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18.氮的固定是指將氮元素由游離態轉化為化合態的過程.
Ⅰ.(1)在容積固定且為2L的密閉容器中進行反應:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),
恒溫條件下,體系中某兩種物質的物質的量隨時間關系如圖1,回答下列問題:
用H2表示15分鐘內的反應速率為v(H2)=0.02mol/(L•min).
(2)實驗室制取氨氣的化學反應方程式:2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.
Ⅱ.自然界里氮的固定途徑之一是在閃電的作用下,N2與O2反應生成NO.
(1)反應需要在閃電或極高溫條件下發生,說明該反應A.(填字母)
A.所需的活化能很高            B.吸收的能量很多
(2)在不同溫度下,反應N2(g)+O2(g)?2NO(g)的平衡常數K如下表:
溫度/℃153817602404
平衡常數K0.86×10-42.6×10-464×10-4
該反應的△H>0.(填“>”、“=”或“<”)
Ⅲ.最近一些科學家研究用高質子導電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)實現氮的固定--電解法合成氨,大大提高了氮氣和氫氣的轉化率.總反應式為:N2+3H2$?_{一定條件}^{SCT陶瓷}$2NH3,則在電解法合成氨的過程中,應將H2不斷地通入陽極(填“陰”或“陽”),向另一電極通入N2,該電極的反應式為N2+6H++6e-=2NH3
Ⅳ.據報道,在一定條件下,N2在摻有少量氧化鐵的二氧化鈦催化劑表面能與水發生反應,主要產物為NH3,相應的反應方程式為:2N2(g)+6H2O (g)?4NH3(g)+3O2(g)△H=Q kJ/mol
(1)上述反應的平衡常數表達式為$\frac{{c}^{4}(N{H}_{3})×{c}^{3}({O}_{2})}{{c}^{2}({N}_{2})×{c}^{6}({H}_{2}O)}$.
(2)取五份等體積N2和H2O的混合氣體(物質的量之比均為1:3),分別加入體積相同的恒容密閉容器中,在溫度不同的情況下發生反應,反應相同時間后,測得氨氣的體積分數φ(N2)與反應溫度T的關系曲線如圖2所示,則上述反應的Q<0(填“>”、“<”或“=”).

分析 Ⅰ.(1)a變化0.2mol,b變化0.4mol,二者物質的量之比為1:2,則a為氮氣、b為氨氣,由方程式可知氫氣變化量為0.2mol×3=0.6mol,再根據v=$\frac{△c}{△t}$計算;
(2)實驗室用氯化銨與熟石灰制備氨氣,反應生成氯化鈣、氨氣與水;
Ⅱ.(1)閃電或者高溫,主要是提供能量給N2分子,讓其破壞變成氮原子,因此,只能說明引發反應所需要的能量高即活化能,不能說明反應吸收的能量高;
(2)由表中數據可知,隨溫度升高平衡常數增大,說明升高溫度平衡向正反應方向移動;
Ⅲ.總反應式為:N2+3H2?2NH3,在電解法合成氨的過程中,陽極發生氧化反應,陰極發生還原反應,在陽極通入H2,氮氣通入陰極,氮氣得電子發生還原反應,與通過質子交換膜的氫離子結合生成氨氣;
Ⅳ.(1)平衡常數指生成物平衡濃度化學計量數冪乘積與反應物平衡濃度化學計量數冪乘積的比;
(2)反應相同時間,低溫下的兩點是未達到平衡的兩點,隨溫度的升高,氮氣的體積分數增大,曲線的最高點是某溫度下達到平衡的點,之后的兩點,皆是平衡后的氮氣的體積分數,且隨溫度升高而降低,平衡向逆反應移動,則正反應為放熱反應.

解答 解:Ⅰ.(1)a變化0.2mol,b變化0.4mol,二者物質的量之比為1:2,則a為氮氣、b為氨氣,由方程式可知氫氣變化量為0.2mol×3=0.6mol,則15分鐘內的反應速率為v(H2)=$\frac{\frac{0.6mol}{2L}}{15min}$=0.02mol/(L•min),
故答案為:0.02mol/(L•min);
(2)實驗室用氯化銨與熟石灰制備氨氣,反應生成氯化鈣、氨氣與水,反應方程式為:2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O,
故答案為:2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O;
Ⅱ.(1)閃電或者高溫,主要是提供能量給N2分子,讓其破壞變成氮原子,因此,只能說明引發反應所需要的能量高即活化能,不能說明反應吸收的能量高,
故答案為:A;
(2)在不同溫度下,反應N2(g)+O2(g)?2NO(g)的平衡常數K隨溫度升高增大,說明升高溫度平衡向正反應方向移動,所以正反應方向是吸熱反應,△H>0,
故答案為:>;
Ⅲ.總反應式為:N2+3H2?2NH3,在電解法合成氨的過程中,陽極發生氧化反應,陰極發生還原反應,在陽極通入H2,氮氣通入陰極,氮氣得電子發生還原反應,與通過質子交換膜的氫離子結合生成氨氣,電極反應式為:N2+6H++6e-=2NH3
故答案為:陽極;N2+6H++6e-=2NH3
Ⅳ.(1)2N2(g)+6H2O (g)?4NH3(g)+3O2(g)平衡常數表達式K=$\frac{{c}^{4}(N{H}_{3})×{c}^{3}({O}_{2})}{{c}^{2}({N}_{2})×{c}^{6}({H}_{2}O)}$,
故答案為:$\frac{{c}^{4}(N{H}_{3})×{c}^{3}({O}_{2})}{{c}^{2}({N}_{2})×{c}^{6}({H}_{2}O)}$;
(2)反應相同時間,低溫下的兩點是未達到平衡的兩點,隨溫度的升高,氮氣的體積分數增大,曲線的最高點是某溫度下達到平衡的點,之后的兩點,皆是平衡后的氮氣的體積分數,且隨溫度升高而降低,平衡向逆反應移動,則正反應為放熱反應,即Q<0,
故答案為:<.

點評 本題考查化學平衡計算與影響因素、反應速率計算、化學平衡常數、電解原理應用等,側重考查學生分析解決問題的能力,難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.已知NaN3與硝酸鉀可以發生反應:10NaN3+2KNO3═K2O+5Na2O+16N2↑,NA表示阿伏加德羅常數的值.若還原產物所含的氮原子比氧化產物所含的氮原子少2.8mol,則下列判斷正確的是(  )
A.有1.25mol NaN3被氧化B.被還原的N原子的數目是0.2NA
C.轉移電子的物質的量為2molD.標準狀況下生成44.8L N2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.現擬用50mL NaOH溶液吸收CO2氣體,制備Na2CO3溶液.某研究性學習小組甲、乙、丙分別設計了如下實驗方案:
甲:將50mL NaOH溶液盛裝在錐形瓶中,用導氣管通過CO2氣體.
乙:將CO2氣體通入50mL NaOH溶液中至過量,加熱蒸發過濾得晶體,然后加熱晶體完全分解,把所得粉末溶于水即制得Na2CO3溶液.
丙:①用25mL NaOH溶液吸收過量CO2氣體至不再溶解;②小心煮沸溶液;③冷卻后再加入25mL NaOH溶液,使溶液充分混合即得Na2CO3溶液.
試回答:
(1)甲、乙、丙實驗方案最合理的是丙.
(2)甲實驗方案中,由于CO2的通入量不同,溶液中的溶質不同,可能存在以下四種情況,請填寫四種情況溶質的化學式:①Na2CO3、NaOH,②Na2CO3,③Na2CO3、NaHCO3,④NaHCO3
(3)乙實驗方案中,加熱晶體的化學方程式為2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+H2O+CO2↑,
(4)寫出丙方案中的有關離子方程式:OH-+CO2=HCO3-、HCO3-+OH-═CO32-+H2O或CO2+2OH-═CO32-+H2O、CO32-+H2O+CO2=2HCO3-、HCO3-+OH-═CO32-+H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.工業上用硅石為原料,制備高純多晶硅的流程如下:

有關性質如下表:
物質熔點/℃沸點/℃其他
SiHCl3-126.5℃33.0易與水強烈反應,空氣中易自然
SiCl4-7057.6易水解
HCl-114.2-84.7
(1)制備粗硅的化學反應方程式為SiO2+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+2CO↑;硅的一種重要用途是半導體材料半導體材料(制造晶體管、集成電路)(硅整流器和太陽能電池)(變壓器鐵芯)等.
(2)第②步經冷凝得到的SiHCl3中含有少量SiCl4和HCl,提純SiHCl3采用的方法是蒸餾;尾氣中含有少量SiCl4和HCl,可通過NaOH(堿)溶液除去.
(3)實驗室用SiHCl3與過量H2反應制備純硅的裝置如下(熱源及夾持裝置略去):

①需要加熱的裝置有CD(填序號);如無裝置B則C中能發生的副反應方程式是SiHCl3+3H2O═H2SiO3+H2↑+3HCl.
②制備實驗操作成功的關鍵是檢查實驗裝置的氣密性,控制好反應溫度以及實驗開始時先通一段時間H2,將裝置中的空氣排盡;反應一段時間后,裝置D中觀察到的現象是有固體物質生成(石英管的內壁附有灰黑色晶體).
(4)粗硅中一般含有微量鐵、鋁、碳、硼、磷、銅等雜質,為鑒定硅中是否含鐵,將試樣用稀鹽酸溶解,取上層清液后加入的最佳試劑是:bd(填寫字母代號).
a.碘水  b.氯水  c.NaOH溶液  d.KSCN溶液  e.Na2SO3溶液.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

13.實驗室合成乙酸乙酯的步驟如下:在圓底燒瓶內加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應混合物的蒸氣冷凝為液體流回燒瓶內),加熱回流一段時間后換成蒸餾裝置進行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產品.請回答下列問題:
(1)在燒瓶中除了加入乙醇、濃硫酸和乙酸外,還應放入碎瓷片,目的是防止暴沸,實驗中濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑.
(2)反應中加入過量的乙醇,目的是提高乙酸的轉化率.
(3)若用同位素18O示蹤法確定反應產物水分子中氧原子的提供者,寫出能表示18O位置的化學方程式:
(4)如果將上述實驗步驟改為在蒸餾燒瓶內先加入乙醇和濃硫酸,然后通過分液漏斗邊滴加乙酸,邊加熱蒸餾.這樣操作可以提高酯的產率,其原因是及時地蒸出生成物,有利于酯化反應向生成酯的方向進行.
(5)現擬分離粗產品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物下列框圖是分離操作步驟流程圖:

則試劑a是:飽和的碳酸鈉溶液,分離方法I是分液,試劑b是硫酸,分離方法Ⅲ是蒸餾.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.根據高中所學的化學反應原理解答下面的問題:
(1)下面為CO2加氫制取低碳醇的熱力學數據:
反應Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0  kJ•mol-1
反應Ⅱ:2CO2(g)+6H2(g)?CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H=-173.6kJ•mol-1
寫出由CH3OH(g)合成CH3CH2OH(g)的熱化學反應方程式:2CH3OH(g)?CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H=-75.6 kJ•mol-1
(2)工業合成甲醇的反應:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0.
①該反應在不同溫度下的化學平衡常數(K)如下表:
溫度/℃250350
K2.041x
符合表中的平衡常數x的數值是B(填字母序號).
A.0  B.0.012
C.32.081  D.100
②若裝置乙為容積固定的密閉容器,不同時間段各物質的濃度如下表:
c(CO)c(H2c(CH3OH)
0min0.8mol•L-11.6mol•L-10
2min0.6mol•L-1y0.2mol•L-1
4min0.3mol•L-10.6mol•L-10.5mol•L-1
6min0.3mol•L-10.6mol•L-10.5mol•L-1
反應從2min到4min之間,H2的平均反應速率為0.3 mol•L-1•min-1.反應達到平衡時CO的轉化率為62.5%.反應在第2min時改變了反應條件,改變的條件可能是AD(填字母序號).
A.使用催化劑        B.降低溫度         C.增加H2的濃度        D.升高溫度
(3)全釩液流儲能電池(VRB)廣泛應用于風能、太陽能發電系統的儲能系統,電池反應為VO2++V2++2H+VO2++V3++H2O,試推寫出放電時正極的電極反應式VO2++2H++e-=VO2++H2O.
(4)如圖2為某溫度下,Fe(OH)3(s)、Mg(OH)2(s)分別在溶液中達到沉淀溶解平衡后,改變溶液的pH,金屬陽離子濃度變化情況.據圖分析:該溫度下,溶度積常數的關系為:Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Mg(OH)2](填:>、=、<);如果在新生成的Mg(OH)2濁液中滴入足量的Fe3+,振蕩后,白色沉淀會全部轉化為紅褐色沉淀,原因是濁液中存在溶解平衡:Mg(OH)2Mg2++2OH-,當加入Fe3+后與OH-生成更難溶解的Fe(OH)3,使平衡繼續向右移動,最后Mg(OH)2全部溶解轉化為紅棕色的Fe(OH)3

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.氮族元素包括氮(N)、磷(P)、砷(As)、銻(Sb)、鉍(Bi):
(1)氮是地球上含量豐富的一種元素,工業上用N2和H2合成NH3
①已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.2kJ•mol-1
N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H=+180kJ•mol-1
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?H2O(l)△H=-285.8kJ•mol-1
則4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(l)△H=-1170.4kJ•mol-1
②現將1mol N2(g)、3mol H2(g)充入一容積為2L的密閉容器中,在500℃下進行反應,10min時達到平衡,下列說法中正確的是C.

A.圖1甲為用H2表示的反應速率變化曲線
B.圖1乙表示反應過程中,混合氣體平均相對分子質量為M,混合氣體密度為d,混合氣體壓強為p的變化情況
C.圖1丙的兩個容器中分別發生反應:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)、2NH3(g)?N2(g)+3H2(g).達到化學平衡時,相同組分的濃度相等且兩個反應的平衡常數互為倒數
(2)反應PCl5(g)?PCl3(g)+Cl2(g)△H>0,在2L密閉容器中放人1molPCl5,保持一段時間后達到平衡.反應過程中測定的部分數據見下表:
t/s 0 50 150 250 350
 n(PCl3)mol 0 0.16 0.19 0.20 0.20
①若改變溫度使v(逆)增大,平衡正向移動(填“正向”、“逆向”或“不”);
②該溫度下,該反應的平衡常數為0.025.
(3)①推斷As元素在周期表中的位置是第四周期VA族.
②已知某砷酸鹽可發生如下反應:AsO43-+2I-+2H+?AsO33-+I2+H2O.某化學興趣小組利用該反應原理設計如圖2所示裝置:C1、C2是石墨電極,A中盛有KI和I2混合溶液,B中盛有Na3AsO4和Na3AsO3的混合溶液,當連接開關K后,A中溶液顏色逐漸變深,靈敏電流計G的指針向右偏轉.此時C2上發生的電極反應式是AsO42-+2H++2e-=AsO32-+H2O;一段時間后,當電流計指針回到中間“0”位時,再向B中滴加過量濃NaOH溶液,可觀察到電流計指針向左偏(填“不動”、“向左偏”或“向右偏”).

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

7.按要求完成下列問題.
(1)寫出Mg2+的電子排布式1s22s22p6
(2)依次指出配合物K3[Co(CN)6]中的中心離子、配位體及其配位數:Co3+、CN-、6.
(3)判斷BCl3分子的空間構型、中心原子成鍵時采取的雜化軌道類型及分子中共價鍵的鍵角:平面正三角形、sp2、120°.
(4)下列(如圖)分子中若有手性分子,請用“*”標出其手性碳原子.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列涉及有機物的說法正確的是(  )
A.石油和植物油都是混合物,且屬于不同類的有機物
B.甲酸的性質與乙酸類似,都不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化
C.用酸性K2Cr2O7 溶液鑒別乙醇與乙醛溶液
D.纖維素、蔗糖、葡萄糖和淀粉酶在一定條件下都可發生水解反應

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