Question

化合物E是一種醫藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過如圖所示的路線合成：

（1）A中含有的官能團名稱為

 

．
（2）C轉化為D的反應類型是

 

．
（3）寫出D與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式

 

．
（4）1摩爾E最多可與

 

摩爾H₂加成．
（5）寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式

 

．
A．能夠發生銀鏡反應．
B．核磁共振氫譜只有4個峰．
C．能與FeCl₃溶液發生顯色反應，水解時每摩爾可消耗3摩爾NaOH．
（6）已知工業上以氯苯水解制取苯酚，而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化．
苯甲酸苯酚酯（ ）是一種重要的有機合成中間體．試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖（無機原料任用）

 

．合成路線流程圖示例如下：H₂C=CH₂

HBr

CH₃CH₂Br

NaOH溶液

△

CH₃CH₂OH．

Answer 1

分析：由合成流程可知，A為CH₃CHO，B為鄰羥基苯甲酸發生酯化反應生成C，C為，C與CH₃COCl發生取代反應生成D，D中含-COOC-，能發生水解反應，D水解酸化后發送至酯化反應生成E，然后結合有機物的結構與性質來解答．

解答：解：由合成流程可知，A為CH₃CHO，B為鄰羥基苯甲酸發生酯化反應生成C，C為，C與CH₃COCl發生取代反應生成D，D中含-COOC-，能發生水解反應，D水解酸化后發送至酯化反應生成E，
（1）A為乙醛，含-CHO，名稱為醛基，故答案為：醛基；
（2）由上述分析可知，C中的-OH上的H被取代，則C轉化為D的反應類型是取代反應，故答案為：取代反應；
（3）D與足量NaOH溶液完全反應的化學方程式為，
故答案為：；
（4）E中含苯環與C=C，均能與氫氣發生加成反應，則1摩爾E最多可與4molH₂加成，故答案為：4；
（5）B為鄰羥基苯甲酸，其同分異構體符合：
A．能夠發生銀鏡反應，含-CHO；
B．核磁共振氫譜只有4個峰，含4種位置的H；
C．能與FeCl₃溶液發生顯色反應，含酚-OH，水解時每摩爾可消耗3摩爾NaOH，含-COOCH，所以同分異構體為，故答案為：；
（6）甲苯氧化生成苯甲酸，苯取代生成氯苯，水解生成苯酚，以此合成該有機物，合成流程圖為，
故答案為：．

點評：本題考查有機物的合成，為高考常見的題型，注意把握合成流程中的反應條件、已知信息等推斷各物質，熟悉有機物的結構與性質即可解答，題目難度中等．