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4.常溫下,下列有關敘述正確的是(  )
A.0.1 mol•L-1 pH為4的KHC2O4溶液中:c(HC2O4-)>c(H2C2O4)>c(C2O42-
B.pH=2的HF溶液與pH=12的氫氧化鈉溶液等體積混合,所得溶液中:c(Na+)+c(OH-)>c(H+)+c(F-)
C.向0.1mol/L的Na2S溶液中通入H2S至溶液呈中性(忽略體積變化),則溶液中:c(HS-)+2c(S2-)=0.2mol/L
D.相同濃度的CH3COONa和NaClO的混合溶液中,各離子濃度的大小關系是:c(Na+)>c(ClO-)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+

分析 A、0.1 mol•L-1 pH為4的KHC2O4溶液顯酸性,說明酸根離子水解小于電離,c(H2C2O4)<c(C2O42-);
B、HF是弱酸存在電離平衡pH=2的HF溶液與pH=12的氫氧化鈉溶液等體積混合,溶液顯酸性c(OH-)<c(H+),c(F-)>c(Na+),結合電荷守恒分析判斷;
C、向0.1mol/L的Na2S溶液中通入H2S至溶液呈中性,結合電荷守恒分析;
D、醋酸酸性大于次氯酸,醋酸根離子水解程度小于次氯酸根離子,c(ClO-)<c(CH3COO-);

解答 解:A、0.1 mol•L-1 pH為4的KHC2O4溶液顯酸性,說明酸根離子水解小于電離,c(H2C2O4)<c(C2O42-),溶液中:c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(H2C2O4),故A錯誤;
B、HF是弱酸存在電離平衡pH=2的HF溶液與pH=12的氫氧化鈉溶液等體積混合,溶液顯酸性c(OH-)<c(H+),c(F-)>c(Na+),結合電荷守恒分析判斷,c(OH-)+c(F-)=c(Na+)+c(H+),c(Na+)+c(OH-)<c(H+)+c(F-),故B錯誤;
C、向0.1mol/L的Na2S溶液中通入H2S至溶液呈中性,c(OH-)=c(H+),結合電荷守恒分析,c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-)=c(H+)+c(Na+),c(HS-)+2c(S2-)=c(Na+)=0.2mol/L,故C正確;
D、醋酸酸性大于次氯酸,醋酸根離子水解程度小于次氯酸根離子,c(ClO-)<c(CH3COO-),各離子濃度的大小關系是:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+),故D錯誤;
故選C.

點評 本題考查了電解質溶液中離子濃度大小,溶液中電荷守恒分析判斷,鹽類水解的實質分析,掌握基礎是關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
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④兩個羥基同時連在同一碳原子上的結構是不穩定的,它將自動發生脫水反應:CH3CH(OH)2→CH3CHO+H2O
回答下列問題:
(1)X中含氧官能團的名稱是醛基、酯基
(2)C的名稱為甲酸
(3)E→F反應類型是加成反應或還原反應
(4)I的結構簡式為
(5)E具有的化學性質acd(選填序號)
a、取代反應  b、消去反應  c、氧化反應  d、1molE最多能與1mol NaHCO3反應
(6)寫出下列反應的化學方程式:
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16.下列裝置或操作能達到實驗目的是(  )
A.
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B.
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原料庫:
已知:①不易被氧化成羧酸
不易被氧化成醛或酮

(R、R′、R″表示羥基)
請回答:
(1)原料X是c(選填序號字母).
(2)②的反應條件是NaOH水溶液、加熱,D的結構簡式為
(3)反應⑧的化學方程式是n$→_{△}^{催化劑}$
(4)A的同類的同分異構體共有9種.
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