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3.常溫下,將Cl2緩慢通入一定量的蒸餾水中至飽和,然后向所得飽和氯水中逐滴加入0.1mol•L-1的NaOH溶液,整個過程中pH變化如圖所示,下列敘述正確的是(  )
A.X、Y兩點所示溶液中含有微粒的種類前者多
B.X、Y兩點所示溶液中水的電離程度前者大
C.Y點所示溶液中存在c(Na+)=c(HClO)+2c(ClO-
D.X點所示溶液中發生反應的離子方程式為Cl2+H2O═2 H++Cl-+ClO-

分析 將Cl2緩慢通入一定量的蒸餾水中,發生反應:Cl2+H2O═HCl+HClO,由于反應生成酸,溶液pH降低,當氯水飽和時,溶液pH最小,即為圖象中X點.然后滴加NaOH,發生反應:HCl+NaOH═NaCl+H2O、HClO+NaOH═NaClO+H2O,溶液pH開始增大,由于滴加NaOH,可以看作先與HCl反應,然后再與HClO反應,當溶液pH=7時,即Y點溶液中溶質為NaCl、NaClO、HClO.
A.X點為氯水的飽和溶液,含有的微粒有Cl2、H2O、HClO、H+、Cl-、OH-、ClO-,Y點為NaCl、NaClO、HClO混合溶液,含有的微粒有H2O、HClO、Na+、H+、Cl-、OH-、ClO-
B.X點含有鹽酸、次氯酸,抑制水的電離;
C.Y點溶液呈中性,則c(H+)=c(OH-),根據電荷守恒得c(H+)+c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-),所以c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-),由電子轉移守恒c(Cl-)=c(ClO-)+c(HClO),聯立計算判斷;
D.HClO為弱電解質,應寫成化學式形式.

解答 解:將Cl2緩慢通入一定量的蒸餾水中,發生反應:Cl2+H2O═HCl+HClO,由于反應生成酸,溶液pH降低,當氯水飽和時,溶液pH最小,即為圖象中X點.然后滴加NaOH,發生反應:HCl+NaOH═NaCl+H2O、HClO+NaOH═NaClO+H2O,溶液pH開始增大,由于滴加NaOH,可以看作先與HCl反應,然后再與HClO反應,當溶液pH=7時,即Y點溶液中溶質為NaCl、NaClO、HClO.
A.X點為氯水的飽和溶液,含有的微粒有Cl2、H2O、HClO、H+、Cl-、OH-、ClO-,共有7種,Y點為NaCl、NaClO、HClO混合溶液,含有的微粒有H2O、HClO、Na+、H+、Cl-、OH-、ClO-,共有7種,含有微粒種類相同,故A錯誤;
B.Y點ClO-的水解程度與HClO的電離程度相同,而X點含有鹽酸、次氯酸,抑制水的電離,故Y點所示溶液中水的電離程度較大,故B錯誤;
C.Y點溶液中溶質為NaCl、NaClO、HClO,溶液呈中性,則c(H+)=c(OH-),根據電荷守恒得c(H+)+c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-),所以c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-),由電子轉移守恒c(Cl-)=c(ClO-)+c(HClO),所以c(Na+)=c(HClO)+2c(ClO-),故C正確;
D.HClO為弱電解質,應寫成化學式形式,X點離子方程式為:Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,故D錯誤,
故選C.

點評 本題綜合考查氯氣的性質、微粒濃度大小比較、弱電解質的電離等,側重于學生的分析能力的考查,注意根據電荷守恒判斷c(Cl-)=c(ClO-)+c(HClO),較運用物料守恒更直接,難度中等.

練習冊系列答案
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12.關于硅及其化合物的敘述中,正確的是(  )
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2.工業上常用水楊酸與乙酸酐反應制取解熱鎮痛藥阿司匹林(乙酰水楊酸).
【反應原理】

【物質性質】
試劑沸點(℃)溶解度
化學性質
水楊酸211微溶于冷水,易溶于熱水
乙酸酐
139
在水中逐漸分解
乙酰水楊酸微溶于水與碳酸鈉反應生成水溶性鹽
【實驗流程】
(1)物質制備:向125mL的錐形瓶中依次加入4g水楊酸、10mL乙酸酐、0.5mL濃硫酸,振蕩錐形瓶至水楊酸全部溶解,在85℃~90℃條件下,用熱水浴加熱5~10min.
①加入水楊酸、乙酸酐后,需緩慢滴加濃硫酸,否則產率會大大降低,其原因是水楊酸屬于酚類物質,會被濃H2SO4氧化.
②控制反應溫度85℃~90℃的原因既保證有較高的反應速率又減少了物質的揮發.
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①試劑X為飽和碳酸鈉溶液.
②實驗中乙酰水楊酸的產率為69%(已知:水楊酸、乙酰水楊酸的相對分子質量分別為138和180).
(4)純度檢驗:取少許產品加入盛有5mL水的試管中,加入1~2滴FeCl3溶液,溶液呈淺紫色,其可能的原因是產品中仍然可能含有水楊酸.

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