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20.取一定量的CH4與一定量的O2混合點燃,生成CO、CO2和H2O(g)的混合物49.6g,將燃燒產物通過無水CaCl2,CaCl2的質量增加25.2g,則混合氣體中CO的質量為11.2g.

分析 無水氯化鈣能夠吸收水蒸氣,氣體質量減少25.2g為水蒸氣質量,根據生成水的質量可以計算一氧化碳的質量,根據H原子守恒可計算CH4的物質的量,根據C原子守恒可計算CO、CO2的總的物質的量,設CO、CO2的物質的量分別為xmol、ymol,根據二者物質的量及質量列方程計算x、y的值,根據m=nM計算CO的質量.

解答 解:無水CaCl2時CaCl2增重25.2克,則水的質量為25.2g,所以n(H2O)=$\frac{25.2g}{18g/mol}$=1.4mol,
根據H原子守恒可計算CH4的物質的量為n(CH4)=$\frac{1}{2}$n(H2O)=$\frac{1}{2}$×1.4mol=0.7mol,
根據C原子守恒,可知CO和CO2的總的物質的量為0.7mol,
由于水的質量為25.2g,所以一氧化碳和二氧化碳的質量為:49.6g-25.2g=24.4g,
設CO、CO2的物質的量分別為xmol、ymol,則:x+y=0.7、28x+44y=22.4,
解得:x=0.4、y=0.3,
所以混合氣中CO的質量為:0.4mol×28g/mol=11.2g,
故答案為:11.2g.

點評 本題考查混合物的計算,題目難度中等,注意從原子守恒的角度解答,關鍵根據水的質量判斷甲烷的物質的量,試題側重考查學生的分析、理解能力.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

10.在Na2O、Na2O2、N2、H2O中,只含離子鍵的是Na2O(用化學式填空,下同)只含非極性共價鍵的是:N2,既含有離子鍵又含有共價鍵的是:Na2O2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.海洋是一座巨大的化學資源寶庫,如圖是從海水中提取若干種化學物質的流程圖,則下列說法正確的是( 。
A.除去粗鹽中的SO42-、Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質,①中加入試劑的順序為Na2CO3溶液→NaOH溶液→BaCl2溶液→過濾后加鹽酸
B.②中包含制取MgCl2溶液、無水MgCl2及電解熔融狀態的MgCl2幾個階段
C.③④⑤中溴元素均被氧化
D.蒸餾法是技術最成熟也是最具發展前景的海水淡化方法

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列電離方程式或水解方程式中,錯誤的是(  )
A.Na2CO3+2H2O?H2CO3+2NaOHB.NH3•H20?NH4++OH-
C.CH3COOH?H++CH3COO-D.Na2SO3+H2O?NaHS03+NaOH

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.有一種苯的同系物,分子式為C9H12,苯環上只含有一個取代基,則其與氫氣完全加成后的產物的一氯代物有(不考慮立體異構)(  )
A.11種B.12種C.13種D.14種

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.下列實驗操作或實驗原理的說法中正確的是( 。
A.用圖1裝置構成鋅--銅原電池
B.用圖2裝置選擇裂化汽油提取溴水中溴
C.用圖3裝置灼燒碳酸鈣制取少量氧化鈣
D.用圖4裝置驗證在該條件下鐵釘發生吸氧腐蝕

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.二氧化氯(ClO2)可用于自來水消毒.以粗鹽為原料生產ClO2的工藝主要包括:①粗鹽精制;②電解微酸性NaCl溶液;③ClO2的制取.工藝流程如圖:

(1)粗食鹽水中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質.除雜操作時,往粗鹽水中先加入過量的試劑X,X是BaCl2(填化學式),至沉淀不再產生后,再加入過量的Na2CO3和NaOH,充分反應后將沉淀一并濾去.經檢測發現濾液中仍含有一定量的SO42-,其原因是BaCl2、BaSO4和BaCO3的Ksp相差不大,當溶液中存在大量的CO32-離子時,BaSO4(s)會部分轉化為BaCO3(s).(已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10;Ksp(BaCO3)=5.1×10-9
(2)上述過程中,將食鹽水在特定條件下電解得到的氯酸鈉與鹽酸反應生成ClO2.電解時生成的氣體B是H2;反應Ⅲ的化學方程式為2NaClO3+4HCl═2ClO2↑+2NaCl+2H2O.
(3)ClO2很不穩定,需隨用隨制,產物用水吸收得到ClO2溶液.為測定所得溶液中ClO2的含量,進行了以下實驗:
步驟1:準確量取ClO2溶液10.00mL,稀釋成100mL試樣.
步驟2:量取V1mL試樣加入到錐形瓶中,調節試樣的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,搖勻,在暗處靜置30分鐘.(已知:ClO2+I-+H+-I2+Cl-+H2O 未配平)
步驟3:以淀粉溶液作指示劑,用c mol•L-1 Na2S2O3溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液V2 mL.(已知:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
①準確量取10.00mL ClO2溶液的玻璃儀器是酸式滴定管.
②滴定過程中,至少須平行測定兩次的原因是減少實驗誤差.
③根據上述步驟可計算出原ClO2溶液的物質的量濃度為$\frac{2c{V}_{2}}{{V}_{1}}$mol•L-1(用含字母的代數式表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

18.寫出下述化學方程式(有機物用結構簡式表示)
(1)實驗室制乙烯CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2↑+H2O
(2)苯與足量濃硝酸、濃硫酸的混合液反應
(3)由單體合成聚丙烯:
(4)乙醇催化氧化制乙醛.2C2H5OH+O2$→_{△}^{催化劑}$2CH3CHO+2H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.實驗室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯的反應如下
CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O
物質的相關數據如下表:
化合物相對分子質量密度/g•cm-3沸點/℃溶解度/100g水
正丁醇740.80118.09
冰醋酸601.045118.1互溶
乙酸正丁酯1160.882126.10.7
(1)制備乙酸正丁酯
①在干燥的50ml圓底燒瓶中,加入3.7g的正丁醇和3.3g冰醋酸,再加入2~3滴濃硫酸,搖勻,投入1~2粒沸石 按圖安裝帶分水器的回流反應裝置,并在分水器中預先加入水,使水面略低于分水器的支管口.打開冷凝水,圓底燒瓶在石棉網上用小火加熱.在反應過程中,通過分水器下部的旋塞不斷分出生成的水,注意保持分水器中水層液面原來的高度,使油層盡量回到圓底燒瓶中.反應達到終點后,停止加熱,記錄分出的水的體積.
(二)產品的精制 
②將分水器分出的酯層和反應液一起倒入分液漏斗中,用適量的水洗滌.有機層繼續用一定體積10%Na2CO3洗滌至中性,再用適量的水洗滌,最后將有機層轉移至錐形瓶中,再加入少量無水硫酸鎂固體.靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體.
③將②處理后的乙酸正丁酯濾入50 mL 燒瓶中,進行蒸餾純化,收集126.1℃的餾分,得乙酸正丁酯3.5g.
回答有關問題:
(1)裝置B的名稱是球形冷凝管
(2)步驟①中判斷反應終點的依據是分水器中的水層不再增加時,視為反應的終點
(3)產品的精制過程步驟②中,第一次水洗的目的是洗去大部分的硫酸和醋酸等用飽和Na2CO3溶液洗滌有機層,該操作的目的是除去產品中含有的殘留酸等雜質第二次洗的目的是洗去乙酸正丁酯中的鹽分實驗中加入少量無水硫酸鎂的目的是干燥
(4)下列關于蒸餾操作的說法,正確的是B
A、溫度計的水銀柱應插入到液面以下
B、蒸餾過程中,加入沸石(碎瓷片)的目的是防止暴沸
C、冷凝管進出水的方向是上進下出
D、為提高蒸餾的速度,可以不用石棉網而直接用酒精燈進行加熱.
(5)步驟③的常壓蒸餾,需收126.1℃的餾分,沸點大于140℃的有機化合物的蒸餾,一般不用上述冷凝管而用空氣冷凝管,可能原因是防止因溫差過大,冷凝管炸裂
(6)該實驗過程中,列式計算生成乙酸正丁酯的產率(保留2位有效數字)60%.

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