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9.將少量鋅與20mL0.2mol•L-1鹽酸在燒杯中混合,下列操作能加快反應速率但不會影響生成氫氣生成量的方法是(  )
①向燒杯中加入2mL2mol•L-1的鹽酸 ②向燒杯中加入少量炭粉 ③加入少量CuCl2晶體 ④加熱.
A.①②B.③④C.①②④D.②③④

分析 少量鋅和稀鹽酸的反應中,如果加快反應速率,可以通過適當增大酸濃度、升高溫度、構成原電池等來實現,但不能影響生成氫氣總量,說明如果是加入某些物質來提高反應速率,加入的物質不能和鋅反應,據此分析解答.

解答 解:①向燒杯中加入2mL2mol•L-1的鹽酸,鹽酸濃度增大,反應速率加快,且生成氫氣的總量不變,故正確;
②向燒杯中加入少量炭粉,C、Zn和稀鹽酸構成原電池,加快反應速率,且不影響鋅和稀鹽酸反應生成氫氣總量,故正確;
③加入少量CuCl2晶體,鋅置換出Cu,Zn、Cu和稀鹽酸構成原電池,加快反應速率,但與鹽酸反應生成氫氣的鋅質量減少,導致生成氫氣總量減少,故錯誤;
④加熱,加快反應速率,且生成氫氣總量不變,故正確;
故選C.

點評 本題考查化學反應速率影響因素,為高頻考點,濃度、溫度、原電池都影響反應速率,注意:②③都加快反應速率但二者生成氫氣總量不同,為易錯點.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.A的分子式為C8H16O2,可發生如下轉化:其中B與E互為同分異構體,則A可能的結構有(  )
A.8種B.4種C.2種D.1種

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.已知室溫時,0.1mol/L某一元酸HA在水中有0.1%發生電離,回答下列各問題:
(1)HA的電離平衡常數K=10-7
(2)由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的106倍.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

17.寫出碳酸鈣與鹽酸反應的離子方程CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.目前世界上多采用電解熔融氯化鈉的方法來生產金屬鈉:2NaCl(熔融)$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$ 2Na+Cl2↑.已知物質A、B、C、D、E、F有如下轉化關系:

(1)試根據上述變化寫出B、D、E可能的化學式:
B:Cl2;D:FeCl3; E:Na2CO3
(2)寫出下列反應的化學方程式:
①C+D→NaCl:3NaOH+FeCl3=3NaCl+Fe(OH)3↓.
②E+F→NaCl:Na2CO3+CaCl2=CaCO3↓+2NaCl.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.在反應2KMnO4+16HCl(濃)=2KC1+2MnC2+5Cl2↑+8H2O中:
(1)Mn元素被還原,Cl元素失電子.
(2)氧化劑與還原劑的物質的量比是1:5.
(3)若有7.3gHCl被氧化,產生的Cl2在標準狀下的體積為1.12L.
(4)反應的離子方程式為2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

7.實驗室制備硝基苯的主要步驟如下:
①配制一定比例的濃硫酸和濃硝酸的混合酸加入反應器中.
②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻.
③在50℃~60℃下發生反應.
④除去混合酸后,粗產品依次用蒸餾水和5%的NaOH溶液洗滌,最后用蒸餾水洗滌.
⑤將用無水氯化鈣干燥后的粗硝基苯進行蒸餾,得到純硝基苯.
(1)配制一定比例濃硝酸和濃硫酸混合酸時,操作注意事項是將濃硫酸沿內壁緩緩注入盛有濃硝酸的燒杯中,并不斷攪拌,冷卻;
(2)步驟③的加熱方式是50℃~60℃水浴加熱;
(3)步驟④中,洗滌后分離粗硝基苯應使用的儀器是分液漏斗;
(4)步驟④中,粗產品用5%的NaOH溶液洗滌的目的是洗去粗產品中的酸性雜質;
(5)現有三種實驗裝置,如圖所示,要制備硝基苯,應選用C.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.制取1,2-二溴乙烷,下列方案中最合理的是(  )
A.溴乙烷$\stackrel{NaOH/水}{→}$乙醇$\stackrel{濃硫酸}{→}$乙烯$\stackrel{Br_{2}}{→}$1,2-二溴乙烷
B.溴乙烷$\stackrel{Br_{2}}{→}$1,2-二溴乙烷
C.溴乙烷$\stackrel{氫氧化鈉/醇}{→}$乙烯$\stackrel{HBr}{→}$溴乙烷$\stackrel{Br_{2}}{→}$1,2-二溴乙烷
D.溴乙烷$\stackrel{氫氧化鈉/醇}{→}$乙烯$\stackrel{Br_{2}}{→}$1,2-二溴乙烷

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.從一種生產醋酸乙烯酯的廢觸媒(含醋酸鋅、活性炭及少量有機物及氧化亞鐵)中制取氯化鋅中實驗步驟如圖

(1)浸取在三口燒瓶中進行,需給三口燒瓶加熱并攪拌的目的是提高浸出速率和浸取率;浸出率隨著浸取時間先增大后又減小,其原因是開始反應是加熱攪拌加快浸出速率,但生成的醋酸鋅被活性炭吸附,浸出率減小.
(2)若先將廢觸媒在馬弗爐中通氧氣500℃處理一段時間,浸出率會大大提高,其原因是將吸附在活性炭孔內的醋酸鋅全部釋放出來.
(3)加入H2O2發生反應的離子方程式為H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;沉鐵需將溶液pH調整到約為5,最適宜的中和劑是bc(選填序號:a.石灰水 b.ZnO  c.Zn.).
(4)高溫灼燒時用到的硅酸鹽質的儀器有酒精燈、坩堝和泥三角.
(5)某探究學習小組的同學擬利用廢電池鋅皮(主要成分為Zn,還含有少量的鐵)制取氧化鋅.如表列出了幾種離子生成氫氧化物沉淀的pH:
開始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Fe2+5.88.8
Zn2+5.98.9
實驗中可選用的試劑:5mol•L-1HCl、2.0mol•L-1 HNO3、1.0mol•L-1 NaOH溶液.由廢鋅皮制ZnO的實驗步驟依次為:向濾液中加入2.0mol•L-1 HNO3,使Fe2+轉化完全為Fe3+,使其充分反應;滴加1.0mol•L-1NaOH,調節溶液PH約為5(或3.2≤pH<5.9),使Fe3+沉淀完全;向濾液中滴加1.0mol•L-1NaOH,調節溶液PH約為10(或8.9≤pH≤11),使Zn2+沉淀完全,再經過濾、洗滌、干燥;900℃煅燒.

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