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6.X、Y、Z 為不同短周期非金屬元素的氣態單質.在一定條件下能發生如下反應:Y+X→甲(g),Y+Z→乙(g).甲、乙可化合生成離子化合物,甲的相對分子質量小于乙.

(1)X 的電子式是
(2)白磷(P4)在 Z 氣體中燃燒可生成液態丙分子,也可生成固態丁分子.已知丙分子中各原子最外層均是 8 電子結構,丙的結構式是.白磷固體和 Z 氣體反應,生成 1mol 液態丙時,能量變化如圖1所示,寫出該反應的熱化學方程式:$\frac{1}{4}$P4(s)+$\frac{3}{2}$Cl2(g)=PCl3(l)△H=-a kJ/mol.已知 1mol 白磷固體和 Z 氣體反應,生成固態丁時,放熱 bkJ,則 1mol 固態丁轉化為液態丙時的反應熱△H=(a-$\frac{b}{4}$ )kJ/mol.
(3)某同學擬用圖2所示裝置證明氧化性 Z>I2,已知高錳酸鉀與乙的濃溶液反應生成Z,則 a 是淀粉KI的水溶液.若僅將 a 換為甲的濃溶液,實驗時會產生大量白煙并有氣體單質生成,該反應的化學方程式是8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2
(4)向一定濃度的 BaCl2 溶液中通入 SO2氣體,未見沉淀生成,若在通入 SO2氣體的同時加入由 X、Y、Z 中的一種或幾種元素組成的某純凈物,即可生成白色沉淀,該純凈物可能是Cl2、NH3

分析 X、Y、Z為不同短周期非金屬元素的氣態單質,Y+X→甲(g),Y+Z→乙(g).甲、乙可化合生成離子化合物,則該化合物為NH4Cl,甲的相對分子質量小于乙,則甲為NH3,乙為HCl,Y為H2,X為N2,Z為Cl2
(1)X為N2,氮原子之間有3對共用電子對;
(2)白磷(P4)在氯氣中燃燒可生成液態丙為PCl3,生成固體丁為PCl5,其中PCl3分子中各原子最外層均是8電子結構,P原子與Cl原子之間形成1對共用電子對;
由圖可知,白磷固體和氯氣反應生成PCl3的反應為放熱反應,注明物質的聚集狀態與反應熱書寫熱化學方程式;
 根據蓋斯定律計算1mol 固態丁轉化為液態丙時的反應熱;
(3)氯氣的氧化性大于碘的氧化性,將氯氣通入淀粉KI溶液中生成碘單質,溶液變藍;氯氣具有強氧化性,與過量氨氣反應生成NH4Cl和N2
(4)若在通入SO2氣體的同時加入Cl2,發生反應為SO2+Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl,若在通入SO2氣體的同時加入NH3,溶液中存在大量的SO3-

解答 解:X、Y、Z為不同短周期非金屬元素的氣態單質,Y+X→甲(g),Y+Z→乙(g).甲、乙可化合生成離子化合物,則該化合物為NH4Cl,甲的相對分子質量小于乙,則甲為NH3,乙為HCl,Y為H2,X為N2,Z為Cl2
(1)X為N2,氮原子之間有3對共用電子對,電子式為:
故答案為:
(2)白磷(P4)在氯氣中燃燒可生成液態丙為PCl3,生成固體丁為PCl5,其中PCl3分子中各原子最外層均是8電子結構,P原子與Cl原子之間形成1對共用電子對,結構簡式為:
由圖可知,白磷固體和氯氣反應生成1mol PCl3 時放出熱量為a kJ,反應熱化學方程式為:$\frac{1}{4}$P4(s)+$\frac{3}{2}$Cl2(g)=PCl3(l)△H=-a kJ/mol;
1mol 白磷固體和 氯氣 氣體反應,生成固態PCl5時放熱 bkJ,則反應熱化學方程式為:$\frac{1}{4}$P4(s)+$\frac{5}{2}$Cl2(g)=PCl5(s)△H=-$\frac{b}{4}$ kJ/mol,
根據蓋斯定律,可得:PCl5(s)=(g)=PCl3(l)+Cl2(g)△H=(a-$\frac{b}{4}$ )kJ/mol,
故答案為:;$\frac{1}{4}$P4(s)+$\frac{3}{2}$Cl2(g)=PCl3(l)△H=-a kJ/mol;(a-$\frac{b}{4}$ )kJ/mol;
(3)氯氣的氧化性大于碘的氧化性,將氯氣通入淀粉KI溶液中生成碘單質,溶液變藍,即a溶液為淀粉KI溶液,
氯氣具有強氧化性,與過量氨氣反應生成NH4Cl和N2,反應的方程式為8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2
故答案為:淀粉KI;8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2
(4)若在通入SO2氣體的同時加入Cl2,發生反應為SO2+Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl,在BaCl2溶液中生成BaSO4沉淀,若在通入SO2氣體的同時加入NH3,溶液中存在大量的SO3-,可生成沉淀BaSO3
故答案為:Cl2、NH3

點評 本題考查較為綜合,涉及無機物的推斷、電子式、熱化學方程式、氧化性的比較等問題,側重考查學生對知識的遷移運用能力的考查,需要學生具備扎實的基礎.

練習冊系列答案
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13.如果向500mL含偽CaCl2和KCl的混合溶液中,加入含1mol碳酸鈉的溶液,恰好使鈣離子完全沉淀;如果向該溶液中加人含3mol硝酸銀的溶液,恰好使氯離子完全沉淀.則該混合溶液中鉀離子濃度為(  )
A.1mol•L-1B.2mol•L-1C.3mol•L-1D.4mol•L-1

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17.常溫下,向20mL 0.2mol/L H2A溶液中滴加0.2mol/L NaOH溶液.有關微粒的物質的量變化如圖(其中Ⅰ代表H2A,Ⅱ代表HA-,Ⅲ代表A2-)所示.根據圖示判斷,下列說法正確的是(  )
A.等濃度的NaOH溶液與H2A溶液按2:1混合后,其溶液中水的電離程度比純水大
B.當V(NaOH)=20 mL時,溶液中離子濃度大小關系:c(Na+)>c(HA-)>c(A2-)>c(H+)>c(OH-
C.NaHA溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HA-)+2c(H2A)
D.向上述加入20mLNaOH溶液后所得溶液中再加入水的過程中,pH可能減少

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.短周期主族元素A、B、C、D、E在元素周期表中的位置如圖所示,其中A為地殼中含量最高的金屬元素.
請用化學用語回答下列問題:
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(2)A、D、E元素簡單離子半徑由大到小的順序為Cl->O2->Al3+(填微粒符號)
(3)F與D同主族且相鄰,二者氣態氫化物穩定性的大小關系為H2O>H2S(填微粒符號)
(4)用高能射線照射含有10電子的D元素氫化物分子時,一個分子能釋放出一個電子,同時產生一種具有較強氧化性的陽離子,試寫出陽離子的電子式:.該陽離子中存在的化學鍵有共價鍵.
(5)由C、E兩種元素組成的化合物甲,常溫下為易揮發的淡黃色液體,甲分子構型為三角錐形,且分子里C、E兩種原子最外層均達到8個電子的穩定結構.甲遇水蒸氣可形成一種常見的漂白性物質.則甲的結構式為

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1.氯吡格雷( Clopidogrel)是一種用于抑制血小板聚集的藥物.以A為原料合成氯吡格雷的路線如圖:

已知:
請回答下列問題:
(1)A中含氧官能團的名稱為醛基,C-D的反應類型是酯化反應或取代反應.
(2)Y的結構簡式為,在一定條件下Y與BrCl(一氯化溴,與鹵素單質性質相似)按物質的量1:1發生加成反應,生成的產物可能有6種.
(3)C分子間可在一定條件下反應生成含有3個六元環的產物,該反應的化學方程式為
(4)由E轉化為氯吡格雷時,生成的另一種產物的結構簡式為HO-CH2-CH2-OH.
(5)寫出A的所有同分異構體(芳香族化合物)的結構簡式:(不考慮立體異構).
(6)請結合題中信息寫出以為有機原料制備化合物的合成路線流程圖(無機試劑任選).
(合成路線流程圖示例如圖:

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.下列圖示與對應的敘述相符的是(  )
A.圖1表示某吸熱反應分別在有、無催化劑的情況下反應過程中的能量變化
B.圖2表示0.1000 mol•L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000 mol•L-1CH3COOH溶液所得到的滴定曲線
C.圖3表示A、B兩物質的溶解度隨溫度變化情況,將tl℃時A、B的飽和溶液分別升溫至t2℃時,溶質的質量分數B=A
D.圖4表示在其他條件相同時,分別在T1、T2溫度下由CO2和H2合成甲醇的物質的量隨時間變化情況,則CO2和H2合成甲醇是吸熱反應

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18.高純碳酸錳在電子工業中有重要的應用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質元素)制備高純碳酸錳的實驗過程如下:

(1)浸出:浸出時溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續攪拌3小時.植物粉的作用是作還原劑.
(2)除雜:①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦,調節浸出液的pH為3.5~5.5;
②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;
③…
操作①中使用碳酸錳調pH的優勢是增加MnCO3的產量(或不引入新的雜質等);
操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+,而且能提高軟錳礦的浸出率.寫出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式MnO2+H2O2+2H+═Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制備:在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應液的最終pH在6.5-7.0,得到MnCO3沉淀.溫度控制35℃以下的原因是減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;該反應的化學方程式為MnSO4+2NH4HCO3$\frac{\underline{\;30-50℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;生成的MnCO3沉淀需經充分洗滌,檢驗洗滌是否完全的方法是取最后一次的洗滌濾液1~2mL于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產生,則表明已洗滌干凈.
(4)計算:室溫下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知離子濃度小于1.0×10-5mol•L-1時,表示該離子沉淀完全.若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,試列式計算說明Mg2+的存在是否會影響MnCO3的純度.Ksp (MnCO3)=c(Mn2+)•c(CO32-),當Mn2+沉淀完全時,c(CO32-)=$\frac{1.8×1{0}^{-11}}{1.0}$×10-5=1.8×10-6mol•L-1,若Mg2+也能形成沉淀,則要求Mg2+>2.6×10-5/1.8×10-6=14.4 mol•L-1,Mg2+的濃度0.01mol/L遠小于14.4 mol•L-1,若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,說明Mg2+的存在不會影響MnCO3的純度.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.下列判斷中一定正確的是(  )
A.分別用H2O2、KMnO4分解制O2,當制得等質量O2時,轉移電子數之比為1:2
B.等質量的O2與O3中,氧原子的個數比為3:2
C.CaCl2及CaO2固體中陰、陽離子數之比均為2:1
D.10mL 0.3mol/LNaCl與30mL0.1mol/LAlCl3溶液中Cl-物質的量濃度比為1:3

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.用分液漏斗可以分離的一組混合物是(  )
A.溴苯和水B.甘油和水C.乙醇和乙二醇D.乙酸和乙醇

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