A. | 在潮濕的環境中,銅容易發生析氫腐蝕形成銅綠 | |
B. | 常溫下,將pH=4的醋酸溶液稀釋后,電離平衡右移,所有離子的濃度均降低 | |
C. | 反應SiO2(s)3C(s)=SiC(s)+2CO(g)室溫下不能自發進行,則該反應的△H<0 | |
D. | 等體積、等物質的量濃度的NH3•H2O溶液與NH4Cl溶液混合后溶液呈堿性,說明NH3•H2O的電離程度大于NH${\;}_{4}^{+}$的水解程度 |
分析 A、在金屬活動性順序表中,銅在氫之后,銅不能將氫氣置換出;
B、根據C(OH-)=$\frac{Kw}{C(H{\;}^{+})}$分析;
C、依據反應自發想的判斷依據是△H-T△S<0,結合反應特征分析;
D、NH3•H2O電離溶液呈堿性,NH4Cl水解溶液呈酸性,據此判斷.
解答 解:A、在金屬活動性順序表中,銅在氫之后,銅不能將氫氣置換出,故銅不能發生析氫腐蝕,故A錯誤;
B、常溫下,將pH=4的醋酸溶液稀釋后,溶液中氫離子的濃度降低,由C(OH-)=$\frac{Kw}{C(H{\;}^{+})}$可知氫氧根離子的濃度增大,故B錯誤;
C、依據反應自發想的判斷依據是△H-T△S<0,結合反應特征分析,反應SiO2(s)+3C(s)═SiC(s)+2CO(g)室溫下不能自發進行,△H-T△S>0,反應的熵變△S>0,則△H>0,故C錯誤;
D、NH3•H2O電離溶液呈堿性,NH4Cl水解溶液呈酸性,所以當等體積、等物質的量濃度的NH3•H2O溶液與NH4Cl溶液混合后溶液呈堿性時,說明NH3•H2O的電離程度大于NH${\;}_{4}^{+}$的水解程度,故D正確.
故選D.
點評 本題考查了金屬的腐蝕和溶液稀釋時離子濃度的變化,應注意的是,銅在氫之后,銅不能將氫氣置換出,故銅不能發生析氫腐蝕.
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A. | c=$\frac{W•1000•ρ}{M}$ | B. | m=V•ρ•$\frac{W}{100}$ | C. | W%=$\frac{c×M}{1000×ρ}$% | D. | c=$\frac{m}{V•M}$ |
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A. | 流出溶液的體積為(m-n) mL | B. | 流出溶液的體積為(n-m) mL | ||
C. | 管內溶液體積等于(a-n) mL | D. | 管內溶液體積多于n mL |
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A. | 得電子越多,其氧化性越強 | |
B. | 陽離子只有氧化性,陰離子只有還原性 | |
C. | 要完成SO32-→SO42-的轉化,必須加入氧化劑 | |
D. | 金屬活動順序表中,排在前面的金屬陽離子的氧化性強于排在后面的金屬陽離子 |
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A. | 若甲燒杯中溶液濃度為0.1 mol•L-1,則乙燒杯中溶液濃度大于0.01 mol•L-1 | |
B. | 向甲燒杯中加入等體積pH=(14-a)的NaOH溶液后,溶液顯堿性 | |
C. | 兩溶液中水電離出的OH-濃度:10C甲(OH-)<C乙(OH-) | |
D. | 取等體積甲乙溶液分別與適量NaOH溶液完全中和,所得溶液的pH:甲>乙 |
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A. | Fe分別與氯氣和稀鹽酸反應所得氯化物相同 | |
B. | 常溫下干燥的Cl2能用鋼瓶貯運,所以Cl2不與鐵反應 | |
C. | 氯氣具有漂白性 | |
D. | 根據較強酸可以制取較弱酸的規律,推出CO2通入NaClO溶液中能生成HClO |
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A. | 向100mL0.1mol•L-1的Na2CO3溶液中滴加含0.01molCH3COOH的醋酸溶液CO32-+CH3COOH═HCO3-+CH3COO- | |
B. | 4mol•L-1的NaAlO2溶液和7mol•L-1的鹽酸等體積均勻混合4AlO2-+7H++H2O═3Al(OH)3↓+Al3+ | |
C. | 等物質的量的FeBr2與Cl2反應(已知:Br2+2Fe2+═2Fe3++2 Br-,Cl2+2Br-═Br2+2Cl-):2Fe2++2Br-+2Cl2═2Fe3++Br2+4Cl- | |
D. | 向NaAlO2溶液中通入過量CO2的反應:2AlO2-+CO2+3H2O═2Al(OH)3↓+CO32- |
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