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3.過碳酸鈉(2Na2CO3•3H2O2)是一種集洗滌、漂白、殺菌于一體的氧系漂白劑.某興趣小組制備過碳酸鈉的實驗方案(圖1)和裝置示意圖(圖2)如下:


已知:主反應:2Na2CO3 (aq)+3H2O2 (aq)?2Na2CO3•3H2O2 (s)△H<0
副反應:2H2O2═2H2O+O2↑ 50℃時2Na2CO3•3H2O2 (s) 開始分解
請回答下列問題:
(1)步驟①的關鍵是控制溫度,原因是制備過碳酸鈉是放熱反應,防止H2O2和過碳酸鈉分解.
(2)在濾液X中加入適量NaCl固體目的是增大鈉離子濃度,有利于過碳酸鈉的析出(鹽析作用).
(3)步驟③中選用無水乙醇洗滌產品的目的是洗去水份,利于干燥.
(4)下列物質中,會引起過碳酸鈉失效的有BD.
A.NaHCO3          B.Na2SO3         C.Na2SiO3          D.HCl
(5)過碳酸鈉產品中往往含有少量碳酸鈉,可用重量法測定過碳酸鈉的質量分數;其操作步驟:取樣品溶解→加入BaCl2溶液→過濾→洗滌→干燥→稱量.需要直接測定的物理量有:樣品的質量m1g、沉淀的質量m2g(用字母表示并注明其含義).產品中過碳酸鈉質量分數的表達式為:$\frac{314(m{\;}_{1}-\frac{106m{\;}_{2}}{197})}{102m{\;}_{1}}$.

分析 雙氧水和碳酸鈉混合控制溫度發生反應2Na2CO3 (aq)+3H2O2 (aq)?2Na2CO3•3H2O2(s),靜置過濾得到固體2Na2CO3•3H2O2,將固體洗滌、干燥得到較純凈的2Na2CO3•3H2O2
(1)根據副反應,溫度過高時導致H2O2和過碳酸鈉分解其產率過低,據此分析;
(2)溶液X中含有溶解的過碳酸鈉,鈉離子濃度越大,過碳酸鈉的溶解度越小;
(3)過碳酸鈉難溶于乙醇,水和乙醇互溶;
(4)過碳酸鈉相當于帶結晶雙氧水的碳酸鈉,具有雙氧水和碳酸鈉的性質,強酸、還原性物質易促進過碳酸鈉反應而導致失效;
(5)沉淀法測定過碳酸鈉質量分數需要稱量樣品質量和沉淀質量,列方程計算過碳酸鈉的質量,進而計算得到過碳酸鈉質量分數.

解答 解:(1)制備過碳酸鈉是放熱反應,反應過程中放出的熱量使溫度升高,又根據副反應,溫度過高會導致H2O2和過碳酸鈉分解,從而降低其產率,所以步驟①的關鍵是控制溫度,故答案為:控制溫度;制備過碳酸鈉是放熱反應,防止H2O2和過碳酸鈉分解;
(2)加入氯化鈉固體,鈉離子濃度增大,降低了過碳酸鈉的溶解度,有利于過碳酸鈉的析出,故答案為:增大鈉離子濃度,有利于過碳酸鈉的析出(鹽析作用);
(3)過碳酸鈉難溶于無水乙醇,無水乙醇能和水互溶,且極易揮發,所以選用無水乙醇洗滌的目的是:減少過碳酸鈉的溶解損失,并帶走水分利于干燥,故答案為:減少過碳酸鈉的溶解損失,并帶走水分利于干燥;
(4)過碳酸鈉相當于帶結晶雙氧水的碳酸鈉,具有雙氧水和碳酸鈉的性質,亞硫酸鈉具有還原性與雙氧水反應,HCl具有強酸性可以與碳酸鈉反應,碳酸氫鈉和硅酸鈉都不與過碳酸鈉反應,所以能引起過碳酸鈉失效的是亞硫酸鈉和HCl,故選:BD;
(5)實驗過程中直接測定的物理量為樣品的質量m1g、沉淀的質量m2g,沉淀物質的量=$\frac{m{\;}_{2}g}{197g/mol}$=$\frac{m{\;}_{2}}{197}$mol,設過碳酸鈉物質的量為x,含有的碳酸鈉物質的量為y,
依據碳元素守恒得到:2x+y=$\frac{m{\;}_{2}}{197}$,
由質量可得:314x+106y=m1
解得x=$\frac{m{\;}_{1}-\frac{m{\;}_{2}×106}{197}}{102}$
則過碳酸鈉質量分數為:$\frac{m{\;}_{1}-\frac{m{\;}_{2}×106}{197}}{102}$mol×314g/mol÷m1g=$\frac{314(m{\;}_{1}-\frac{106m{\;}_{2}}{197})}{102m{\;}_{1}}$,
故答案為:樣品的質量m1g、沉淀的質量m2g;$\frac{314(m{\;}_{1}-\frac{106m{\;}_{2}}{197})}{102m{\;}_{1}}$.

點評 本題考查制備實驗方案設計,側重考查分析、計算及知識遷移、基本操作能力,難點是過碳酸鈉質量分數的計算,靈活運用原子守恒解答,(4)利用知識遷移方法解答即可,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.周期表中第ⅡA族元素都為金屬元素.
(1)鈹隨為第ⅡA元素,但卻與第ⅢA族鋁元素性質更相近,如二者的氯化物都為共價化合物,都易形成共聚分子.

①在多聚氯化鈹中,鈹原子的軌道雜化類型為sp3雜化,AlCl3易于Cl-結合生成[AlCl4]的結構式為(若有配位鍵,用“→”表示),[AlCl4]的立體構型名稱為正四面體形.
②在[AlCl4]中,鋁原子價電子在雜化軌道中的排布圖為,鈹與鋁元素性質相近的原因是Be與Al的電負性相近.
(2)鎂與鋁同為第三周期元素,設鎂的電離能為I1、I2、I3…,鋁的電離能為I1′、I2′、I3′…,下列關于鎂和鋁電離能的描述不正確的是B
A.I1<I2<I3<I4     B.I3+I2<I2+I1     C.I2-I1′<I2-I1      D.I2′>I2:I1′<I1
(3)碳酸鹽的陽離子不同,熱分解的溫度不同,MgCO3、CaCO3、SrCO3、BaCO3的熱穩定性有強到弱的順序為BaCO3>SrCO3>CaCO3>MgCO3,其原因是碳酸鹽分解的本質為CO32-生成CO2和O2-,O2-與金屬陽離子結合的過程,而MgO晶格能最大最穩定,故MgCO3最易分解(或離子晶體中陽離子的半徑越小,結合碳酸根中的氧離子越容易)
(4)硅是構成礦物和巖石的主要元素,巖漿中MgSiO3、CaSiO3、SrSiO3、BaSiO3晶出的先后順序為MgSiO3>CaSiO3>SrSiO3>BaSiO3
(5)鎂晶體的堆積方式為ABA型,其晶胞結構如圖2所示,該堆積方式的空間利用率為$\frac{\sqrt{2}π}{6}$(用含π的式子表示)

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

1.根據如圖所示的A、B、C、D、E五種物質的相互轉化關系,按如下要求填寫相應的物質和有關反應的化學方程式.
(1)當A是氣體單質時,A是N2,B是NH3,C是NO,D是NO2,E是HNO3
(2)當A是固體單質時,A是S,B是H2S,C是SO2,D是SO3,E是H2SO4

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

18.用質量分數為36.5%的濃鹽酸(密度為1.16g•cm-3)配制成1mol•L-1的稀鹽酸.現實驗室僅需要這種鹽酸220mL,試回答下列問題:
(1)配制稀鹽酸時,應選用容量為250mL的容量瓶.
(2)經計算需要21.6mL濃鹽酸,在量取時宜選用下列量筒中的C(填序號).
A.5mL   B.10mL  C.25mL  D.50mL
(3)在量取濃鹽酸后,進行了下列操作:
①等稀釋的鹽酸其溫度與室溫一致后,沿玻璃棒注入250mL容量瓶中.
②往容量瓶中小心加蒸餾水至液面接近環形標線1~2cm處,改用膠頭滴管加蒸餾水,使溶液的凹面底部與瓶頸的環形標線相切.
③在盛鹽酸的燒杯中注入蒸餾水,并用玻璃棒攪動,使其混合均勻.
④用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2至3次,并將洗滌液全部注入容量瓶
上述操作中,正確的順序是(填序號)③①④②.
(4)在上述配制過程中,用剛剛洗滌潔凈的量筒來量取濃鹽酸,其配制的稀鹽酸濃度是偏低(填“偏高”、“偏低”或“無影響”,下同).若未用蒸餾水洗滌燒杯內壁或未將洗滌液注入容量瓶,則配制的稀鹽酸濃度是偏低.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.化學反應原理模塊中涉及很多常數,下列說法中不正確的是(  )
A.對于同類型反應,化學平衡常數K的大小反映了化學反應可能進行的程度
B.化學反應速率常數k與濃度無關,但受溫度、催化劑、固體表面性質等因素的影響
C.水的離子積常數Kw、電離平衡常數Ka與溫度有關,不受溶液的酸堿性影響
D.溶度積常數Ksp與難溶電解質的性質和溫度無關,只與沉淀的量有關

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.硼鎂泥是硼鎂礦生產硼砂(Na2B4O7•lOH2O)時的廢渣,其主要成分是Mg0,還含有CaO、Al2O3、Fe2O3、FeO、MnO、B2O3、SiO2等雜質.以硼鎂泥為原料制取的七水硫酸鎂在印染、造紙和醫藥等工業上都有廣泛的應用.硼鎂泥制取七水硫酸鎂的工藝流程如下:

(1)濾渣A能溶于氫氟酸,寫出其反應的化學方程式SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O
(2)濾渣B中含有不溶于稀鹽酸的黑色固體,則濾渣B含有的成分有Fe(OH)3、Al(OH)3、MnO2,加MgO并煮沸的目的是調節pH,促進Al3+、Fe3+完全水解生成氫氧化物沉淀而除去
(3)寫出加NaClO過程中發生反應的離子方程式Mn2++ClO-+H2O═MnO2↓+2H++Cl-;2Fe2++ClO-+2H+═2Fe3++Cl-+H2O
(4)趁熱過濾的目的是防止硫酸鎂在溫度降低時結晶析出
(5)因B2O3溶于硫酸,所以此法制備的七水硫酸鎂含有少量硼酸(H3BO3),硼酸與NaOH溶液反應可制得硼砂,寫出該反應的化學方程式4H3BO3+2NaOH+3H2O=Na2B4O7•lOH2O.失去結晶水的硼砂與金屬鈉、氫氣及石英砂一起反應可制備有機化學中的“萬能還原劑--NaBH4”和另一種鈉鹽,寫出其反應的化學方程式Na2B4O7•lOH2O+16Na+8H2+7SiO2=4NaBH4+7Na2SiO3

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.工業上以β-鋰輝石(主要成分為Li2O•Al2O3•4SiO2)為原材料制備Li2CO3的工藝流程如下:

已知:Fe3+、Al3+、Fe2+和Mg2+以氫氧化物形式完全沉淀時,溶液的pH分別為3.2、5.2、9.7和12.4;Li2SO4、LiOH和Li2CO3在303K下的溶解度分別為34.2g、12.7g和1.3g.
(1)步驟Ⅰ中,酸浸后得到的酸性溶液中含有Li+、SO42-,另含有Al3+、Fe3+、Fe2+、Mg2+、Ca2+等雜質,需在攪拌下加入石灰石以調節溶液的PH到6.0~6.5,過濾,能除去的部分雜質離子是Fe3+、Al3+,然后分離得到浸出液.
(2)步驟Ⅱ中,將適量的H2O2溶液、石灰乳和Na2CO3溶液依次加入浸出液中,可除去Fe2+等雜質金屬離子,用H2O2將Fe2+除去的離子反應方程式Fe2++2H++2H2O2=2Fe3++2H2O;步驟Ⅱ所得濾渣主要成分的化學式是Fe(OH)3、CaCO3、Mg(OH)2
(3)Na2SO4•10H2O是工業生產的一種重要化工原料.步驟Ⅲ所得母液溶質主要是Na2SO4和少量NaOH.可以向母液中加入適量的硫酸(或稀硫酸、濃硫酸),再通過蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌,得到Na2SO4•10H2O晶體.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.二茂鐵可用作燃料的節能消煙劑、抗爆劑等.實驗室制備二茂鐵裝置示意圖如下:

實驗原理為:

實驗步驟為:
①在三頸燒瓶中加入25g粉末狀的KOH,并從儀器a中加入60mL無水乙醚到燒瓶中,充分攪拌,同時通氮氣約10min.
②再從儀器a滴入5.5mL新蒸餾的環戊二烯(密度0.95g/cm3),攪拌.
③將6.5g無水FeCl2與(CH32SO(二甲亞砜)配成的溶液25ml裝入儀器a中,慢慢滴入儀器c中,45min滴完,繼續攪拌45min.
④再從儀器a加入25mL無水乙醚攪拌.
⑤將c中的液體轉入儀器d,依次用鹽酸、水各洗滌兩次,分液得橙黃色溶液.
⑥蒸發橙黃色溶液,得二茂鐵粗產品.
⑦…
回答下列問題:
(1)步驟①中通入氮氣的目的是:排盡裝置中空氣,防止實驗過程中亞鐵離子被氧化.
(2)儀器c的名稱為:三頸燒瓶,其適宜容積應為:b.
a.100ml        b.250ml          c.500ml
(3)儀器d使用前應進行的操作是:檢漏,請簡述該過程:關閉分液漏斗頸部旋塞,向分液漏斗內注入適量的蒸餾水,觀察旋塞是否漏水,若不漏水,關閉上磨口塞,倒立,檢查是否漏水;若不漏水,正立,將上磨口塞旋轉180度,倒立,檢查是否漏水.
(4)步驟⑦是二茂鐵粗產品的提純,該過程在下圖中進行,其操作名稱為:升華.

(5)為了確證得到的是二茂鐵,還需要進行的一項簡單實驗是測定所得固體的熔點.
(6)最終得到純凈的二茂鐵3.7g,則該實驗的產率為50%(保留兩位有效數字).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.已知反應H2(g)+I2(g)═2HI(g),1mol H2完全反應放出a kJ的熱量,依據下表數據,以下說法錯誤的是
(  )
化 學 鍵H-HI-I
斷開1mol化學鍵時吸收的能量(kJ)bc
A.該反應中反應物的總能量高于生成物的總能量
B.斷開1 mol H-H 鍵和1 mol I-I 鍵所需能量大于斷開2 mol H-I 鍵所需能量
C.斷開2 mol H-I鍵所需能量為(a+b+c)kJ
D.向密閉容器中加入2 mol H2和2 mol I2,充分反應后放出的熱量小于2a kJ

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