Question

有機物H是一種合成藥物的中間體，H的合成方案如下：

已知：R-CH=CH₂

(i)B2H6

(ii)H2O2/OH-

R-CH₂-CH₂OH
請回答下列問題：
（1）A是相對分子質量為104的芳香烴，A的分子式為

 

．
（2）鑒別A和C兩種有機物試劑為

 

．
（3）F為一氯代物，其核磁共振氫譜有三個吸收峰，則E的結構簡式為

 

．
（4）寫出B→C的化學方程式：

 

．
（5）寫出D和G生成H的化學方程式：

 

．
（6）D的同分異構體中能與FeCl₃溶液發生顯色反應且能發生銀鏡反應的有

 

種，寫出其中核碰共振氫譜中吸收峰數目最少的結構簡式：

 

．

Answer 1

考點：有機物的推斷

專題：有機物的化學性質及推斷

分析：A是相對分子質量為104的芳香烴，分子中碳原子最大數目為

104

12

=8…8，故A的分子式為C₈H₈，結構簡式為，A發生信息反應生成B為，B發生氧化反應生成C為，C發生氧化反應生成D為．F為一氯代物，水解得到G含有羥基，D與G發生酯化反應生成H，結合D、H的分子式可知G的分子式為C₄H₁₀O，F的核磁共振氫譜有三個吸收峰，則F為（CH₃）₂CHCH₂Cl，故G為（CH₃）₂CHCH₂OH，E為（CH₃）₃CH，據此解答．

解答： 解：A是相對分子質量為104的芳香烴，分子中碳原子最大數目為

104

12

=8…8，故A的分子式為C₈H₈，結構簡式為，A發生信息反應生成B為，B發生氧化反應生成C為，C發生氧化反應生成D為．F為一氯代物，水解得到G含有羥基，D與G發生酯化反應生成H，結合D、H的分子式可知G的分子式為C₄H₁₀O，F的核磁共振氫譜有三個吸收峰，則F為（CH₃）₂CHCH₂Cl，故G為（CH₃）₂CHCH₂OH，E為（CH₃）₃CH，
（1）由上述分析可知，A的分子式為C₈H₈，故答案為：C₈H₈；
（2）A為，含有碳碳雙鍵，C為，含有醛基，用銀氨溶液或新制氫氧化銅可以區別二者，故答案為：銀氨溶液或新制氫氧化銅；
（3）由上述分析可知，則E的結構簡式為（CH₃）₃CH，故答案為：（CH₃）₃CH；
（4）B→C的化學方程式為：，
故答案為：；
（5）D和G生成H的化學方程式為：，
故答案為：；
（6）D（）的同分異構體中能與FeCl₃溶液發生顯色反應且能發生銀鏡反應，含有酚羥基、醛基，側鏈為-OH、-CH₂CHO時，有鄰、間、對3種位置，側鏈為-OH、-CHO、-CH₃時，若-OH、-CHO相鄰時，-CH₃有4種位置，若-OH、-CHO相間時，-CH₃有4種位置，若-OH、-CHO相對時，-CH₃有2種位置，故符合條件的同分異構體有：3+4+4+2=13種，其中核碰共振氫譜中吸收峰數目最少的結構簡式為：，故答案為：13；．

點評：本題考查有機物推斷，根據相對分子質量計算確定A的結構簡式是關鍵，結合反應條件進行推斷，再結合D、H的分子式確定G的分子式，需要學生熟練掌握官能團的性質與轉化，難度中等．