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20.已知A、B、C、D四種短周期元素的核電荷數依次增大.A原子s軌道電子數是p軌道電子數的兩倍,C原子的L能層中有兩對成對電子,C、D同主族. E、F是第四周期元素,且E位于周期表中ds區,F原子核外有33種不同運動狀態的電子.根據以上信息用相應的元素符號填空:
(1)E+核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10,FC43-離子的空間構型為正四面體,與其互為等電子體的一種有機分子為CCl4(填化學式).
(2)B元素所在周期第一電離能最大的元素是Be(填元素符號).
(3)D所在周期元素最高價氧化物對應的水化物中,酸性最強的是HClO4(填化學式);能導電的A單質與B、D、E的單質形成的晶體相比較,熔點由高到低的排列順序是C>Cu>S>N2(填化學式).
(4)已知EDC4溶液中滴入氨基乙酸鈉(H2N-CH2-COONa)即可得到配合物A.其結構如圖所示:
①配合物A中碳原子的軌道雜化類型為sp3、sp2
②1mol氨基乙酸鈉(H2N-CH2-COONa)含有σ鍵的數目為8×6.02×1023
(5)化合物F2C3常用于標定未知濃度的酸性KMnO4溶液,反應生成F的最高價含氧酸,該反應的離子方程式是5As2O3+4MnO4-+9H2O+12H+═10H3AsO4+4Mn2+

分析 A、B、C、D四種短周期元素的核電荷數依次增大,A原子s軌道電子數是p軌道電子數的兩倍,原子核外電子排布為1s22s22p2,則A為碳元素;C原子的L能層中有兩對成對電子,原子核外電子排布式為1s22s22p4,則C為O元素;B的原子序數介于碳、氧之間,則B為N元素;C、D同主族,則D為S元素; E、F是第四周期元素,且E位于周期表中ds區,結合(1)可以形成E+,則E為Cu;F原子核外有33種不同運動狀態的電子,則F為As.

解答 解:A、B、C、D四種短周期元素的核電荷數依次增大,A原子s軌道電子數是p軌道電子數的兩倍,原子核外電子排布為1s22s22p2,則A為碳元素;C原子的L能層中有兩對成對電子,原子核外電子排布式為1s22s22p4,則C為O元素;B的原子序數介于碳、氧之間,則B為N元素;C、D同主族,則D為S元素; E、F是第四周期元素,且E位于周期表中ds區,結合(1)可以形成E+,則E為Cu;F原子核外有33種不同運動狀態的電子,則F為As.
(1)Cu+核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10,AsO43-離子中As原子孤電子對數=$\frac{5+3-2×4}{2}$=0,價層電子對數4+0=4,故為正四面體構型,與其互為等電子體的一種有機分子為CCl4
故答案為:1s22s22p63s23p63d10;正四面體;CCl4
(2)N元素所在周期第一電離能最大的元素是Ne,故答案為:Ne;
(3)S所在周期元素最高價氧化物對應的水化物中,酸性最強的是HClO4;能導電的A單質為石墨,屬于混合晶體,沸點很高,氮氣常溫下為氣體,硫為分子晶體,沸點比較低,Cu為金屬晶體,沸點比硫單質高,熔點由高到低的排列順序是C>Cu>S>N2
故答案為:HClO4;C>Cu>S>N2
(4)①亞甲基中C原子形成4個σ鍵、C=O中C原子形成3個σ鍵,均沒有孤對電子,碳原子的軌道雜化類型為sp3、sp2 ,故答案為:sp3、sp2
②1mol氨基乙酸鈉(H2N-CH2-COONa)含有8molσ鍵,即含有8×6.02×1023個σ鍵,
故答案為:8×6.02×1023
(5)化合物As2O3常用于標定未知濃度的酸性KMnO4溶液,反應生成H3AsO4,該反應的離子方程式是:5As2O3+4MnO4-+9H2O+12H+═10H3AsO4+4Mn2+
故答案為:5As2O3+4MnO4-+9H2O+12H+═10H3AsO4+4Mn2+

點評 本題是對物質結構與性質的考查,涉及核外電子排布、雜化方式與空間構型判斷、電離能、等電子體、晶體類型與熔沸點、化學鍵等,推斷元素是解題關鍵,(2)為易錯點,學生容易忽略稀有氣體,(3)中熔沸點比較基本屬于識記問題,需要學生熟練掌握基礎知識.

練習冊系列答案
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10.下列各組物質中,只要總質量一定,不論以何種比例混合,完全燃燒,生成的二氧化碳和水的質量也總是定值的是(  )
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11.我國清代《本草綱目拾遺》中記載藥物“鼻沖水”,寫道:“貯以玻璃瓶,緊塞其口,勿使泄氣,則藥力不減,氣甚辛烈,觸人腦,非有病不可嗅.….虛弱者忌之.宜外用,勿服.….”這里的“鼻沖水”是指(  )
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8.下列化學用語表示正確的是(  )
A.中子數為20的氯原子:${\;}_{17}^{35}$ClB.二氧化硅的分子式:SiO2
C.硫化氫的結構式:H-S-HD.氯化銨的電子式:

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15.設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是(  )
A.1molNa與O2完全反應生成Na2O和Na2O2的混合物,轉移電子NA,生成物中離子總數為2NA
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D.62g白磷中含有P_P鍵的數目為3NA

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5.下列說法正確的是(  )
A.實驗室用已知濃度的醋酸溶液滴定未知濃度的氫氧化鈉溶液時,選用酚酞做指示劑比用甲基橙做指示劑時帶來的誤差要大一些
B.用玻璃棒蘸取高錳酸鉀溶液,滴在pH試紙上,然后與標準比色卡對照,測定其pH
C.用新制氫氧化銅懸濁液可以鑒別乙酸、葡萄糖和淀粉三種溶液
D.容量瓶、滴定管使用前均需檢漏,并需要潤洗以減小實驗誤差

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12.電鍍工業中往往產生大量的有毒廢水,必須經過嚴格處理后才可以排放.某種含A離子(陰離子)廢水在排放前的處理過程如下:

已知:9.0g沉淀D在氧氣中灼燒后,產生8.0g黑色固體,生成的氣體通過足量澄清石灰水時,產生10.0g白色沉淀,最后得到的混合氣體除去氧氣后,還剩余標況下密度為1.25g•L-1的氣體E 1.12L.
(1)E的結構式N≡N
(2)沉淀D的化學式CuCN
(3)寫出沉淀D在氧氣中灼燒發生的化學方程式2CuCN+3O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuO+N2+2CO2
(4)濾液C中還含有微量的A離子,通過反應②,可將其轉化為對環境無害的物質,試用離子方程式表示該原理2CN-+5ClO-+2H+=5C1-+2CO2↑+N2↑+H2O
(5)反應①為制得某種元素的低價X離子,試從氧化還原反應的角度分析,是否可以用Na2SO3溶液來代替B溶液,說明理由可以,因為Na2SO3有還原性,有可能將Cu2+還原為Cu+,并設計實驗方案證明Na2SO3溶液是否變質取少最Na2SO3溶液,先加入BaCl2溶液,再加入足量稀鹽酸,觀察有無沉淀.若有,說明Na2SO3溶液己變質;或取少量Na2SO3溶液,先加入足量稀鹽酸,再加入BaCl2溶液,觀察有無沉淀.若有,說明Na2SO3溶液己變質.

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9.氮化硼( BN)是一種重要的功能陶瓷材料.以天然硼砂(主要成分Na2B4O7)為起始物,經過一系列反應可以得到BN和火箭高能燃料及有機合成催化劑BF3的過程如下:
(1)寫出由B203制備BF3的化學方程式B2O3+3CaF2+3H2SO4=2BF3↑+3CaSO4+3H2O,BF3中,B原子的雜化軌道類型為sp2,BF3分子空間構型為平面正三角形.
(2)在硼、氧、氟、氮中第一電離能由大到小的順序是(用元素符號表示)F>N>O>B.
(3)已知:硼酸的電離方程式為H3B03+H20?[B(OH)4]-+H+,試依據上述反應寫出[Al( OH)4]-的結構式,并推測1mol NH4BF4(氟硼酸銨)中含有2NA個配位鍵.
(4)由12個硼原子構成如圖1的結構單元,硼晶體的熔點為1873℃,則硼晶體的1個結構單元中含有30  個B-B鍵.

(5)氮化硼(BN)晶體有多種相結構.六方相氮化硼(晶體結構如圖2)是通常存在的穩定相可作高溫潤滑劑.立方相氮化硼(晶體結構如圖3)是超硬材料,有優異的耐磨性.
①關于這兩種晶體的說法,不正確的是ad(填字母).
a.兩種晶體均為分子晶體
b.兩種晶體中的B-N鍵均為共價鍵
c.六方相氮化硼層間作用力小,所以質地軟
d.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大
②六方相氮化硼晶體內B-N鍵數與硼原子數之比為3:1,其結構與石墨相似卻不導電,原因是立方相氮化硼晶體內無自由移動的電子.
③立方相氮化硼晶體中,每個硼原子連接12個六元環.該晶體的天然礦物在青藏高原地下約300km的古地殼中被發現.根據這一礦物形成事實,推斷實驗室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的條件應是高溫、高壓.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.如圖為銅絲與濃硫酸反應并驗證其產物性質的實驗裝置.

(1)①中反應的化學方程式是Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O,其中銅發生了氧化(填“氧化”或“還原”)反應,判斷依據為Cu元素化合價升高.
(2)②中飽和NaHSO3溶液的作用是除去①中揮發出的硫酸.加熱一段時間后,③中溶液依然澄清,④中溶液褪色.想要立即終止銅與硫酸的反應,最恰當的方法是a.
a.上移銅絲,使其脫離硫酸
b.撤去酒精燈
c.拔去橡膠塞倒出硫酸
(3)反應停止后,待裝置冷卻,把③取下后將其中溶液分成兩份做如下實驗:
加入試劑現象反應的離子方程式
第一份加入NaOH溶液有白色沉淀生成SO2+2OH-═SO32-+H2O、Ba2++SO32-═BaSO3
第二份加入氯水有白色沉淀生成SO2+Cl2+H2O═4H++2Cl-+SO42-、Ba2++SO42-═BaSO4
完成上述反應的離子方程式.
(4)④中棉花團的作用是吸收二氧化硫.
(5)上述實驗結束后,發現①中試管內有少量白色固體出現,冷卻后將試管中的物質緩緩倒入水中,溶液呈藍色.取少量藍色溶液于試管中,滴加NaOH溶液至過量,出現的現象是開始沒有明顯現象,后有藍色沉淀生成.

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