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2.氯化鐵是常見的水處理劑,利用廢鐵屑可制備無水氯化鐵,實驗室制備氯化鐵的裝置如圖:(已知:廢鐵屑中的雜質不與鹽酸反應)

(1)實驗制備操作步驟如下:
Ⅰ.打開彈簧夾K1(填“K1”或“K2”),關閉彈簧夾K2(填“K1”或“K2”),并打開活塞a,緩慢滴加鹽酸.
Ⅱ.當裝置A中不產生氣泡或量氣管和水準管液面不變時,關閉彈簧夾K1,打開彈簧夾K2,當A中溶液完全進入燒杯后關閉活塞a.
Ⅲ.將燒杯中溶液經過蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌操作后得到FeCl3•6H2O晶體.
Ⅳ.最后將FeCl3•6H2O晶體制成無水氯化鐵.
(2)當鹽酸與A中廢鐵屑接觸后發生的化學反應方程式是:Fe+2HCl═FeCl2+H2↑.
(3)寫出H2O2溶液中發生的反應的離子反應方程式:2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O.
(4)鐵制品易生銹,采用電化學防腐的方式可以防止鐵制品生銹,請利用石墨為輔助電極材料,完成鐵制品防腐示意圖2,并做相應標注.

分析 根據裝置圖可知,向A中加入鹽酸的儀器是分液漏斗,根據實驗裝置和操作步驟可知,實驗室制備無水FeCl3,是利用鐵與鹽酸反應生成FeCl2,然后把FeCl2氧化成FeCl3,先制得FeCl3•6H2O晶體,再脫結晶水制得無水FeCl3.燒杯中足量的H2O2溶液是作氧化劑,把亞鐵離子全部氧化成三價鐵離子;
(1)Ⅰ.應為鹽酸與廢鐵屑的反應,故打開K1,關閉K2
Ⅱ.鐵反應生成氫氣,量氣管中的液面降低,水準管中的液面升高,當反應完全時,無氣泡產生,且量氣管、水準管中的液面高度保持不變,此時關閉K1,打開K2
Ⅲ.液得到晶體需要經過蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌等步驟;
(2)鹽酸與鐵屑反應生成氯化亞鐵和氫氣;
(3)鐵與鹽酸反應生成氯化亞鐵溶液,與過氧化氫溶液混合,氯化亞鐵被氧化生成氯化鐵來書寫方程式;
(4)鐵生銹時,做負極,失電子,若采用電化學方法防止鐵生銹,應構造一電解池,其中鐵應做陰極.

解答 解:(1)Ⅰ.打開彈簧夾K1,關閉彈簧夾K2,并打開活塞a,緩慢滴加鹽酸;
故答案為:K1;K2;Ⅱ.裝置A不產生氣泡或量氣管和水準管液面不變,關閉彈簧夾K1,打開彈簧夾K2,當A中溶液完全進入燒杯后關閉活塞a;
故答案為:裝置A中不產生氣泡或量氣管和水準管液面不變;
Ⅲ.將燒杯中溶液經過蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌操作后得到FeCl3•6H2O晶體.
故答案為:蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌;
(2)鹽酸與鐵屑的反應方程式為:Fe+2HCl═FeCl2+H2↑;
故答案為:Fe+2HCl═FeCl2+H2↑;
(3)與鹽酸反應生成氯化亞鐵溶液,與過氧化氫溶液混合,氯化亞鐵被氧化生成氯化鐵,離子方程式為:2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O;
故答案為:2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O;
(4)鐵生銹時,做負極,失電子,若采用電化學方法防止鐵生銹,應構造一電解池,其中鐵應做陰極,如圖所示:
故答案為:

點評 本題主要考查制備實驗方案設計,明確原理是解題關鍵,是對學生綜合能力的考查,難度中等.

練習冊系列答案
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19.某學生欲配制6.0mol/L的H2SO4 980mL,實驗室有三種不同濃度的硫酸:①480mL 0.5mol/L的硫酸;②300mL 24.5%的硫酸(p=1.20g/mL);③足量的18mol/L的硫酸.老師要求把①②兩種硫酸全部用完,不足的部分由③來補充.根據要求回答下列問題.
(1)實驗所用24.5%的硫酸的物質的量濃度為3mol/L.
(2)實驗室所用18mol/L的濃硫酸的體積為270mL.
(3)根據配制操作的先后順序,寫出所用儀器的名稱:量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、1000mL容量瓶.

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(1)酸浸時,常需將燒渣粉碎、并加入過量H2SO4,其目的是 ;濾渣的主要成分為 (填化學式)。

(2)加入FeS2時,發生反應②的離子方程式為

(3)加入NH4HCO3目的是 。“沉淀”時,pH不宜過高,否則制備的FeCO3中可能混有的雜質是 。檢驗FeCO3是否洗滌干凈的方法是

(4)煅燒時,發生反應④的化學方程式為

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已知a g氣體X2中含有b個X原子,那么c g該氣體在0℃、1.01×105 Pa條件下的體積是(NA表示阿伏加德羅常數的數值)

A. L B. L

C. L D. L

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已知NH4CuSO3與足量的2 mol/L硫酸溶液混合微熱,產生下列現象:①有紅色金屬生成 ②產生刺激性氣味的氣體 ③溶液呈現藍色。據此判斷下列說法正確的是

A.反應中硫酸做氧化劑

B.NH4CuSO3中硫元素被氧化

C.1 mol NH4CuSO3完全反應轉移0.5 mol電子

D.刺激性氣味的氣體是氨氣

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7.黃銅礦的主要成分是CuFeS2(硫元素顯-2價,鐵元素顯+2價).實驗室里用黃銅
礦為原料制取單質銅和鐵紅(Fe2O3)的流程如圖1:
已知:CuFeS2+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Cu+FeS+SO2;FeS+2HC1=FeC12+H2S↑
(1)在實驗室中,應將黃銅礦粉末放在坩堝(填儀器名稱)中焙燒.
(2)將反應過程中產生的SO2和H2S通入如圖2所示裝置中檢驗它
們的性質.該實驗證明SO2具有漂白性和氧化性.
(3)欲選用下列部分裝置在實驗室中以MnO2和濃鹽酸為原料制取純凈、干燥的氯氣.

①圓底燒瓶中發生反應的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑2H2O.
②按氣流方向由左到右,導管口連接順序為a→b→c→g→h→d.
③裝置連接好后,需要進行的操作是檢查裝置的氣密性.
(4)若鐵紅Fe2O3樣品中含有FeO,選用提供的試劑,設計實驗驗證鐵紅中含有FeO.寫出有關實驗操作、現象與結論.取少量固體樣品于試管中,加稀硫酸溶解,向溶液中滴加少量KMnO4溶液,若KMnO4溶液紫紅色褪色,則證明含有FeO.
提供的試劑:稀鹽酸、稀硫酸、KSCN溶液、KMnO4溶液、NaOH溶液、氯水.

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14.苯乙酸銅是合成優良催化劑、傳感材料--納米氧化銅的重要前驅體之一.下面是它的一種實驗室合成路線圖1:

制備苯乙酸的裝置示意圖2如下(加熱和夾持裝置等略):
已知:苯乙酸的熔點為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.
回答下列問題:
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸.配制此硫酸時,加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是先加水、再加入濃硫酸.
(2)將a中的溶液加熱至100℃,緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130℃繼續反應.在裝置中,儀器b的作用是回流(或使氣化的反應液冷凝);儀器c的名稱是球形冷凝管,反應結束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品.加入冷水的目的是便于苯乙酸析出.下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是BCE(填標號).
A.分液漏斗      B.漏斗      C.燒杯   D.直形冷凝管   E.玻璃棒
(3)提純粗苯乙酸的方法是重結晶.
(4)用CuCl2•2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現象是取最后一次少量洗滌液,加入稀硝酸,再加入AgNO3溶液,無白色渾濁出現.
(5)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反應.

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11.無水氯化鋁是白色晶體,易吸收水分,在178℃升華,裝有無水氯化鋁露置于潮濕空氣中會爆炸并產生大量白霧,工業上由金屬與氯氣作用或由無水氯化氫氣體與熔融Al作用而制得,某課外活動小組在實驗室內通過下列裝置(如圖)制取少量純凈的無水氯化鋁.

試回答以下問題:
(1)裝置A中反應的化學方程式MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2 ↑+2H2O.
(2)為使實驗成功,A和B間需要加適當的裝置,請將它畫在框內,并注明其中盛放的藥品.如果A產生的氣體直接進入B中,實驗產生的不良后果是爆炸并產生大量白霧
(3)進行實驗時,應先點燃(填寫字母,下同)A處的酒精燈,然后再點燃B處的酒精燈.
(4)在C處可以收集到純凈的氯化鋁,原因是AlCl3易升華.
(5)裝置D的作用是吸收多余的Cl2且防止水蒸氣進入C使AlCl3發生水解.

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12.亞氯酸鈉(NaClO2)是重要漂白劑,探究小組開展如下實驗,回答下列問題:

實驗Ⅰ:制取NaClO2晶體按如圖裝置進行制取.
已知:NaClO2飽和溶液在低于38℃時析出NaClO2•3H2O,高于38℃時析出NaClO2,高于60℃時NaClO2分解成NaClO3和NaCl.
(1)裝置C的作用是防止D瓶溶液倒吸到B瓶中;
(2)已知裝置B中的產物有ClO2氣體,則裝置B中反應的方程式為2NaClO3+Na2SO3+H2SO4=2ClO2↑+2Na2SO4+H2O;裝置D中反應生成NaClO2的化學方程式為2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2;裝置B中反應后的溶液中陰離子除了ClO2-、ClO3-、Cl-、ClO-、OH-外還可能含有的一種陰離子是SO42-;檢驗該離子的方法是取少量反應后的溶液于試管中,先加足量的鹽酸,再加BaCl2溶液,若產生白色沉淀,則說明含有SO42-
(3)請補充從裝置D反應后的溶液中獲得NaClO2晶體的操作步驟.
①減壓,55℃蒸發結晶;②趁熱過濾;③用38℃~60℃熱水洗滌;④低于60℃干燥;得到成品.
(4)如果撤去D中的冷水浴,可能導致產品中混有的雜質是NaClO3和NaCl;
實驗Ⅱ:樣品雜質分析與純度測定
(5)測定樣品中NaClO2的純度.測定時進行如下實驗:
準確稱一定質量的樣品,加入適量蒸餾水和過量的KI晶體,在酸性條件下發生如下反應:ClO2-+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-,將所得混合液稀釋成100mL待測溶液.取25.00mL待測溶液,加入淀粉溶液做指示劑,用c mol•L-1 Na2S2O3標準液滴定至終點,測得消耗標準溶液體積的平均值為V mL(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-).請計算所稱取的樣品中NaClO2的物質的量為c•V•10-3mol.

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