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6.從海水中提取鎂,正確的方法是(  )
A.海水$\stackrel{NaOH}{→}$Mg(OH)2$\stackrel{電解}{→}$Mg
B.海水$\stackrel{HCl}{→}$MgCl2溶液→MgCl2晶體$\stackrel{電解}{→}$Mg
C.海水$\stackrel{石灰乳}{→}$Mg(OH)2$\stackrel{灼燒}{→}$MgO$\stackrel{電解}{→}$Mg
D.海水$\stackrel{石灰乳}{→}$Mg(OH)2$\stackrel{HCl}{→}$MgCl2溶液-→MgCl2晶體(熔融)$\stackrel{電解}{→}$Mg

分析 A.在海水中加氫氧化鈉過濾得沉淀氫氧化鎂,Mg(OH)2熱穩定性差,受熱分解生成MgO;
B.海水中含有可溶性的Mg2+、Ca2+、Fe3+、SO42-、Na+、Cl-、加鹽酸得不到純凈的氯化鎂溶液;
C.在海水苦鹵中加氫氧化鈣過濾得沉淀氫氧化鎂,灼燒得到氧化鎂;
D.在海水苦鹵中加氫氧化鈣,海水中含有Mg2+,Mg2+和OH-反應生成沉淀Mg(OH)2,過濾得沉淀氫氧化鎂,再將沉淀分離后加入鹽酸生成MgCl2,蒸發濃縮、冷卻結晶得到MgCl2•6H2O,在HCl氛圍中加熱MgCl2•6H2O生成MgCl2

解答 解:A.在海水苦鹵中加氫氧化鈉過濾得沉淀氫氧化鎂,Mg(OH)2熱穩定性差,受熱分解生成MgO,工業上,電解熔融MgCl2冶煉金屬鎂,故A錯誤;
 B.海水中含有可溶性的Mg2+、Ca2+、Fe3+、SO42-、Na+、Cl-、加鹽酸得不到純凈的氯化鎂溶液,所以無法得到純凈的氯化鎂固體,故B錯誤;
C.在海水苦鹵中加氫氧化鈣過濾得沉淀氫氧化鎂,灼燒得到氧化鎂,但MgO的熔點為2800℃、熔點高,電解時耗能高,所以,工業上,電解熔融MgCl2冶煉金屬鎂,故C錯誤;
D.在海水苦鹵中加氫氧化鈣,海水中含有Mg2+,Mg2+和OH-反應生成沉淀Mg(OH)2,過濾得沉淀氫氧化鎂,再將沉淀分離后加入鹽酸Mg(OH)2+2HCl=MgCl2+2H2O,變成MgCl2,蒸發濃縮、冷卻結晶得到MgCl2•6H2O,在HCl氛圍中加熱MgCl2•6H2O生成MgCl2,Mg屬于活潑金屬,采用電解熔融MgCl2的方法冶煉Mg,故D正確;
故選D.

點評 本題考查了海水中提取Mg的方法,題目難度不大,注意把握從海水中提取Mg的工業方法,側重于考查學生 的分析能力.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列實驗事實能證明醋酸是弱電解質的是(  )
A.醋酸溶液能使紫色石蕊溶液變紅
B.醋酸溶液能與碳酸鈉反應產生二氧化碳氣體
C.煮沸醋酸溶液再冷卻到常溫,發現溶液pH變大
D.濃度均為1mol/L的鹽酸和醋酸,前者導電能力強

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.乙烯是石油化工的重要原料,它主要通過石油產品裂解獲得.
(1)石油產品裂解所得裂解氣的平均組成可表示為CnHm(m>2n),經測定某裂解氣中各氣體的體積分數分別為:甲烷-4%、乙烯-50%、丙烯-10%、其余為丁二烯和氫氣(氣體體積均在同溫同壓下測定).若得到50mol乙烯,x mol丁二烯和y mol氫氣.則x+y=36,n/m=$\frac{67+2x}{174+2x}$ (請用含x的式子表示).
(2)某化工廠每天由石油產品裂解得到乙烯56t.再以乙烯為主要原料生產醋酸乙烯酯,醋酸乙烯酯是合成維尼綸的重要單體.生產原理如下:
2CH2=CH2+O2$→_{加熱、加壓}^{催化劑}$2CH3CHO         ①
2CH3CHO+O2$\stackrel{催化劑}{→}$2CH3COOH             ②
2CH2=CH2+O2+2CH3COOCH$\stackrel{催化劑}{→}$2CH3COOH═CH2+2H2O   ③
反應①中乙烯的利用率為80%,反應②中乙醛的利用率為83.33%,反應③中乙酸與乙烯的利用率均為85%.則該廠每天最多可制得醋酸乙烯酯多少噸?

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14.向Na2CO3溶液中逐滴滴入稀鹽酸,溶液中的HCO3-濃度的變化情況是(  )
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1.將鋅片插入足量的CuSO4溶液中,若反應生成了1.806×1023個銅原子.請問:(Zn-65;Cu-64;S-32;O-16)
(1)參加反應的鋅的物質的量是多少?析出銅的物質的最是多少?
(2)生成ZnSO4的物質的量及質量分別是多少?
(3)溶液的質量是增大還是減少?

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18.下列離子方程式書寫正確的是(  )
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15.四氯化錫常用作媒染劑、有機合成中的催化劑,已知SnCl4易水解,溶點為-33℃、沸電為114℃.某研究性學習小組設計如圖裝置(部分夾持裝置及加熱儀器省略)制備SnCl4

(1)裝置甲中反應的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++2H2O+Cl2↑.整個制備裝置中有一處不足,改進的方法是甲與乙之間連一個盛有飽和食鹽水的洗氣瓶.
(2)利用改進后的裝置進行實驗(下同)時甲、丙均需加熱,首先加熱的是甲處的燒瓶,冷凝管x是已中的一種,該儀器的編號是①,裝置戊的用途是防止空氣中水份進入丁裝置,同時可以吸收氯氣尾氣.
(3)實驗過程中裝置甲中除觀察到固體溶解外,還可觀察到的明顯變化是有黃綠色氣體生成.
(4)該小組的甲同學提出,可利用標準NaOH溶液滴定甲中剩余溶液的方法測定出鹽酸與MnO2反應的最低濃度.
①滴定時所用指示劑最好是甲基橙[假設開始出現Mn( OH)2,沉淀時的pH約為6,8].
②假設實驗時從甲中準確取出V2mL剰余溶液并稀釋到V3 mL,然后用0.100 0mol•L-1的 NaOH溶液進行滴定,滴定終點時消耗掉V1mL NaOH溶液,則鹽酸與MnO2反應時最低濃度應大于$\frac{0.1000V{\;}_{1}}{V{\;}_{2}}$mol/L.

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16.在25℃、101kPa條件下,將15L O2通入10L CO和H2的混合氣中,使其完全燃燒,干燥后,恢復至原來的溫度和壓強.
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(2)若剩余氣體的體積為aL,則原CO和H2的混合氣體中,V(CO):V(H2)=$\frac{a-10}{20-a}$.
(3)若剩余氣體的體積為aL,則a的取值范圍是10L~20L.

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