反應正反應是氣體體積減少的反應,恒溫恒容下,加操作2轉化到左邊,可得1.5 mol N2+4.5mol H2,與操作1對應各組分的物質的量不相等,與操作1不是等效平衡,可等效為在操作2在操作1的基礎上增大壓強,平衡時NH3含量增大、物質的量比操作1增大,令操作1中N2的轉化率為a,由方程式可知平衡時NH3為2amol,平衡時總的物質的量為(4+2a)mol;操作2中 NH3的轉化率為b,平衡時NH3為3(1-b)mol,總的物質的量為(3+3b)mol,所以$\frac{2a}{4-2a}$<$\frac{3(1-b)}{3+3b}$,整理得a+b<1,故C符合;
D、該反應正反應是氣體體積減少的反應,恒溫恒壓下,加操作2轉化到左邊,可得1.5mol N2+4.5mol H2,與操作1對應各組分的物質的量之比相等,與操作1為等效平衡,平衡時NH3的含量相同,令操作1中N2的轉化率為a,由方程式可知平衡時NH3為2amol,平衡時總的物質的量為(4+2a)mol;操作2中 NH3的轉化率為b,平衡時NH3為3(1-b)mol,總的物質的量為(3+3b)mol,所以所以$\frac{2a}{4+2a}$=$\frac{3(1-b)}{3+3b}$,整理得a+b=1,故D不符合;
故選C.

點評 本題考查化學平衡計算、平衡移動、等效平衡等,難度中等,理解等效平衡規律、判斷平衡移動是解題的關鍵.

練習冊系列答案
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12.已知A是石油裂解產物之一,對氫氣的相對密度為14,D是含有7個碳原子的芳香族化合物.物質間的相互轉化關系如圖所示:

已知:RX$→_{△}^{NaOH/H_{2}O}$ROH
(1)A中含有的官能團名稱為碳碳雙鍵.
(2)寫出E的結構簡式
(3)寫出C+F→G的化學方程式
(4)關于化合物D,下列說法正確的是①③④.
①能與H2發生加成反應     ②能使Br2/CCl4溶液褪色
③與活潑金屬反應          ④能與濃硝酸發生取代反應
(5)分子式為C8H8O2且與F互為同系物的同分異構體有4種.

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12.常溫下,將某一元酸HA與NaOH溶液等體積混合,結果如下:
實驗編號c(HA)/mol•L-1c(NaOH)/mol•L-1反應后溶液pH
0.10.19
c10.27
下列判斷不正確的是(  )
A.甲:反應后溶液中 c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+
B.乙:反應后溶液中 c(Na+)=c(HA)+c(A-
C.甲中由水電離產生的c(H+)=1×10-9 mol•L-1
D.乙中c1一定大于0.2 mol•L-1

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9.在一密閉容器中,充入3mol A和1mol B發生反應:3A(g)+B(g)=xC(g),達平衡后,C的物質的量分數為w;若體積、溫度都不變,按0.9mol A、0.3mol B和1.4mol C為起始物質,達平衡后,C的物質的量分數也為w,則x的值是(  )
A.5B.3C.2D.4

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16.某儲能電池的原理如右圖所示,溶液中c(H+)=2.0mol/L,陰離子為SO42-,a、b均為惰性電極,充電時右槽的電極反應為V3++e-=V2+.下列敘述正確的是(  )
A.放電時,外電路的電子由a極移向b極
B.放電時,溶液中H+從左槽移向右槽
C.充電時,a極的反應式為VO2+-e-+H2O=VO2++2H+
D.當左槽溶液顏色由藍色變為黃色時,電池中能量轉化形式為化學能轉化為電能

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6.下列說法正確的是(  )
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B.氯化銀難溶于水,故其水溶液不導電
C.液態HCl中含有自由移動的Cl-
D.電離是電解質在通電的作用下離解成自由移動的離子的過程

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13.已知:(1)$\stackrel{H_{2}O}{→}$2RCOOH(其中R是烴基)
(2)R-COOH$\stackrel{LiAlH_{4}}{→}$R-CH2OH(其中R是烴基)

某些有機物的轉化關系如下:其中:A是一種五元環狀化合物,其分子核磁共振氫譜圖中有兩個吸收峰,峰面積之比為3:1;B是一種二元羧酸,E是合成橡膠的主要原料,G的一氯取代產物共有四種同分異構體.
回答下列問題:
(1)G的化學名稱是2-甲基丁烷;A和E分子的結構簡式分別是,CH2=C(CH3)CH=CH2
(2)寫出反應類型:②還原反應,④消去反應.
(3)B分子中官能團的名稱是碳碳雙鍵、水解,C的同系物中相對分子質量最小的有機物的分子式是H2C2O4
(4)寫出反應⑤的化學方程式2CH3COOH+HOCH2CH(CH3)CH2CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH(CH3)CH2CH2OOCCH3+2H2O.

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10.現有下列四個轉化,其中不可能通過一步反應實現的是(  )
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A.①②B.③④C.②③D.②③④

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11.氯和鉀與不同價態的銅可生成兩種化合物,這兩種化合物都可用于催化乙炔聚合,其陰離子均為無限長鏈結構(如圖),a位置上Cl原子的雜化軌道類型為sp3.已知其中一種化合物的化學式為KCuCl3,另一種的化學式為K2CuCl3

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