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17.異丙苯 ()氧化法是工業生產苯酚和丙酮最主要的方法.其反應和流程如下:
氧化:+O→(異丙苯過氧氫)
分解:$→_{50-60℃}^{H+}$(丙嗣)

物質丙酮苯酚異丙苯
密度(g/mL)0.78981.07220.8640
沸點/°C56.5182153
已知:
完成下列填空:
(1)X物質是氧氣(或空氣);Y物質是異丙苯.
(2)濃硫酸的作用是催化劑,其優點是用量少,可能的缺點是濃硫酸會使有機物發生脫水等副反應(濃硫酸與有機物混合放出大量熱,使反應溫度過高,不利于反應進行;或濃硫酸會腐蝕設備等)(寫一條).
(3)Z物質最適宜選擇c(選填編號).
a.NaOH        b.Na2CO3       c.NaHCO3      d.CaCO3
(4)步驟⑥分餾,工業上在分餾塔中進行,如圖,產品T是丙酮,
請說明理由丙酮的沸點低.廢水中苯酚的含量,可根據苯酚與溴水的反應,用以下方法測定:
①把20.00mL廢水、20mLKBrO3和KBr混合溶液[其中:
c(KBrO3)=0.0100mol/L,c(KBr)=0.0600mol/L]置于錐形瓶中,再加入10mL6mol/L的鹽酸,迅速蓋好蓋子,搖動錐形瓶.
②充分反應后,稍松開瓶塞,從瓶塞和瓶壁間縫隙迅速加入10%KI溶液10mL(過量),迅速加蓋,充分搖勻.加入少許淀粉溶液.
③用0.0250mol/LNa2S2O3標準溶液滴定至終點.用去Na2S2O3溶液22.48mL.
(5)已知:BrO3-+5Br-+6H+→3Br2+3H2O;寫出苯酚與濃溴水反應的化學方程式;第1加鹽酸、第②步加KI溶液,要迅速蓋好蓋子的原因是溴易揮發.
(6)已知:I2+2Na2S2O3→2NaI+Na2S4O6;滴定終點的現象是由藍色變為無色(或白色渾濁)且半分鐘內不變色;該廢水中苯酚的濃度是0.0053mol/L(保留4位小數).

分析 用異丙苯氧化法生產苯酚和丙酮,由給予的反應信息,異丙苯與氧氣在反應器①中發生氧化反應生成,在②中蒸發分離出,未反應的異丙苯進行循環利用,在③中在濃硫酸作催化劑條件下分解得到,在④中加入Z,目的是中和硫酸,且不能與苯酚反應,可以是碳酸氫鈉,然后⑤中水洗滌,再經過⑥分餾得丙酮、苯酚,據此答題.

解答 解:用異丙苯氧化法生產苯酚和丙酮,由給予的反應信息,異丙苯與氧氣在反應器①中發生氧化反應生成,在②中蒸發分離出,未反應的異丙苯進行循環利用,在③中在濃硫酸作催化劑條件下分解得到,在④中加入Z,目的是中和硫酸,且不能與苯酚反應,可以是碳酸氫鈉,然后⑤中水洗滌,再經過⑥分餾得丙酮、苯酚,
(1)根據上面的分析可知,X物質是 氧氣(或空氣);Y物質是 異丙苯,
故答案為:氧氣(或空氣);異丙苯;
(2)在③中在濃硫酸作催化劑條件下分解得到,所以濃硫酸的作用是 催化劑,其優點是用量少,可能的缺點是 濃硫酸會使有機物發生脫水等副反應(濃硫酸與有機物混合放出大量熱,使反應溫度過高,不利于反應進行;或濃硫酸會腐蝕設備等),
故答案為:催化劑;濃硫酸會使有機物發生脫水等副反應(濃硫酸與有機物混合放出大量熱,使反應溫度過高,不利于反應進行;或濃硫酸會腐蝕設備等);
(3)根據上面的分析可知,Z可以是碳酸氫鈉,故選c;
(4)步驟⑥分餾中,由于丙酮的沸點低于苯酚,則T為丙酮、P為苯酚,
故答案為:丙酮; 丙酮的沸點低;
(5)苯酚與濃溴水反應的化學方程式為,由于溴易揮發,所以第1加鹽酸、第②步加KI溶液,要迅速蓋好蓋子,防止溴揮發,
故答案為:;溴易揮發;
(6)溶液中有淀粉,當達到滴定終點時,碘反應完全,所以滴定終點的現象是 由藍色變為無色(或白色渾濁)且半分鐘內不變色;
20mLKBrO3和KBr混合溶液[其中:c(KBrO3)=0.0100mol/L,c(KBr)=0.0600mol/L]置于錐形瓶中,再加入10mL6mol/L的鹽酸,根據方程式BrO3-+5Br-+6H+→3Br2+3H2O可知,生成的溴的物質的量為3×0.0100mol/L×0.02L=6×10-4 mol,根據反應I2+2Na2S2O3→2NaI+Na2S4O6可知,由溴與碘化鉀反應生成的碘的物質的量為0.0250mol/L×0.02248L×$\frac{1}{2}$=2.81×10-4 mol,所以與苯酚反應的溴的物質的量為6×10-4 mol-2.81×10-4 mol=3.19×10-4 mol,根據反應可知,苯酚的物質的量為3.19×10-4 mol×$\frac{1}{3}$=1.06×10-4 mol,所以廢水中苯酚的濃度是$\frac{1.06×1{0}^{-4}mol}{0.02L}$=0.0053mol/L,
故答案為:由藍色變為無色(或白色渾濁)且半分鐘內不變色;0.0053.

點評 本題考查有機物的制備實驗方案,涉及對化學工藝流程、裝置及試劑的分析評價等,關鍵是根據實驗目的與給予的反應信息理解工藝流程原理,是對學生綜合能力的考查,難度中等.

練習冊系列答案
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12.右圖是用點滴板探究氨氣的性質.實驗時向NaOH固體上滴幾滴濃氨水后,立即用培養皿罩住整個點滴板.下列對實驗現象的解釋正確的是(  )
選項實驗現象解釋
A紅色石蕊試紙變藍NH3極易溶于水
B濃硫酸附近無白煙NH3與濃硫酸不發生反應
C氯化鋁溶液變渾濁NH3與AlCl3溶液反應:Al3++3OH-→Al(OH)3
D濃鹽酸附近有白煙NH3與揮發出的HCl反應:NH3+HCl→NH4Cl
A.AB.BC.CD.D

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2.太陽能電池是通過光電效應或者光化學效應直接把光能轉化成電能的裝置.其材料除單晶硅,還有銅銦鎵硒等化合物.
(1)鎵的基態原子的電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s24p1(或[Ar]3d104s24p1).
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7.硝酸是氧化性酸,其本質是NO3-有氧化性,某課外實驗小組進行了下列有關NO3-氧化性的探究(實驗均在通風櫥中完成).
實驗裝置編號溶液X實驗現象

實驗Ⅰ6mol•L-1稀硝酸電流計指針向右偏轉,銅片表面產生無色氣體,在液面上方變為紅棕色.
實驗Ⅱ15mol•L-1濃硝酸電流計指針先向右偏轉,很快又偏向左邊,鋁片和銅片表面產生紅棕色氣體,溶液變為綠色.
(1)實驗Ⅰ中,鋁片作負(填“正”或“負”)極.液面上方產生紅棕色氣體的化學方程式是2NO+O2=2NO2
(2)實驗Ⅱ中電流計指針先偏向右邊后偏向左邊的原因是Al開始作電池的負極,Al在濃硝酸中迅速生成致密氧化膜后,Cu作負極.
查閱資料:活潑金屬與1mol•L-1稀硝酸反應有H2和NH4+生成,NH4+生成的原理是產生H2的過程中NO3-被還原.
(3)用如圖裝置進行實驗Ⅲ:溶液X為1mol•L-1稀硝酸溶液,觀察到電流計指針向右偏轉.
①反應后的溶液中含NH4+.實驗室檢驗NH4+的方法是取少量待檢溶液于試管中,加入濃NaOH溶液,加熱,若產生使濕潤的紅色石蕊試紙變藍的氣體,則溶液中含NH4+
②生成NH4+的電極反應式是NO3-+8e-+10H+=NH4++3H2O.
(4)進一步探究堿性條件下NO3-的氧化性,進行實驗Ⅳ:
①觀察到A中有NH3生成,B中無明顯現象.A、B產生不同現象的解釋是Al與NaOH溶液反應產生H2的過程中可將NO3-還原為NH3,而Mg不能與NaOH.
②A中生成NH3的離子方程式是8Al+3NO3-+5OH-+2H2O=3NH3↑+8AlO2-
(5)將鋁粉加入到NaNO3溶液中無明顯現象,結合實驗Ⅲ和Ⅳ說明理由因為鋁與中性的硝酸鈉溶液無生成H2的過程,NO3-無法被還原.

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