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5.某興趣小組對銅與濃硫酸反應產生的黑色沉淀(可能含有CuO、CuS、Cu2S,其中CuS和 Cu2S不溶于稀鹽酸、稀硫酸)進行探究,實驗步驟如下:
Ⅰ.將光亮銅絲插人濃硫酸,加熱;
Ⅱ.待產生大量黑色沉淀和氣體時,抽出銅絲,停止加熱;
Ⅲ.冷卻后,從反應后的混合物中分離出黑色沉淀,洗凈、干燥備用.
回答下列問題:
(1)步驟Ⅱ產生氣體的化學式為SO2
(2)向含微量 Cu2+試液中滴加K4[Fe(CN)6]溶液,能產生紅褐色沉淀.現將少量黑色沉淀放入稀硫酸中,充分振蕩以后,再滴加K4[Fe(CN)6]溶液,未見紅褐色沉淀,由此所得結論是黑色沉淀中不含有CuO.
(3)為證明黑色沉淀含有銅的硫化物,進行如下實驗:

裝置現象結論及解釋
①A試管中黑色沉淀逐漸溶解
②A試管上方出現紅棕色氣體
③B試管中出現白色沉淀
a.現象②說明褐色沉淀具有
還原性.
b.試管B中產生白色沉淀的總反應的離子方程式為
NO2+SO2+Ba2++H2O═BaSO4↓+NO↑+2H+
(4)CuS固體能溶于熱的濃硫酸,請用有關平衡移動原理加以解釋:CuS存在溶解平衡CuS(s)?Cu2+(aq)+S2-(aq),熱的濃硫酸將S2-氧化,使S2-濃度減小,促進上述平衡向正向移動,使CuS溶解.
(5)為測定黑色沉淀中Cu2S 的百分含量,取0.2g 步驟Ⅰ所得黑色沉淀,在酸性溶液中用 40.0mL 0.075mol/L KMnO4溶液處理,發生反應如下:
8MnO4-+5Cu2S+44H+═10Cu2++5SO2↑+8Mn2++22H2O
6MnO4-+5CuS+28H+═5Cu2++5SO2↑+6Mn2++14H2O
反應后煮沸溶液,趕盡SO2,過量的高錳酸鉀溶液恰好與35.0mL 0.1mol/L (NH42Fe(SO42 溶液反應完全.則混合物中Cu2S 的質量分數為40%.

分析 (1)根據銅與濃硫酸反應生成二氧化硫氣體進行解答;
(2)根據題中信息中檢驗銅離子的方法對②進行分析,然后得出正確結論;
(3)a、紅棕色氣體為二氧化氮,說明稀硝酸被還原生成一氧化氮,黑色固體具有還原性;
b、根據反應現象③可知黑色固體與稀硝酸反應生成了二氧化硫,證明黑色固體中含有硫元素;二氧化氮、二氧化硫的混合氣體能夠與氯化鋇反應生成硫酸鋇沉淀,據此寫出反應的離子方程式;
(4)CuS在溶液中存在沉淀溶解平衡,根據平衡移動分析;
(5)依據滴定實驗數據計算剩余高錳酸鉀物質的量,得到和硫化亞銅、硫化銅反應的高錳酸鉀物質的量,依據反應的離子方程式列式計算得到.

解答 解:(1)Cu與濃硫酸反應生成硫酸銅、二氧化硫和水,反應為Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+2SO2↑+2H2O,步驟Ⅱ產生的氣體是SO2,
故答案為:SO2
(2)向試液中滴加K4[Fe(CN)6]溶液,若產生紅褐色沉淀,證明有Cu2+,根據②將黑色沉淀放入稀硫酸中,一段時間后,滴加K4[Fe(CN)6]溶液,未見紅褐色沉淀可知,黑色固體中一定不含CuO,
故答案為:黑色沉淀中不含有CuO;
(3)a、A試管內上方出現紅棕色氣體,說明反應中有一氧化氮生成,證明了黑色固體具有還原性,在反應中被氧化,
故答案為:還原;
b、根據反應現象③B試管中出現白色沉淀可知,白色沉淀為硫酸鋇,說明黑色固體中含有硫元素;發生反應的離子方程式為:NO2+SO2+Ba2++H2O═BaSO4↓+NO↑+2H+
故答案為:NO2+SO2+Ba2++H2O═BaSO4↓+NO↑+2H+
(4)CuS難溶于水,在水溶液中會有很少量的Cu溶解,溶液中存在沉淀溶解平衡,CuS(s)?Cu2+(aq)+S2-(aq),熱的濃硫酸將S2-氧化,使S2-濃度減小,促進上述平衡向正向移動,使CuS溶解;
故答案為:CuS存在溶解平衡CuS(s)?Cu2+(aq)+S2-(aq),熱的濃硫酸將S2-氧化,使S2-濃度減小,促進上述平衡向正向移動,使CuS溶解;
(5)發生的反應為:
8MnO4-+5Cu2S+44H+═10Cu2++5SO2↑+8Mn2++22H2O
6MnO4-+5CuS+28H+═5Cu2++5SO2↑+6Mn2++14H2O
MnO4-+5Fe2++8H+═Mn2++5Fe3++4H2O
設Cu2S、CuS的物質的量分別為x、y,
與Cu2S、CuS反應后剩余KMnO4的物質的量:0.035L×0.1mol/L×$\frac{1}{5}$=0.0007mol,
160x+96y=0.2
$\frac{8x}{5}$+$\frac{6y}{5}$=0.04×0.075-0.0007
解得x=0.0005mol,
Cu2S的質量分數:$\frac{0.0005mol×160g/mol}{0.2g}$×100%=40%,
故答案為:40%.

點評 本題考查了濃硫酸的化學性質、性質實驗方案的設計,題目難度中等,試題涉及的題量稍大,知識點較多,理解題中信息是解題關鍵,試題培養了學生的分析、理解能力.

練習冊系列答案
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15.常溫下,向10mL 0.2mol/L H2B溶液中滴加0.2mol/L NaOH溶液.溶液中H2B和B2-的物質的量變化如圖,根據圖示判斷,下列說法正確的是( 。
A.當V(NaOH)=10mL時,溶液中有關粒子濃度大小關系為:c(Na+)>c(B2-)>c(HB-)>c(H2B)>c(OH-
B.等體積等濃度的NaOH溶液與H2B溶液混合后其溶液中,水的電離程度被促進
C.向NaHB溶液中加水稀釋,溶液中c(Na+),c(B2-),c(HB-),c(OH-)均減小
D.當V(NaOH)=10mL時,溶液中存在下列關系c(H2B)+c(H+)=c(OH-)+c(B2-

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16.下列說法正確的是( 。
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13.已知:有機物A的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發展水平.現以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖1所示.

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(3)E是常見的高分子材料,合成E的化學方程式是nCH2=CH2$\stackrel{一定條件下}{→}$
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①實驗開始時,試管甲中的導管不伸入液面下的原因是防倒吸.
②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)BC.
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B.中和乙酸并吸收部分乙醇
C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出
D.加速酯的生成,提高其產率
③在實驗室利用B和D制備乙酸乙酯的實驗中,若用1mol B和1mol D充分反應,不能(能/不能)生成1mol 乙酸乙酯,原因是該反應為可逆反應,有一定的限度,不可能完全轉化.

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20.某有機化合物的結構簡式為 Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質的量的該物質反應時,則消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質的量之比為( 。
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10.下列不屬于正在研究和開發的新能源是(  )
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17.現有含FeCl2雜質的氯化銅晶體(CuCl2•2H2O),為制取純凈的CuCl2•2H2O,首先將其制成水溶液,然后按下圖所示步驟進行提純:

25℃部分陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH見下表:
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Cu(OH)2
開始沉淀pH2.77.64.7
完成沉淀pH3.29.76.7
請回答下列問題:
(1)流程中加入的試劑a最合適的是C(填序號)
A.酸性高錳酸鉀溶液 B.NaClO溶液 C.H2O2溶液 D.稀硝酸
加入試劑a的目的是將Fe2+氧化.
(2)調節pH約4應該加入的物質可以是AC.
A.CuO B.CuCl2 C.Cu(OH)2 D.NaOH
(3)最后能不能直接蒸發結晶得到CuCl2•2H2O?不能(填“能”或“不能”).

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6.(1)如圖1是一種新燃料電池,它以CO為燃料,一定比例的Li2CO3和Na2CO3熔融混合物為電解質,圖2是粗銅精煉的裝置圖,現用燃料電池為電源進行粗銅的精煉實驗.

①寫出A極發生的電極反應式CO-2e-+CO32-=2CO2;
②要用燃料電池為電源進行粗銅的精煉實驗,則B極應該與D極 (填:“C”或“D”)相連;
③當消耗1.12L(標況下)CO時,粗銅電極理論上減少銅的質量不超過3.2克.
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①電解過程中,OH-向陽(填“陰”或“陽”)極移動,陽極的電極反應式為Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O;
②若陽極有28gFe溶解,則陰極析出的氣體在標準狀況下的體積為33.6L.

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7.草酸亞鐵晶體(FeC2O4•2H2O)是一種淺黃色固體,難溶于水,受熱易分解,是生產鋰電池的原材料,也常用作分析試劑及顯影劑等,其制備流程如下:
 
(1)配制硫酸亞鐵銨[(NH42Fe(SO42]溶液時,需加少量硫酸,目的是抑制Fe2+水解.
(2)加熱到沸騰時發生反應的化學方程式為(NH42Fe(SO42+H2C2O4+2H2O=FeC2O4•2H2O↓+H2SO4+(NH42SO4
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②精確研究表明,B→C實際上是分兩步進行的,每一步只釋放一種氣體,第二步釋放的氣體相對分子質量較第一步大,則第一步釋放的氣體的化學式是CO;釋放第二種氣體時的化學方程式為FeCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeO+CO2↑.

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