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13.工業廢水中常含有一定量的Cr2O72-和CrO42-,它們會對人類及生態系統產生很大損害,必須進行處理.常用的處理方法有兩種.
方法1:還原沉淀法
該法的工藝流程為:CrO42-$→_{①轉化}^{H+}$Cr2O72-$→_{②還原}^{Fe_{2}+}$Cr3+$→_{③沉淀}^{CH-}$Cr(OH)3↓其中第①步存在平衡:2CrO42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O
(1)若平衡體系的pH=2,該溶液顯橙色.
(2)能說明第①步反應達平衡狀態的是C.
A. Cr2O72-和CrO42-的濃度相同B.2v (Cr2O72-)=v (CrO42-)   C.溶液的顏色不變
(3)第②步中,還原1molCr2O72-離子,需要6mol的FeSO47H2O.
(4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在沉淀溶解平衡,請寫出其沉淀溶解平衡方程式Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH-(aq)常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=[Cr3+]•[OH-]3=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH應調至5.
方法2:電解法
該法用Fe做電極電解含Cr2O72-的酸性廢水,隨著電解進行,在陰極附近溶液pH升高,產生Cr(OH)3沉淀.
(5)用Fe做電極的原因為陽極反應為Fe-2e-=Fe2+,提供還原劑Fe2+
(6)在陰極附近溶液pH升高的原因是(用電極反應解釋)2H++2e-=H2↑,溶液中同時生成的沉淀還有Fe(OH)3

分析 (1)根據外界條件對平衡的影響來確定平衡移動方向,從而確定溶液顏色變化;
(2)根據判斷平衡狀態的方法:V=V,或各組分的濃度保持不變則說明已達平衡,也可根據化學平衡狀態的特征:逆、定、動、變、等來回答判斷;
(3)在氧化還原反應中,化合價升高值=化合價降低值=轉移電子數來計算;
(4)根據Ksp=c(Cr3+)•c3(OH-)來計算氫氧根離子離子的濃度,并計算氫離子濃度和pH的大小;Cr(OH)3是難溶電解質,在溶液中存在沉淀溶解平衡;
(5)陽極是活性電極時,陽極本身失電子,生成陽離子;
(6)溶液PH升高的原因是溶液中氫離子濃度減少,即氫離子在陰極得電子,PH升高,氫氧根離子濃度增大,離子濃度冪的乘積大于溶度積,所以金屬陽離子會生成氫氧化物沉淀.

解答 解:(1)c(H+)增大,平衡2CrO42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O右移,溶液呈橙色,故答案為:橙;
(2)對于平衡:2CrO42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O,
A.Cr2O72-和CrO42-的濃度相同,不一定平衡,故A錯誤;
B.2υ(Cr2O72-)=υ(CrO42-)不能證明正逆速率相等,所以不是平衡狀態,故B錯誤;
C.溶液的顏色不變,即有色離子濃度不會再不變,達到了化學平衡狀態,故C正確;
故答案為:C;
(3)還原1mol Cr2O72-離子,鉻元素化合價從+6價降低到+3價,一共得到電子6mol,亞鐵離子被氧化為+3價,應該得到6mol電子,所以還原1mol Cr2O72-離子,需要6mol的FeSO4•7H2O,
故答案為:6;
(4)Cr(OH)3的溶度積Ksp=c(Cr3+)•c3(OH-)=10-32,要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,則需c(OH-)=$\root{3}{\frac{Ksp}{c(C{r}^{3+})}}$=$\root{3}{\frac{1{0}^{-32}}{1{0}^{-5}}}$=10-9mol/L,所以c(H+)=10-5mol/L,即pH=5;Cr(OH)3是難溶電解質,在溶液中存在沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH-(aq);
故答案為:Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH-(aq);5;
(5)在電解法除鉻中,鐵作陽極,陽極反應為Fe-2e-═Fe2+,以提供還原劑Fe2+,故答案為:陽極反應為Fe-2e-=Fe2+,提供還原劑Fe2+
(6)在陰極附近溶液pH升高的原因是水電離產生的H+放電生成H2:2H++2e-═H2↑;同時大量產生了OH-,所以溶液中的Fe3+也將轉化為Fe(OH)3沉淀;
故答案為:2H++2e-=H2↑;Fe(OH)3

點評 本題主要考查了鉻及其化合物的性質、氧化還原反應、沉淀溶解平衡和電化學知識等內容,難度中等,抓住題目信息是解題的關鍵,注意把握氧化還原反應原理以及溶度積在計算中的應用.

練習冊系列答案
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3.反應aM(g)+bN(g)?cP(g)+dQ(g)達到平衡時,M的體積分數y(M)與反應條件的關系如圖所示.其中z表示反應開始時N的物質的量與M的物質的量之比.下列說法不正確的是(  )
A.同溫同壓同z時,加入催化劑,平衡時Q的體積分數不改變
B.同溫同壓時,增加z,平衡時Q的體積分數一定增加
C.同溫同z時,增加壓強,平衡時Q的體積分數一定減小
D.同壓同z時,升高溫度,平衡時Q的體積分數一定增加

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4.綠礬(FeSO4•7H2O)在生活生產和科學研究上都有著廣泛的應用.某研發小組在實驗室利用廢鐵屑(含少量氧化鋁、氧化鐵)等物質通過下列流程制備綠礬:

(1)實驗過程中,攪拌、過濾都要用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒.

(2)加入少量FeCO3的目的是為了調節溶液的pH,而使溶液中的某些金屬陽離子轉換成為相應的氫氧化物沉淀.
①溶液中有關金屬離子轉化為相應氫氧化物沉淀時,其濃度與溶液pH的關系如右圖所示,則加入FeCO3調節溶液的pH時,溶液的pH應調節為5.0~5.8(填范圍).過濾I所得濾渣的主要成分是Al(OH)3(填化學式)
②檢驗過濾I得到的濾液中是否含有CO32-離子的實驗方法和結論是取少量濾液于試管中,滴加稀HCl,若有無色無味能使澄清石灰水變渾濁的氣體產生,則證明濾液中含有CO32-,若無明顯現象,則濾液中不含CO32-
(3)綠礬在制備過程中易被部分氧化為硫酸鐵.現取7.32g綠礬固體樣品完全溶于稀鹽酸后,加入足量的BaCl2溶液,充分反應、過濾得濾液和9.32g沉淀;在向濾液中通入112mL(標準狀況)氯氣恰好將其中的Fe2+全部氧化.
①7.32g該綠礬固體中,含FeSO4為0.01mol.
②試計算確定該綠礬固體的化學式.(寫出計算過程)③根據所學知識,請給出制備綠礬過程中減少其中的FeSO4被氧化的措施加入過量鐵屑,隔離空氣.

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1.在某一容積為2L的密閉容器內,加入0.8mol的H2和0.6mol的I2,在一定的條件下發生如下反應:
H2(g)+I2(g)?2HI(g)+Q(Q>0)
反應中各物質的濃度隨時間變化情況如圖1:

(1)根據圖1數據,反應開始至達到平衡時,平衡速率v(HI)為0.167 mol/(L•min).
(2)反應達到平衡后,第8分鐘時:
①若升高溫度,化學平衡常數K減小(填寫增大、減小或不變),HI濃度的變化正確的是c(用圖2中a-c的編號回答)
②若加入I2,H2濃度的變化正確的是f.(用圖2中d-f的編號回答)
(3)反應達到平衡后,第8分鐘時,若把容器的容積擴大一倍,請在圖3中畫出8分鐘后HI濃度的變化情況.

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A.發生的反應都是置換反應B.實驗所得濾液是純水,可直接排放
C.濾渣中一定含銅和鋅D.反應前后液體的酸性減弱,pH變小

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18.相同溫度下,在體積相等的三個恒容密閉容器中發生可逆反應:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol.
實驗測得起始、平衡時的有關數據如下表:
容器編號起始時各物質物質的量/mol平衡時反應中的能量 變化
N2H2NH3
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002吸收熱量b kJ
260放出熱量c kJ
下列敘述正確的是 (  )
A.熱量關系:a+b=92.4B.三個容器內反應的平衡常數:③>①=②
C.平衡時氨氣的體積分數:①=②>③D.①N2的轉化率+②NH3的轉化率=100%

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2.已知常溫下Mg(0H)2飽和溶液的pH是n,則在此溫度下Mg(OH)2的溶解度是多少?

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3.可用于判斷化學反應的自發與否的是(  )
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