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18.某溫度,在1L恒容密閉容器中,加入10molCO、7molH2S,發生如下反應:CO(g)+H2S(g)?COS(g)+H2(g),達平衡時CO物質的量為8mol,下列說法正確的是(  )
A.該溫度下,化學平衡常數K=0.1
B.H2S的平衡轉化率為20%
C.增大CO濃度,平衡正向移動,可以提高CO的轉化率
D.升高溫度,H2S濃度增加,表明該反應正方向是吸熱反應

分析 在1L恒容密閉容器中,加入10molCO、7molH2S,發生如下反應:CO(g)+H2S(g)?COS(g)+H2(g),達平衡時CO物質的量為8mol,說明反應轉化了2molCO,則
                    CO(g)+H2S(g)?COS(g)+H2(g)
 起始(mol)  10         7                 0              0
轉化(mol)   2           2                2               2
平衡(mol)   8            5              2                2
以此計算相關物理量并結合平衡移動的影響因素解答該題.

解答 解:在1L恒容密閉容器中,加入10molCO、7molH2S,發生如下反應:CO(g)+H2S(g)?COS(g)+H2(g),達平衡時CO物質的量為8mol,說明反應轉化了2molCO,則
                    CO(g)+H2S(g)?COS(g)+H2(g)
 起始(mol)  10         7                 0              0
轉化(mol)   2           2                2               2
平衡(mol)   8            5              2                2
A.因體積為1L,則濃度與物質的量數值相等,該溫度下,化學平衡常數K=$\frac{2×2}{8×5}$=0.1,故A正確;
B.H2S的平衡轉化率為$\frac{2}{7}$×100%=28.6%,故B錯誤;
C.增大CO濃度,平衡正向移動,但CO的轉化率反而降低,故C錯誤;
D.升高溫度,H2S濃度增加,說明平衡逆向移動,表明該反應逆方向是吸熱反應,則正反應為放熱反應,故D錯誤.
故選A.

點評 本題考查了化學平衡計算方法,為高頻考點,側重于學生的分析能力和計算能力的考查,注意把握該題計算的思路,把握外界條件下對平衡移動的影響,難度大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

11.現要把SO42-、CO32-、H+、OH-、NH4+、Fe3+和Na+分為兩組混合溶液,每組含有4種離子.若該組混合溶液的pH>7,則混合溶液中含有的離子是:SO42-、CO32-、OH-、Na+若該組混合溶液的pH<7,則混合溶液中含有的離子是H+、NH4+、Fe3+、SO42-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.不能用膠體的知識解釋的現象是( 。
A.清晨的陽光穿過茂密的林木枝葉所產生的美麗景象(美麗的光線)
B.尿毒癥患者使用血液透析治療
C.明礬凈水
D.向FeCl3溶液中加入NaOH溶液,會出現紅褐色

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.在一定溫度下,一定體積的密閉容器中有如下平衡:H2(g)+I2(g)?2HI(g)已知H2和I2的起始濃度均為0.1mol•L-1時,達平衡時HI的濃度為0.16mol•L-1.若H2和I2的起始濃度均變為0.02mol•L-1,則平衡時HI的濃度(mol•L-1)是(  )
A.0.08B.0.04C.0.032D.0.036

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.如圖所示,圖Ⅰ是恒壓密閉容器,圖Ⅱ是恒容密閉容器.當其它條件相同時,在Ⅰ、Ⅱ中都分別加入2molX和2molY,開始時容器的體積均為VL,發生如下反應并達到平衡狀態:2X(?)+Y(?)?aZ(g).此時Ⅰ中X、Y、Z的物質的量之比為1:3:2.下列判斷不正確的是(  )
A.物質Z的化學計量數a=1
B.若X、Y均為氣態,則在平衡時X的轉化率:Ⅰ>Ⅱ
C.若Ⅱ中氣體的密度變化如圖Ⅲ所示,則X、Y中只有一種為氣態
D.若X為固態、Y為氣態,則Ⅰ、Ⅱ中從開始到平衡所需的時間:Ⅰ>Ⅱ

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.實驗室常用苯甲醛在濃氫氧化鈉溶液中制備苯甲醇和苯甲酸,反應如下:

已知:
①苯甲酸在水中的溶解度為:0.18g(4℃)、0.34g(25℃)、0.95g(60℃)、6.8g(95℃).
②乙醚沸點34.6℃,密度0.7138,易燃燒,當空氣中含量為1.83~48.0%時易發生爆炸.
③石蠟油沸點高于250℃
④苯甲醇沸點為205.3℃
實驗步驟如下:
①向圖1所示裝置中加入8g氫氧化鈉和30mL水,攪拌溶解,稍冷,加入10mL苯甲醛.開啟攪拌器,調整轉速,使攪拌平穩進行,加熱回流約40min;
②停止加熱,從球形冷凝管上口緩緩加入冷水20mL,搖動均勻,冷卻至室溫.然后用乙醚萃取三次,每次10mL.水層保留待用.合并三次萃取液,依次用5mL飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌,10mL 10%碳酸鈉溶液洗滌,10mL水洗滌,然后分液,將水層棄去,所得醚層進行實驗步驟③;
③將分出的醚層,倒入干燥的錐形瓶中,加無水硫酸鎂,注意錐形瓶上要加塞;將錐形瓶中溶液轉入圖3所示的蒸餾裝置,先緩緩加熱,蒸出乙醚;蒸出乙醚后必須改變加熱方式、冷凝方式,繼續升高溫度并收集205℃~206℃的餾分得產品A;
④將實驗步驟②中保留待用的水層慢慢地加入到盛有30mL濃鹽酸和30mL水的混合物中,同時用玻璃棒攪拌,析出白色固體.冷卻,抽濾,得到粗產品,然后提純得產品B.

根據以上步驟回答下列問題:
(1)步驟②萃取時用到的玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒外,還需分液漏斗(儀器名稱).
(2)步驟②中飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌是為了除去未反應完的苯甲醛,而用碳酸鈉溶液洗滌是為了除去醚層中極少量的苯甲酸,醚層中少量的苯甲酸是從水層轉移過來的,請用離子方程式說明其產生的原因
(3)步驟③中無水硫酸鎂的作用是吸收水分,錐形瓶上要加塞的原因是防止乙醚揮發與空氣混合,發生爆炸,產品A為苯甲醇.
(4)步驟③中蒸餾除去乙醚的過程中采用的加熱方式為水浴加熱;蒸餾得產品A的加熱方式是石蠟油油浴加熱.
(5)步驟④中提純產品B時所用到的實驗方法為重結晶.
(6)步驟④中的抽濾又叫減壓過濾,裝置如圖3所示.其中抽氣泵接自來水龍頭的作用是起抽氣作用,使吸濾瓶、安全瓶中壓強減小,便于過濾.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑,不會造成二次污染.
己知高鐵酸鹽熱穩定性差,工業上用濕法制備高鐵酸鉀的基本流程如圖1所示:

(1)①上述氧化過程中,發生反應的離子方程式是2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3C1-+5H2O,在實際生產中一般控制反應溫度30℃以下,其原因是防止生成的Na2FeO4發生分解.
②沉淀過程中加入濃KOH溶液可析出高鐵酸鉀(K2FeO4 ),這說明該溫度下高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度小.
③在提純K2FeO4中采用重結晶、洗滌、低溫烘干的方法,沉淀洗滌方法是將沉淀置于漏斗中,讓蒸餾水浸沒沉淀,使水自然流下,重復操作2-3次.
④某溫度下,將C12通入NaOH溶液中,反應后得到NaCl,NaC1O,NaClO3的混合溶液,經測定ClO-與C1O3-離子的物質的量之比是1:2,則C12與氫氧化鈉反應時,被還原的氯元素和被氧化的氯元素的物質的量之比為11:3.
(2)工業上還可用通過電解濃NaOH溶液制備Na2FeO4,其工作原理如圖2所示:陽極的電極反應式為Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O,其中可循環使用的物質是NaOH溶液.
(3)CO2可轉化為碳酸鹽,其中Na2CO3是一種用途廣泛的碳酸鹽.
己知:25℃時,幾種酸的電離平衡常數如表所示.
H2CO3H2SO3HNO2HClO
K1=4.4×10-7
K2=4.7×10-11
K1=1.2×10-2
K2=6.6×10-8
K=7.2×10-4K=2.9×10-8
25℃時,向一定濃度的Na2CO3溶液中分別滴入等物質的量濃度的下列溶液至過量:
①NaHSO3②HNO3③HC1O,溶液中的n (HCO3-)與所加入溶液體積(V)的關系如圖3所示.其中符合曲線Ⅱ的溶液為①③.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

7.苯酚和丙酮都是重要的化工原料,工業上可用異丙苯氧化法生產苯酚和丙酮,其反應和工藝流程示意圖如圖:

相關化合物的物理常數
物質相對分子質量密度(g/cm-3沸點/℃
異丙苯1200.8640153
丙酮580.789856.5
苯酚941.0722182
回答下列問題:
(1)在反應器A中通入的X是氧氣或空氣;
(2)反應①和②分別在裝置A和C中進行(填裝置符號).
(3)在分解釜C中加入的Y為少量濃硫酸,其作用是催化劑;
(4)中和釜D中加入的Z最適宜的是c(填編號.已知苯酚是一種弱酸)
a.NaOH      b.CaCO3      c.NaHCO3      d.CaO
(5)蒸餾塔F中的餾出物T和P分別為丙酮和苯酚,判斷的依據是丙酮的沸點低于苯酚;
(6)用該方法合成苯酚和丙酮的優點是原子利用率高.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.能正確表示下列反應的離子方程式的是(  )
A.將鐵粉加入稀硫酸中:Fe+2H+═Fe2++H2
B.NaHCO3溶液中加入HCl:CO32-+2H+═CO2↑+H2O
C.用CH3COOH溶解CaCO3:CaCO3+2H+═Ca2++H2O+CO2
D.MnO2與濃鹽酸反應制Cl2:MnO2+4HCl═Mn2++2Cl-+Cl2↑+2H2O

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