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8.二氧化鈦(TiO2 )是常用的、具有較高催化活性和穩定性的光催化劑,常用于污水處理.某工廠用古有Fe2O3 的鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3  )為原料制備二氧化鈦,其流程如圖1:

(1)步驟①中,Fe2O3 與H2SO4 反應的離子方程式是Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O.
(2)步驟②中,加Fe粉的作用是2Fe3++Fe=3Fe2+(用離子方程式表示);步驟③中,實現混合物的分離是利用物質的b(填標號).
a熔沸點差異  b溶解性差異  c氧化性、還原性差異
(3)步驟④中,TiO2+ 水解生成H2TiO3 的離子方程式是TiO2++2H2O═H2TiO3↓+2H+
(4)可利用生產過程中的廢渣與軟錳礦(主要成分MnO2 )反應生產硫酸錳,則反應的離子方程式為MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O.
(5)利用如圖2裝置,石墨作陽極,鈦網作陰極,熔融CaF2-CaO 做電解質,可獲得金屬鈣,鈣再作為還原劑,可還原二氧化鈦制備金屬鈦.
(6)工業上用4.0噸鈦鐵礦制得1.6噸的二氧化鈦,則鈦鐵礦中鈦元素的質量分數是24%.(假設生產過程中鈦沒有損失)

分析 用含有Fe2O3 的鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3 )為原料制備二氧化鈦:鈦鐵礦溶于酸生成亞鐵離子和TiO2+,反應的離子方程式為:FeTiO3+4H+=Fe2++TiO2++2H2O,步驟②中,用鐵粉將Fe3+轉化為Fe2+的反應的離子方程式為:2Fe3++Fe=3Fe2+,步驟③利用的是物質溶解度的不同,通過冷卻熱飽和溶液,冷卻結晶得到硫酸亞鐵晶體,④中使用熱水的目的是促進TiO2+水解生成H2TiO3,分離出固體加熱得到TiO2
(1)堿性氧化物和酸反應生成鹽和水;
(2)金屬鐵可以和鐵離子反應生成亞鐵離子,結合電荷守恒、原子守恒配平寫出離子方程式;根據物質溶解度分析析出晶體的條件應用;
(3)TiO2+發生水解生成鈦酸(H2TiO3)沉淀,根據元素守恒寫出反應的離子方程式;
(4)依據二氧化錳的氧化性氧化亞鐵離子分析氧化還原反應生成二價錳的化合物,結合電荷守恒和原子守恒寫出;
(5)依據圖示生成物質的分析,陽極生成二氧化碳,陰極析出鈣,結合電解池中陽極發生氧化反應,陰極發生還原反應,寫出電極反應;根據電解槽中發生的反應:2CaO$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Ca+O2↑以及鈣還原二氧化鈦反應方程式:2Ca+TiO2=Ti+2CaO來回答;
(6)根據鈦原子守恒進行解答.

解答 解:(1)氧化鐵和硫酸反應生成硫酸鐵和水,離子方程式為:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,
故答案為:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;
(2)用鐵粉將Fe3+轉化為Fe2+的反應的離子方程式為:2Fe3++Fe=3Fe2+,步驟③冷卻結晶得到硫酸亞鐵晶體,利用的是物質溶解度的不同,通過冷卻熱飽和溶液得到,
故答案為:2Fe3++Fe=3Fe2+;b;
(3)TiO2+發生水解生成鈦酸(H2TiO3)沉淀和氫離子,其離子方程式為:TiO2++2H2O═H2TiO3↓+2H+
故答案為:TiO2++2H2O═H2TiO3↓+2H+
(4)利用生產過程中的廢液與軟錳礦(主要成分為MnO2)反應生產硫酸錳(MnSO4,易溶于水),利用二氧化錳的氧化性氧化亞鐵離子為三價鐵離子,反應的離子方程式為MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O,
故答案為:MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O;
(5)①用石墨作陽極、鈦網作陰極、熔融CaF2-CaO作電解質,陽極發生氧化反應,陰極析出鈣金屬發生還原反應,陽極圖示產物可可知,陽極生成二氧化碳氣體,是電解質中的氧離子失電子生成氧氣,氧氣和陽極石墨反應生成的二氧化碳,所以電極反應為:2O2--4e-=O2↑,或C+2O2--4e-=CO2↑;
②陰極上電極反應式為:2Ca2++4e-═2Ca,陽極上電極反應為:2O2--4e-=O2↑,電解槽中發生反應:2CaO$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Ca+O2↑,鈣還原二氧化鈦反應方程式為:2Ca+TiO2=Ti+2CaO,在制備金屬鈦前后,整套裝置中CaO的總量不變;
(6)如果取鈦鐵礦4t,生產出1.6噸的二氧化鈦,其中鈦元素的質量是1.6×$\frac{48}{80}$×100%=0.96t,所以鈦鐵礦中鈦的質量分數$\frac{0.96}{4}$×100%=24%,
故答案為:24%.

點評 本題考查了二氧化鈦的制備,考查了物質分離的流程分析判斷,物質性質的應用,離子性質的應用,分離操作的方法,氧化還原反應的離子方程式的書寫方法,電解池原理的應用,側重于學生的分析能力和實驗能力的考查,為高考常見題型,注意相關知識的學習與積累,題目難度中等.

練習冊系列答案
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5.下列說法錯誤的是(  )
A.銅晶體的堆積方式為面心立方最密堆積
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3.羧酸通常用芳香烴的氧化來制備.芳香烴的苯環比較穩定,難于氧化,而環上的支鏈不論長短,在強烈氧化時,最終都氧化成羧基.某同學用甲苯的氧化反應制備苯甲酸.反應原理:


芳香族反應試劑、產物的物理常數:
名稱相對分 子質量性狀熔點沸點密度溶解度
乙醇乙醚
甲苯92無色液體易燃易揮發-95110.60.8669不溶易溶易溶
苯甲酸122白色片狀或針狀晶體122.42481.2659微溶易溶易溶
主要實驗裝置和流程如下:
圖1回流攪拌裝置
圖2抽濾裝置
實驗方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于圖1裝置中,在90℃時,反應一段時間,再停止反應,按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應的甲苯.

(1)無色液體A的結構簡式為.操作Ⅱ為蒸餾.
(2)如果濾液呈紫色,要先加亞硫酸氫鉀,然后再加入濃鹽酸酸化,加亞硫酸氫鉀的目的是除去未反應的高錳酸鉀氧化劑,否則用鹽酸酸化時會發生鹽酸被高錳酸鉀所氧化,產生氯氣.
(3)下列關于儀器的組裝或者使用正確的是ABD.
A.抽濾可以加快過濾速度,得到較干燥的沉淀
B.安裝電動攪拌器時,攪拌器下端不能與三頸燒瓶底、溫度計等接觸
C.圖1回流攪拌裝置應采用直接加熱的方法
D.冷凝管中水的流向是下進上出
(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應先加入NaOH溶液,分液,水層再加入濃鹽酸酸化,然后抽濾,干燥即可得到苯甲酸.
(5)純度測定:稱取1.220g產品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,進行滴定,消耗KOH物質的量為2.4×10-3mol.產品中苯甲酸質量分數為96%.

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13.K3[Fe(C2O43]-3H2O(三草酸合鐵酸鉀晶體)為草綠色晶體.溶于水,難溶于乙醇.110℃下失去結晶水,230℃分解:是制備負載型活性炭催化劑的主要原料.
實驗室利用(NH42Fe(SO42•6H2O(硫酸亞鐵銨晶體)、H2C2O4(草酸)、K2C2O4(草酸鉀)、30%雙氧水等為原料制備三草酸和鐵酸鉀晶體的部分實驗過程如下:

已知:沉淀FeC2O4•2H2O既難溶于水又難溶于強酸
6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4═4K3[Fe(C2O43]+2Fe(OH)3
2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4═2K3[Fe(C2O43]+6H2O
(1)檢驗硫酸亞鐵銨是否變質的試劑是KSCN;溶解時加幾滴稀硫酸的目的是抑制Fe2+水解.
(2)檢驗硫酸亞鐵銨溶液H2C2O4溶液反應生成FeC2O4•2H2O沉淀,寫出該反應方程式:(NH42Fe(SO42•6H2O+H2C2O4=FeC2O4•2H2O↓+(NH42SO4+H2SO4+4H2O;沉淀過濾后,洗滌1的操作方法是向過濾器中加入蒸餾水至浸沒沉淀,待水自然流下后,重復操作數次.
(3)在沉淀中加入飽和的K2C2O4溶液,并用40℃左右水溶加熱,再向其匯總慢慢滴加足量的30%H2O2溶液,不斷攪拌,此過程需保持溫度在40℃左右,可能的原因是溫度太高雙氧水容易分解,溫度太低反應速率太慢.加入30%過氧化氫溶液完全反應后,煮沸的目的是除去過量的雙氧水
(4)洗滌2中所用洗滌試劑最合適的是C(填選項字母).
A.草酸鈉溶液 B.蒸餾水  C.乙醇  D.KCl溶液
(5)為了不浪費藥品,95%乙醇水溶液進行回收的方法是蒸餾,所用的主要玻璃儀器有蒸餾燒瓶、溫度計(任寫兩種)等.

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20.鎳是有機合成的重要催化劑.某化工廠有含鎳催化劑廢品(主要成分是鎳,雜質是鐵、鋁單質及其化合物,少量難溶性雜質).某學習小組設計如下流程利用含鎳催化劑廢品制備硫酸鎳晶體:

幾種難溶堿開始沉淀和完全沉淀的pH:
沉淀物Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2Ni(OH)2
開始沉淀pH3.82.77.67.1
完全沉淀pH5.23.29.79.2
回答下列問題:
(1)溶液①中含金屬元素的離子是AlO2-
(2)用離子方程式表示加入雙氧水的目的2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
雙氧水可以用下列物質替代的是A.
A.氧氣     B.漂液     C.氯氣     D.硝酸
(3)操作b調節溶液范圍為3.2-7.1,其目的是除去Fe3+.固體②的化學式為Fe(OH)3
(4)操作a和c需要共同的玻璃儀器是玻璃棒.上述流程中,防止濃縮結晶過程中Ni2+水解的措施是保持溶液呈酸性.
(5)如果加入雙氧水量不足或“保溫時間較短”,對實驗結果的影響是產品中混有綠礬.
設計實驗證明產品中是否含“雜質”:取少量樣品溶于蒸餾水,滴加酸性高錳酸鉀溶液,若溶液紫色褪去,則產品中含有Fe2+.(不考慮硫酸鎳影響)
(6)取2.0000g硫酸鎳晶體樣品溶于蒸餾水,用0.2mol•L-1的EDTA(Na2H2Y)標準溶液滴定至終點,消耗EDTA標準溶液為34.50mL.滴定反應為Ni2++H2Y2-=NiY2-+2H+.計算樣品純度為97.0%.(已知,NiSO4•7H2O相對分子質量為281,不考慮雜質反應).

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

17.已知實驗室制氫氣的反應:Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑.現用13.0g Zn粉與一定量2mol/L稀鹽酸充分反應,一段時間后Zn粉無剩余,則鹽酸的體積至少為多少升?生成ZnCl2的物質的量為多少?標準狀況下,最多能收集到多少升氣體?

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18.某強酸性溶液X中可能含有H+、A13+、NH4+、Fe2+、CO32-、SO42-、C1-、NO3-中的若干種.某研究性小組為了探究其成分,進行了如下實驗:

請回答下列問題:
(1)沉淀C的化學式為BaSO4,氣體A的化學式為NO.
(2)寫出向溶液H中通入過量CO2氣體生成沉淀I的離子方程式:[Al(OH)4]-+CO2═Al(OH)3↓+HCO3-
(3)通常可以利用KClO在KOH溶液中氧化沉淀G來制備一種新型、高效、多功能水處理劑K2MO4.(M為G中的一種元素,K2MO4易溶于水)請寫出制備過程中的離子方程式(M用具體的元素符號表示)3ClO-+2Fe(OH)3+4OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(4)無法確定的離子是C1-,請設計實驗驗證該離子是否存在的方法取少量的B溶液于試管中,(滴加稀硝酸酸化),滴加AgNO3溶液,若有白色沉淀生成,證明含有C1-;若無白色沉淀生成,證明不含C1-

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