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1.碳(石墨)是常見的導體材料;硅是重要的半導體材料,構成了現代電子工業的基礎.
回答下列問題:
(1)硅主要以硅酸鹽、SiO2等化合物的形式存在于地殼中.SiO2晶體熔點比CO2晶體二氧化硅是原子晶體、二氧化碳是分子晶體,
(2)在硅酸鹽中,SiO44-(如圖a)通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網狀四大類結構型式;SiO44-的空間構型為正四面體.圖b為一種無限長單鏈結構的多硅酸根,其中Si與O的原子數之比為1:3,化學式為[SiO3]n2n-(或SiO32-).
(3)CaO晶體和NaCl晶體的晶格能分別為:CaO 3401kJ•mol-1、NaCl 786kJ•mol-1.則MgO的晶格能為A. 導致MgO晶格能差異的主要原因是鎂離子半徑小于鈣離子且二者電荷相等.
A.大于3401kJ•mol-1    B.3401kJ•mol-1~786kJ•mol-1    C.小于786kJ•mol-1
(4)下列分子既不存在s-pσ鍵,也不存在p-pπ鍵的是D.
A. HCl   B.HF    C. CO2    D. SCl2
(5)CN-是常見的配位體,配位化合物K3[Fe(CN)n]遇亞鐵離子會產生藍色沉淀,因此可用于檢驗亞鐵離子.已知鐵原子的最外層電子數和配位體提供的電子數之和為14,求n=6.

分析 (1)原子晶體熔沸點高于分子晶體;
(2)SiO44-中價層電子對個數是4且不含孤電子對,根據價層電子對互斥理論判斷該微粒空間構型;
利用均攤法計算其原子個數比,從而確定其化學式;
(3)晶格能與離子所帶電荷成正比,與離子半徑成反比;
(4)A. HCl中存在s-pσ鍵;
B.HF中存在s-pσ鍵;
C. SO2中存在p-pπ鍵;
D. SCl2中存在p-pσ鍵;
(5)CN-是常見的配位體,配位化合物K3[Fe(CN)n]遇亞鐵離子會產生藍色沉淀,鐵原子最外層電子式是2、每個配體提供電子數是2,鐵原子的最外層電子數和配位體提供的電子數之和為14,則2+2n=14,據此計算n.

解答 解:(1)二氧化硅是原子晶體、二氧化碳是分子晶體,原子晶體熔沸點大于分子晶體,所以二氧化硅熔沸點大于二氧化碳,
故答案為:二氧化硅是原子晶體、二氧化碳是分子晶體;
(2)SiO44-中價層電子對個數是4且不含孤電子對,所以該微粒為正四面體結構;
根據圖片知,每個三角錐結構中Si原子是1個,O原子個數=2+2×$\frac{1}{2}$=3,所以硅原子和氧原子個數之比=1:3,3個O原子帶6個單位負電荷,每個硅原子帶4個單位正電荷,所以形成離子為[SiO3]n2n- (或SiO32-),
故答案為:正四面體;1:3;[SiO3]n2n- (或SiO32-);
(3)晶格能與離子所帶電荷成正比,與離子半徑成反比,所以MgO晶格能大于CaO,故選A;
鎂離子和鈣離子所帶電荷相等但鎂離子半徑小于鈣離子,所以氧化鈣晶格能小于氧化鎂,故答案為:A;
鎂離子半徑小于鈣離子且二者電荷相等;
(4)A. HCl中存在s-pσ鍵,故錯誤;
B.HF中存在s-pσ鍵,故錯誤;
C.SO2中存在p-pπ鍵,故錯誤;
D. SCl2中存在p-pσ鍵,故正確;
故選D;
(5)CN-是常見的配位體,配位化合物K3[Fe(CN)n]遇亞鐵離子會產生藍色沉淀,鐵原子最外層電子式是2、每個配體提供電子數是2,鐵原子的最外層電子數和配位體提供的電子數之和為14,則2+2n=14,n=6,故答案為:6.

點評 本題考查物質結構和性質,為高頻考點,涉及配合物的成鍵情況、共價鍵、晶格能、微粒空間構型判斷、晶體類型判斷等知識點,會利用價層電子對互斥理論判斷原子雜化及微?臻g構型、會利用均攤法確定化學式等,難點是(6)題,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.某新型電池NaBH4(B的化合價為+3價)和H2O2作原料,該電池可用作深水勘探等無空氣環境電源,其工作原理如圖所示.下列說法正確的是(  )
A.電池工作時Na+從b極區移向a極區
B.a極上的電極反應式為:BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O
C.b極上的電極反應式為:H2O2+2e-+2H+=2H2O
D.每消耗3molH2O2,轉移3mole-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.文獻報道某課題組利用CO2催化氫化制甲烷的研究過程如圖1:

反應結束后,氣體中檢測到CH4和H2,濾液中檢測到HCOOH,固體中檢測到鎳粉和Fe3O4.CH4、HCOOH、H2的產量和鎳粉用量的關系如圖2所示(僅改變鎳粉用量,其他條件不變):研究人員根據實驗結果得出結論:HCOOH是CO2轉化為CH4的中間體,即:CO2$\stackrel{Ⅰ}{→}$HCOOH$\stackrel{Ⅱ}{→}$CH4.由圖可知,鎳粉是反應Ⅰ、Ⅱ的催化劑,當鎳粉用量從1mmol增加到10mmol,反應速率的變化情況是( 。
A.反應Ⅰ的速率增加,反應Ⅱ的速率不變
B.反應Ⅰ的速率不變,反應Ⅱ的速率增加
C.反應Ⅰ、Ⅱ的速率均增加,且反應Ⅰ的速率增加得快
D.反應Ⅰ、Ⅱ的速率均增加,且反應Ⅱ的速率增加得快

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.下列說法正確的是(  )
A.常溫下,將pH=3的醋酸溶液稀釋到原體積的10倍后,溶液的pH=4
B.用0.2000 mol/L NaOH標準溶液滴定HCl與CH3COOH的混合液(混合液中兩種酸的濃度均約為0.1 mol/L),至中性時,溶液中的酸未被完全中和
C.相同條件下,2mol氫原子所具有的能量小于1mol氫分子所具有的能量
D.相同溫度下,將足量氯化銀固體分別放入相同體積的①蒸餾水、②0.1 mol/L鹽酸、③0.1 mol/L氯化鎂溶液、④0.1 mol/L硝酸銀溶液中,Ag+濃度:①>④=②>③

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.化學與生產、生活密切相關.下列說法不正確的是( 。
A.NaCl常用于保存食物
B.烹魚時加入少量酒、食醋,美味又營養
C.糖類、油脂、蛋白質均為高分子化合物
D.燃煤中加入CaCO3,可減少SO2氣體對大氣的污染

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.二氧化硫和氮的氧化物是常用的化工原料,但也是大氣的主要污染物.綜合治理其污染是環境化學當前的重要研究內容之一.
(1)硫酸生產中,SO2催化氧化生成SO3:2SO2(g)+O2(g)$?_{△}^{催化劑}$2SO3(g)
某溫度下,SO2的平衡轉化率(a)與體系總壓強(p)的關系如圖1所示.根據圖示回答下列問題:
①將2.0mol SO2和1.0mol O2置于10L密閉容器中,反應達平衡后,體系總壓強為0.10MPa.該反應的平衡常數等于800.
②平衡狀態由A變到B時.平衡常數K(A)=K(B)(填“>”、“<”或“=”).
③將1.5mol SO2用氫氧化鈉溶液、石灰及氧氣處理后,假設硫元素不損失,理論上可得到258g石膏(CaSO4•2H2O).
(2)用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染.例如:
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+C02(g)+2H20(g)△H=-574kJ•mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H20(g)△H=-1160kJ•mol-1
若用標準狀況下4.48L CH4還原NO2至N2整個過程中轉移的電子總數為1.60NA(阿伏加德羅常數的值用NA表示),放出的熱量為173.4kJ.
(3)新型納米材料氧缺位鐵酸鹽(MFe2Ox 3<x<4,M=Mn、Co、Zn或Ni=由鐵酸鹽(MFe2O4)經高溫還原而得,常溫下,它能使工業廢氣中的酸性氧化物分解除去.轉化流程如圖2所示:請寫出MFe2Ox分解SO2的化學方程式:MFe2Ox+SO2→MFe2O4+S(不必配平).
①常溫下用氧缺位鐵酸鋅ZnFe2Oy可以消除NOx污染,使NOx轉變為N2,同時ZnFe2Oy轉變為ZnFe2O4.若2mol ZnFe2Oy與足量NO2可生成0.5mol N2,則y=3.
②氧缺位鐵酸鋅ZnFe2Oz化學式的氧化物形式為aZnO•bFeO•cFe2O3.已知1mol ZnFe2Oz最多能使4.0L(標況)NO1.4轉化為N2.則上述氧化物形式的化學式可具體表示為4ZnO•2FeO•3Fe2O3

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.金剛石和石墨均為碳的同素異形體,它們在氧氣不足時燃燒生成CO,充分燃燒時生成CO2,反應放出的能量如圖1所示

(1)在通常狀況下,石墨更穩定(填“金剛石”或“石墨”),金剛石轉化為石墨的熱化學方程式為C(金剛石,s)=C(石墨,s)△H=-1.9kJ/mol
(2)CO、O2和熔融Na2CO3可制作燃料電池,其原理見圖2.石墨Ⅰ上電極反應式為CO-2e-+CO32-=2CO2
(3)用CO2生產甲醇燃料的方法為:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
△H=-49.0kJ/mol,將6molCO2和8molH2充入2L的密閉容器中,測得H2的物質的量隨時間變化如圖3所示(實線).圖中數據a(1,6)表示:在1min時H2的物質的量是6mol.
①下列時間段平均反應速率最大的是A
A.0~1min       B.1~3min         C.3~8min         D.8~11min
②僅改變某一個實驗條件再進行兩次實驗測得H2的物質的量隨時間變化如圖中虛線所示.曲線Ⅰ對應的實驗條件改變是升高溫度,曲線Ⅱ對應的實驗條件改變是增大壓強,體積不變,再充入3molCO2和4molH2,H2O(g)的體積分數增大(填“增大”“減小”或“不變”)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.酚是一類重要的化工原料,以苯酚為原料可實現阿司匹林等物質的合成.

已知:

(1)化合物A的分子式為C7H6O3,其分子中含氧官能團的名稱是羧基、羥基.
(2)G的結構簡式為;⑤的反應條件是NaOH的醇溶液、加熱;⑧的反應類型是加聚反應.
(3)阿司匹林與NaOH溶液完全反應的化學方程式為
(4)寫出符合下列條件的B的任意一種同分異構體的結構簡式
a苯環上只有兩個取代基;
b能發生銀鏡反應;
c能與NaHCO3溶液反應產生使澄清石灰水變渾濁的氣體;
d分子中苯環上只有2種不同化學環境的氫.
(5)研究人員高效地實現了吲哚化合物與醇類、酚類、CO和O2在一定條件下直接發生插羰氫酯基化反應,結合反應①,試寫出由2-甲基吲哚 ()合成2-甲基-3-甲酸甲酯吲哚的反應方程式

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.相對分子質量為142的脂環化合物M在氧氣中燃燒只生成二氧化碳和水,M中含有一個六元環和氫氧化鈉溶液反應生成兩種有機產物.M不能與碳酸氫鈉反應,則M分子環上一氯代物同分異構體有(  )
A.2種B.3種C.4種D.5種

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