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8.研究NO2、SO2.CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)NO2可用水吸收,相應的化學反應方程式為3NO2+H2O=2HNO3+NO
利用反應6NO2+8NH3$?_{加熱}^{催化劑}$7N2+12H2O也可處理NO2.當轉移1.2mol電子時,消耗的NO2在標準狀況下是6.72L.
(2)已知:2SO2(g)+O2(g)$?_{加熱}^{催化劑}$2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1
則反應SO2(g)+NO2(g)=SO3(g)+NO(g)的△H=-41.8 kJ•mol-1
一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發生上述反應,下列能說明反應達到平衡狀態的是B
A.體系壓強保持不變              B.混合氣體顏色保持不變
C.SO2和NO的體積比保持不變      D.每消耗1molSO3的同時生成1mol NO2
測得上述反應平衡時NO2與SO2體積比為1:6,則平衡常數K=$\frac{8}{3}$
(3)CO可用于合成甲醇,反應方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉化率與壓強的關系如圖所示.該反應△H<0(填“>”或“<”)實際生產條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強的理由是在1.3×104kPa下,CO的轉化率已較高,再增大壓強CO的轉化率提高不大,而生產成本增加得不償失.

分析 (1)NO2可用水吸收發生的化學反應是二氧化氮和水反應生成硝酸和一氧化氮,根據化合價的變化結合方程式計算;
(2)利用蓋斯定律計算反應熱,得到平衡狀態時,正逆反應速率相等,各物質的濃度不變,由此衍生的一些物理量也不變,計算平衡時各物質的濃度,可計算平衡常數;
(3)利用化學平衡的影響因素和工業生產的關系來分析.

解答 解:(1)二氧化氮和水反應生成硝酸和一氧化氮,反應的化學方程式為:3NO2+H2O=2HNO3+NO,反應6NO2+8NH3$\frac{\underline{催化劑}}{△}$7N2+12H2O中,6NO2中N元素化合價降低,由+4價降低到0價,則6molNO2參加反應,轉移24mol電子,所以當轉移1.2mol電子時,消耗NO20.3mol,體積為6.72L,
故答案為:3NO2+H2O=2HNO3+NO,6.72;
(2)已知:①2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
②2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1,利用蓋斯定律將①×$\frac{1}{2}$-②×$\frac{1}{2}$得NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)
△H=$\frac{1}{2}$×(-196.6kJ•mol-1)-$\frac{1}{2}$×(-113.0kJ•mol-1)=-41.8kJ•mol-1
A.無論是否達到平衡,體系壓強都保持不變,不能用于判斷是否達到平衡狀態,故A錯誤;
B.混合氣體顏色保持不變,說明濃度不變,達到平衡狀態,故B正確;
C.SO3和NO的計量數之比為1:1,無論是否達到平衡,二者的體積比保持不變,不能判斷是否達到平衡狀態,故C錯誤;
D.物質的量之比等于化學計量數之比,則每消耗1mol SO3的同時生成1molNO2,不能判斷是否達到平衡狀態,故D錯誤.
            NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)
起始物質的體積 a      2a       0       0
轉化物質的體積 x      x        x        x
平衡物質的體積 a-x   2a-x      x        x
平衡時NO2與SO2體積比為1:6,即(1a-x):(2a-x)=1:6,故x=$\frac{4}{5}$a,故平衡常數K=$\frac{c(S{O}_{3})c(NO)}{c(N{O}_{2})c(S{O}_{2})}$=$\frac{{x}^{2}}{(a-x)(2a-x)}$=$\frac{\frac{16}{25}{a}^{2}}{\frac{1}{5}a×\frac{6}{5}a}$=$\frac{8}{3}$,
故答案為:-41.8;B;$\frac{8}{3}$;
(3)由圖可知,溫度升高,CO的轉化率降低,平衡向逆反應方向移動,故逆反應是吸熱反應,正反應是放熱反應,△H<0;壓強大,有利于加快反應速率,有利于使平衡正向移動,但壓強過大,需要的動力大,對設備的要求也高,故選擇250℃、1.3×104kPa左右的條件.因為在250℃、壓強為1.3×104 kPa時,CO的轉化率已較大,再增大壓強,CO的轉化率變化不大,沒有必要再增大壓強.
故答案為:<,在1.3×104kPa下,CO的轉化率已較高,再增大壓強CO的轉化率提高不大,而生產成本增加得不償失.

點評 本題以NO2、SO2、CO等物質為載體,綜合考查化學平衡移動、蓋斯定律以及平衡常數的計算等問題,側重于學生綜合運用化學知識的能力的考查,題目難度中等.

練習冊系列答案
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18.下列有關硅的敘述中,正確的是(  )
A.SiO2與CO2相似,由一個硅原子和兩個氧原子構成一個SiO2分子
B.硅酸鹽一般不溶于水,它是水泥、陶瓷、玻璃的主要成分
C.SiO2是酸性氧化物,能和堿反應,不能和酸反應
D.硅元素是構成礦物巖石的主要成分之一,其化合態幾乎全部是氧化物和硅酸鹽

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19.電解法處理酸性含鉻廢水(主要含有Cr2O72-)時,以鐵板作陰、陽極,處理過程中存在反應Cr2O+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O,最后Cr3+以Cr(OH)3形式除去,下列說法不正確的是(  )
A.陽極反應為Fe-2e-═Fe2+
B.電路中每轉移12mol電子,最多有1molCr2O${\;}_{7}^{2-}$被還原
C.過程中有Fe(OH)3沉淀生成
D.電解過程中溶液pH不會變化

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16.苯酚是一種重要的化工原料.以苯酚為主要起始原料,經下列反應可制得香料M和高分子化合物N.(部分產物及反應條件已略去)

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苯酚與濃溴水反應生成白色沉淀,可用于苯酚的定性檢驗和定量測定,反應的化學方程式為
(2)寫出A與CO2在一定條件下反應的化學方程式
已知C的分子式為C5H12O,C能與金屬Na反應,C的一氯代物有2種.
B與C反應的化學方程式是B與C反應的化學方程式是:+$?_{△}^{濃硫酸}$+H2O.
(3)生成N的反應方程式,反應類型為縮聚反應.
(4)以苯酚為基礎原料也可以合成防腐劑F.已知F的相對分子質量為152,其中氧元素的質量分數為31.58%,F完全燃燒只生成CO2和H2O.則F的分子式是C8H8O3
(5)已知F具有如下結構特征:
①芳香族化合物F能與NaHCO3溶液反應,且不能發生水解反應;
②F 的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種不同的氫原子;
③分子結構中不存在“-O-O-”的連接方式;
F的結構簡式是

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3.將2molA和1molB充入VL的密閉容器中,在一定條件下發生反應:2A(g)+B(g)?2C(g).平衡時C的體積分數(%)隨溫度和壓強的變化如表所示:
壓強/MPa
體積分數/%
溫度/℃
1.02.03.0
35054.0ab
415c40.0d
550ef36.0
下列判斷正確的是(  )
A.b>eB.415℃、2.0MPa時B的轉化率為60%
C.該反應的△H>0D.平衡常數K(550℃)>K(350℃)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列實驗操作、現象和結論均正確的是(  )
選項實驗操作現象結論
A分別加熱Na2CO3和NaHCO3固體試管內壁都有水珠兩種物質均受熱分解
B加熱盛有NH4Cl固體的試管試管底部固體消失,試管口有晶體凝結.NH4Cl固體可以升華
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D向FeSO4溶液中先滴入KSCN溶液再滴加H2O2溶液加入H2O2后溶液變成血紅色Fe2+既有氧化性又有還原性
A.AB.BC.CD.D

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20.用NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法中正確的是(  )
A.2.4g金屬鎂變為鎂離子時所含電子數為NA
B.1mol•L-1的A1Cl3溶液中,Cl-離子的數目為3NA
C.標準狀況下,22.4LSO3含有的分子數為NA
D.常溫常壓下,16g O2和O3的混合氣體所含分子數為NA

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17.利用化學原理可以對工廠排放的廢水、廢渣等進行有效檢測和處理.某工廠對制鉻工業污泥中Cr(Ⅲ)的回收與再利用工藝如下(硫酸浸液中金屬離子主要是Cr3+,其次是Fe3+、Fe2+、Al3+、Ca2+、Mg2+):

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