分析 (1)①根據烷烴與鹵素單質在光照條件下發生取代反應得到鹵代烴;②根據烯烴與鹵化氫能發生加成反應得到鹵代烴;根據產物是否純凈來解答;
(2)工藝一制取要經過多步反應制得,副產物多,原子利用率低;工藝二原子利用率為100%,原子利用率高.
解答 解:(1)①因烷烴與鹵素單質在光照條件下發生取代反應得到鹵代烴,所以用乙烷制備氯乙烷的化學方程式是CH3CH3+Cl2$\stackrel{光照}{→}$CH3CH2Cl+HCl,
故答案為:CH3CH3+Cl2$\stackrel{光照}{→}$CH3CH2Cl+HCl;取代反應;
②因烯烴與鹵化氫能發生加成反應得到鹵代烴,所以用乙烯制備氯乙烷的化學方程式是:CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl,
由乙烷與氯氣在光照條件下發生反應得到的產物有:一氯乙烷,1,1-二氯乙烷,1,2-二氯乙烷,1,1,2-三氯乙烷,1,1,2,2-四氯乙烷,1,1,1,2-四氯乙烷,1,1,1,2,2-五氯乙烷,六氯乙烷和氯化氫,產物不唯一,而乙烯和鹵化氫能發生加成反應得到氯乙烷,產物只有一種,
故答案為:CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl;加成反應;②;第①種方法生成的物質將是一系列混合物,第②種方法生成純凈的氯乙烷;
(2)工藝一除生成環氧乙烷外還有CaCl2和H2O的生成,副產物多,原子利用率低;工藝二乙烯和氧氣反應全部生成了環氧乙烷,原子利用率為100%,原子利用率高;工藝二:乙烯和氧氣反應全部生成了環氧乙烷,原子利用率為100%,符合綠色化學的原則,故選工藝二;
故答案為:<;=;二.
點評 本題考查了有機物的制備和方案的評價,題目難度不大,注意對有機物結構和性質的掌握.
科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | Br- | B. | OH- | C. | HCO3- | D. | NH4+ |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 反應Ⅰ原理為CO2+NH3+NaCl+H2O→NaHCO3↓+NH4Cl | |
B. | 向飽和NaCl溶液中先通入足量的CO2,再通入足量的NH3 | |
C. | 反應Ⅰ生成的沉淀,經過過濾、洗滌、煅燒可得到純堿 | |
D. | 往母液中通入氨氣,加入細小的食鹽顆粒并降溫,可使氯化銨析出 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 原子半徑:Y>Z>W | |
B. | ZW2電子式為![]() | |
C. | 片狀Y在空氣中點燃時現象不劇烈 | |
D. | 已知XW2熔點為-107℃、沸點為12.5℃,熔融時不導電,可說明固態XW2為共價化合物 |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 任何化學反應,只要是放熱反應,理論上都能設計成原電池 | |
B. | 周期表中所有元素都是從自然界中發現的 | |
C. | 需要加熱才能發生的反應一定是吸熱反應 | |
D. | 原子結合成分子過程中一定釋放出能量 |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
實驗 | 預期現象和結論 |
取少許吸收液于試管中滴加1~2滴0.01mol•L-1KMnO4溶液 | 若溶液褪色則假設1成立,否則假設1不成立 |
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