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1.甲醇是一種重要的可再生能源.
(1)2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g)△H=a kJ/mol
CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=b kJ/mol
寫出由CH4和O2制取CH3OH(g)的熱化學方程式:2CH4(g)+O2(g)=2CH3OH(g)△H=(a+2b)kJ/mol.
(2)甲圖是反應時CO和CH3OH(g)的物質的量濃度隨時間(t)的變化曲線.從反應開始至達到平衡時,用H2表示的反應速率v(H2)=0.15mol/(L•min).

(3)在一容積可變的密閉容器中充入10mol CO和20mol H2,發(fā)生上述反應并達到平衡,CO的平衡轉化率隨溫度(T)、壓強(P)的變化曲線如乙圖所示.
能判斷該反應達到化學平衡狀態(tài)的是BD(填選項字母).
A.H2的消耗速率等于CH3OH的生成速率的2倍
B.H2的體積分數不再改變
C.H2的轉化率和CO的轉化率相等
D.混合氣體的平均相對分子質量不再改變
(4)以甲醇為燃料,O2為氧化劑,KOH溶液為電解質溶液,可制成燃料電池(電極材料為惰性電極).若KOH溶液足量,寫出燃料電池負極的電極反應式:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O
(5)如圖所示,以甲醇燃料電池作為電源實現下列電解過程.乙池中發(fā)生反應的離子方程式為2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2+4H+.當甲池中增重16g時,丙池中理論上產生沉淀質量的最大值為34.8g.

分析 (1)利用蓋斯定律,1式加2式的二倍即可得到該方程式及焓變;
(2)根據反應速率v=$\frac{△c}{△t}$,結合物質表示的反應速率之比等于物質前邊的系數之比來計算;
(3)平衡標志是正逆反應速率相同,各成分濃度保持不變分析判斷選項;
(4)堿性條件下,甲醇在負極被氧化生成碳酸根離子;
(5)圖2中甲池為原電池,通入甲醇的電極為負極,銅氧氣的電極為正極,則乙池中石墨為陽極,銀為陰極,溶液中銅離子在銀電極析出,丙中與銀連接的Pt電極為陽極,另一個電極為陰極,丙中與銀連接的Pt電極為陽極,另一個電極為陰極,電極反應為陽極:2Cl--2e-=Cl2↑,陰極為2H++2e-=H2↑,MgCl2+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Mg(OH)2↓+H2↑+Cl2↑,甲池中發(fā)生的反應為:2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,溶液中甲醇和氧氣反應后導致溶液質量增大,每反應2mol甲醇和3mol氧氣反應溶液質量增加=2mol×32g/mol+3mol×32g/mol=160g,電子轉移為12mol,當甲池中增重16g時,電子轉移1.2mol,電子守恒得到丙池中理論上產生沉淀為氫氧化鎂質量.

解答 解:(1)已知①2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g)△H=a KJ/mol
②CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=b KJ/mol,①+②×2可得到2CH4(g)+O2(g)=2CH3OH(g)△H=(a+2b)kJ/mol,
故答案為:2CH4(g)+O2(g)=2CH3OH(g)△H=(a+2b) kJ/mol;
(2)用甲醇表示的反應速率v=$\frac{0.75mol/L}{10min}$=0.075mol/(L•min),氫氣表示的反應速率是甲醇的2倍,即0.15mol/(L•min),
故答案為:0.15 mol/(L•min);
(3)A.H2的消耗速率等于CH3OH的生成速率的2倍,不能說明正逆反應速率相等,不一定平衡,故A錯誤;
B.H2的體積分數不再改變是化學平衡的特征,達到了平衡,故B正確;
C.反應的方程式為CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g),充入10mol CO和20mol H2,消耗的反應物的物質的量為1:2,則無論是否達到平衡狀態(tài),H2的轉化率和CO的轉化率都相等,故C錯誤;
D.體系中氣體的平均摩爾質量等于質量和物質的量的比值,物質的量變化,質量不變,所以當體系中氣體的平均摩爾質量不再改變,證明達到了平衡,故D正確.
故答案為:BD;
(4)堿性條件下,甲醇在負極被氧化生成碳酸根離子,電極方程式為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O,故答案為:CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O;
(5)圖2中甲池為原電池,通入甲醇的電極為負極,銅氧氣的電極為正極,則乙池中石墨為陽極,銀為陰極,溶液中銅離子在銀電極析出,Cu2++2e-=Cu,陽極上是氫氧根離子放電生成氧氣,所以電極反應為:4OH--4e-=2H2O+O2↑,電池反應的離子方程式為:2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2+4H+,丙中與銀連接的Pt電極為陽極,另一個電極為陰極,電極反應為陽極:2Cl--2e-=Cl2↑,陰極為2H++2e-=H2↑,MgCl2+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Mg(OH)2↓+H2↑+Cl2↑,甲池中發(fā)生的反應為:2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,溶液中甲醇和氧氣反應后導致溶液質量增大,每反應2mol甲醇和3mol氧氣反應溶液質量增加=2mol×32g/mol+3mol×32g/mol=160g,電子轉移為12mol,當甲池中增重16g時,電子轉移1.2mol,電子守恒得到丙池中理論上產生沉淀為氫氧化鎂,依據化學方程式,生成1mol氫氧化鎂,電子轉移2mol電子,則電子轉移1.2mol,生成沉淀氫氧化鎂0.6mol,計算得到物質的量為質量=0.6mol×58g/mol=34.8g,
故答案為:2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2+4H+;34.8.

點評 本題考查了化學平衡的計算、化學平衡狀態(tài)的判斷、化學平衡的影響因素、電解池和原電池原理的計算等知識,題目難度中等,明確影響化學反應速率的因素為解答關鍵,試題側重考查學生的分析能力及化學計算能力.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.某混合溶液所含離子的濃度如下表,則M離子可能為(  )
所含離子NO3-SO42-H+M
濃度/(mol•L-12121
A.Mg2+B.Ba2+C.H+D.S2-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.中國是世界上第一鋼鐵生產大國,近兩年鋼鐵行業(yè)形式急轉直下,不少鋼鐵企業(yè)陷入全面虧損,2015年,鋼鐵年產量出現34年來的首次下降.原因就是因為高爐煉鐵技術低級落后,不能生產高附加值產品.請根據所學知識回答下列問題:
(1)地殼中含量最多的金屬元素的單質與氧化鐵在高溫下發(fā)生反應可用于焊接鋼軌,該反應的化學方程式為2Al+Fe2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+Al2O3
(2)CO(g)+FeO(s)=CO2(g)+Fe(s)△H=-218.03kJ•mol-1
     3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)△H=-47.2kJ•mol-1
     Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)△H=+640.5kJ•mol-1
則反應Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe (s)+3CO2(g)的△H=-24.8kJ•mol-1
(3)在T℃、2L恒容密閉容器甲和乙中,分別按下表所示加入物質,反應經過一段時間后達到平衡.
Fe2O3COFeCO2
甲/mol1.01.01.01.0
乙/mol1.01.51.01.0
①反應達到平衡后,再通入一定量的氬氣,則CO的轉化率將不變(填“增大”、“減小”、“不變”);
②若甲容器中CO的平衡轉化率為60%,則T℃時,反應Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe (s)+3CO2(g)的平衡常數K=64;
③下列說法正確的是B
A.若容器壓強恒定,反應達到平衡狀態(tài)
B.若容器內混合氣體密度恒定,反應達到平衡狀態(tài)
C.甲、乙容器中CO的平衡轉化率相等
D.增加Fe2O3粉末的物質的量就能提高CO的轉化率
(4)鐵與金屬鎳在堿性條件下可形成二次電池,俗稱愛迪生蓄電池.利用愛迪生蓄電池可以制取少量高錳酸鉀(裝置如圖所示),此裝置中負極是a(填“a”或“b”),寫出陽極的電極反應式Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O;當生成19.8g的K2FeO4時,電路中轉移的電子的物質的量為0.6mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

9.綜合利用CO2、CO對構建低碳社會有重要意義.
(1)利用H2和CO在一定條件下發(fā)生如下反應:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)(放熱反應).對此反應進行如下研究:在恒溫,體積為2L的密閉容器中分別充入1.2mol CO和1mol H2,10min后達到平衡,測得含有0.4mol CH3OH(g).
①10min后達到平衡時CO的濃度為0.4mol/L;
②10min內用H2表示的平均反應速率為0.04mol/(L.min);
(2)利用H2和CO2在一定條件下可以合成乙烯:
6H2+2CO2$\stackrel{催化劑}{?}$  CH2═CH2+4H2O為放熱反應
①不同溫度對CO2的轉化率及催化劑的催化效率的影響如圖所示.
下列有關說法不正確的是a(填序號).
a.不同條件下反應,N點的速率最大
b.溫度在約250℃時,催化劑的催化效率最高
c.相同條件下,乙烯的產量M點比N高
②若在密閉容器中充入體積比為 3:1的 H2和CO2,則圖中M點時,產物CH2═CH2的體積分數為7.7%或0.077.(保留兩位有效數字)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.紅礬鈉(重鉻酸鈉:Na2Cr2O7•2H2O)是重要的化工原料,工業(yè)上用鉻鐵礦(主要成分是FeO•Cr2O3)制備紅礬鈉的過程中會發(fā)生如下反應:
4FeO+Cr2O3(s)+8Na2CO3(s)+7O2?8Na2CrO4(s)+2Fe2O3(s)+8CO2△H<0
(1)請寫出上述反應的化學平衡常數表達式:K=$\frac{{c}^{8}(C{O}_{2})}{{c}^{7}({O}_{2})}$.
(2)圖1、圖2表示上述反應在t1時達到平衡,在t2時因改變某個條件而發(fā)生變化的曲線.
由圖1判斷,反應進行至t2時,曲線發(fā)生變化的原因是對平衡體系降溫,平衡正向移動,CO2濃度增大,O2濃度減小(用文字表達);
由圖2判斷,t2到t3的曲線變化的原因可能是b(填寫序號).
a.升高溫度     b.加了催化劑      c.通入O2      d.縮小容器體積

(3)工業(yè)上可用上述反應中的副產物CO2來生產甲醇:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),
①已知該反應能自發(fā)進行,則下列(A-D)圖象正確的是AC

②在容積為2L的密閉容器中,由CO2和H2合成甲醇,在其他條件不變得情況下,考查溫度對反應的影響,實驗結果如圖3所示(注:T1、T2均大于300℃);下列說法正確的是CD(填序號)
A.溫度為T1時,從反應開始到平衡,生成甲醇的平均速率:v(CH3OH)=$\frac{{n}_{A}}{{t}_{A}}$mol•L-1•min-1
B.該反應在T1時的平衡常數比T2時的小
C.該反應為放熱反應
D.處于A點的反應體系從T1變到T2,達到平衡時$\frac{n({H}_{2})}{n(C{H}_{3}OH)}$增大
③在T1溫度時,將1molCO2和3molH2充入一密閉恒容器中,充分反應達到平衡后,CO2轉化率為a,則容器內的壓強與起始壓強之比為1-$\frac{a}{2}$.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.欲探究某礦石可能是由FeCO3、SiO2、Al2O3中的一種或幾種組成,探究過程如圖所示.(已知:碳酸不能溶解Al(OH)3沉淀)

(1)用濾渣制備粗硅的化學反應方程式為2C+SiO2$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$Si+2CO↑
(2)下列說法正確的是ac
a.酸性:H2CO3>H2SiO3b.結合質子的能力:CO32->AlO2->HCO3-
c.穩(wěn)定性:H2O>CH4>SiH4d.離子半徑:O2-<Al3+
(3)濾渣和NaOH溶液反應的離子方程式是SiO2+2OH-=SiO32-+H2O,通過無色溶液中通入CO2無白色沉淀生成 現象說明此礦山中不含Al2O3
(4)該礦石和稀HNO3發(fā)生氧化還原反應的離子方程式為3FeCO3+10H++NO3-=3Fe3++3CO2↑+NO↑+5H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列過程沒有發(fā)生化學反應的是(  )
A.用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土保鮮水果
B.用熱堿水清除炊具上殘留的油污
C.用活性炭去除冰箱中的異味
D.用含硅膠、鐵粉的透氣小袋與食品一起密封包裝

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.在可逆反應中,平衡常數與反應進行的限度關系正確的是(  )
A.K越大,反應程度越大B.K越大,反應程度越小
C.K的大小與反應程度無關D.升高溫度,K增大

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.如圖是硫酸試劑瓶標簽上的內容:
(1)該硫酸的物質的量濃度是18.4mol•L-1
(2)某化學興趣小組進行硫酸性質的實驗探究時,需要240mL 4.6mol•L-1的稀硫酸,則需要取62.5mL的該硫酸.若量取濃硫酸時俯視讀數,將會使配制溶液濃度偏大(填偏大、偏小或不變 ),定容時若仰視刻度線,將會使配制溶液濃度偏小(填偏大、偏小或不變 ),
(3)用上述硫酸配制240mL 4.6mol•L-1的稀硫酸,實驗儀器有:①50mL量筒 ②100mL量筒 ③托盤天平 ④玻璃棒 ⑤250mL容量瓶 ⑥膠頭滴管 ⑦燒杯 ⑧錐形瓶
實驗時使用選用儀器的先后順序為②⑥⑦④⑤.

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同步練習冊答案
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