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(1)一定條件下存在反應:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),其正反應放熱.現有三個相同的2L恒容絕熱(與外界沒有熱量交換)密閉容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,在I中充入1molCO和1molH2O,在II中充入1molCO2和1mol H2,在III中充入2molCO和2molH2O,700℃條件下開始反應.達到平衡時,判斷;
①容器I中、II中正反應速率V(I)
 
  V(Ⅱ) (填<、>、=)
②容器I、III中反應的平衡常數K(I)
 
 K(Ⅲ) (填<、>、=)
(2)某溫度下,在一體積固定的密閉容器中,反應2A(g)+B(g)?2C(g),達到平衡時,A、B、C的物質的量分別為4mol、2mol、4mol.保持溫度不變,對平衡化合物中三者的物質的量做如下調整,分析平衡向哪個方向移動?
①均加倍,平衡
 
(填向正反應方向移動、向逆反應方向移動或不移動)
②均增加1mol,平衡
 
  (填向正反應方向移動、向逆反應方向移動或不移動)
考點:化學平衡的影響因素
專題:化學平衡專題
分析:(1)在I中充入1molCO和1molH2O,在II中充入1molCO2和1mol H2,剛開始時,容器I、中正反應速率最大,容器II中正反應速率為零.達到平衡時,容器I溫度大于700℃,容器II溫度小于700℃;容器III可看成容器I體積壓縮一半,各物質濃度增加一倍,若溫度恒定,則平衡不移動;但恒容絕熱的情況下,容器III中溫度比容器I高,更有利于平衡向逆反應方向移動;
(2)某溫度下,在一體積固定的密閉容器中,反應2A(g)+B(g)═2C(g),達到平衡時,A、B、C的物質的量分別為4mol、2mol、4mol.依據平衡常數概念和化學方程式計算得到該溫度下反應的平衡常數,設圈套體積為1L,則K=
42
42×2
=0.5,改變條件依據平衡常數概念分別計算濃度商和平衡常數比較分析判斷反應進行的方向;
解答: 解:在I中充入1molCO和1molH2O,在II中充入1molCO2和1mol H2,剛開始時,容器I、中正反應速率最大,容器II中正反應速率為零.達到平衡時,容器I溫度大于700℃,容器II溫度小于700℃,所以,容器I中正反應速率大于容器II中正反應速率,容器III可看成容器I體積壓縮一半,各物質濃度增加一倍,若溫度恒定,則平衡不移動;但恒容絕熱的情況下,容器III中溫度比容器I高,更有利于平衡向逆反應方向移動,故平衡常數容器III小于容器I.
故答案為:>,>;
(2)①設氣體體積為1L,均加倍 Q=
82
82×4
=0.25<K=0.5,反應正向進行,
故答案為:向正反應方向移動 
②設氣體體積為1L,均增加1mol,Q=
52
52×3
=
1
3
<K=0.5,反應正向進行,
故答案為:向正反應方向移動;
點評:本題考查了平衡影響因素和平衡狀態分析判斷,平衡常數概念和濃度商計算方法,比較方法的理解應用是解題關鍵,題目難度中等.
練習冊系列答案
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下列說法正確的是(  )
A、酸中一定不含金屬元素
B、堿中不一定含有金屬元素
C、鹽中一定含有金屬元素
D、不與堿反應的氧化物一定能與酸反應

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用28.6g Na2CO3?10H2O配成100mL溶液,求溶液中Na2CO3的物質的量濃度,Na+的物質的量濃度,CO32-的物質的量濃度.

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(1)在25℃下,向濃度均為0.01mol?L-1的MgCl2和AlCl3混合溶液中逐滴加入氨水,先生成
 
沉淀(填化學式),生成該沉淀的離子方程式為
 

(已知25℃時Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Al(OH)3]=3×10-34.)
(2)工業廢水中常含有Cu2+等重金屬離子,直接排放會造成污染,目前在工業廢水處理過程中,依據沉淀轉化的原理,常用FeS等難溶物質作為沉淀劑除去這些離子.已知室溫下Ksp(FeS)=6.3×10-18mol2?L-2,Ksp(CuS)=1.3×10-36mol2?L-2.請用離子方程式說明上述除雜的原理
 

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二甲醚(CH3OCH3)是一種新型燃料,應用前景廣闊.1mol 二甲醚完全燃燒生成CO2和液態水放出1 455kJ熱量.C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l)△H1=-2215.0 kJ/mol,若1mol丙烷和二甲醚的混合氣體完全燃燒生成CO2和液態水共放出1 646kJ熱量,則混合氣體中,丙烷和二甲醚的物質的量之比為
 

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水是生命之源,它與我們的生活密切相關.在化學實驗和科學研究中,水也是一種常用的試劑.
(1)在酸性溶液中,水分子容易得到一個H+,形成水合氫離子(H3O+).對于這一過程,下列描述不合理的是
 

A.氧原子的雜化類型發生了改變B.微粒的形狀發生了改變
C.微粒的化學性質發生了改變D.微粒中的鍵角發生了改變
根據價層電子對互斥理論推測H3O+的形狀為
 

(2)水分子和硫化氫分子的鍵角及中心原子的雜化方式如下表:
分子H2OH2S
中心原子雜化方式sp3
鍵角104.5°92.1°
鍵長95.7pm133.6pm
根據表格中的數據判斷O-H鍵鍵能
 
(填“>”、“=”或“<”)S-H鍵鍵能.用電負性知識解釋H2O的鍵角大于H2S的鍵角的原因:
 

(3)在冰晶體中,每個水分子與相鄰的4個水分子形成氫鍵(如圖所示),已知冰的升華熱是51kJ/mol,除氫鍵外,水分子間還存在范德華力(11kJ/mol),則冰晶體中氫鍵的“鍵能”是
 
kJ/mol.

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物質N2O4在一定條件下的定容密閉容器中發生如下反應:N2O4(g)?2NO2(g)
(1)當N2O4的起始濃度為0.50mol?L-1時,實驗測得某溫度時的平衡轉化率(α)是10%.列式計算該溫度時上述反應的平衡常數K=
 
(結果保留兩位有效數字).向容器中增加NO2的量,K值
 

(2)一定溫度下,隨著N2O4的起始濃度增大,其平衡轉化率
 
(填“增大”、“不變”或“減小”).下列能夠說明上述反應已經達到平衡狀態的是
 
.(填寫字母)
A.混合氣體的顏色不在發生變化    B.N2O4和NO2的分子數之比為1:1
C.混合氣體的平均摩爾質量不在發生變化  D.混合氣體的質量不在發生變化
(3)實驗測得該反應的△H=akJ?mol-1,Ea=bkJ?mol-1,下列能量關系圖合理的是
 


(4)該反應的△S
 
0(填“>”、“<”或“=”),在
 
(填“較高”或“較低”)溫度下有利于該反應自發進行.

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在標準狀況下,0.5molHCl氣體的體積是
 

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寫出用鍵線式表示的有機物的分子式分子式:
 

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