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1.2Na2CO3•3H2O2是一種新型的氧系漂白劑.某實驗興趣小組進行了如下實驗.
Ⅰ.實驗制備
實驗原理:2Na2CO3+3H2O2=2Na2CO3•3H2O2
實驗步驟:取3.5g Na2CO3溶于10mL H2O,加入0.1g穩定劑,用磁力攪拌器攪拌完全溶解后,將6.0mL 30%H2O2在15min內緩慢加入到三頸燒瓶中,實驗裝置如圖.
反應1小時后,加入1g氯化鈉后,靜置結晶,然后抽濾,干燥一周后,稱重.
(1)裝置中球形冷凝管的作用是起冷凝回流的作用.
(2)使用冷水浴的作用是防止溫度過高,H2O2分解.
(3)加入適量NaCl固體的原因是降低產品的溶解度(鹽析作用)或便于析出晶體.
(4)2Na2CO3•3H2O2極易分解,其反應方程式可表示為2(2Na2CO3•3H2O2)═4Na2CO3+6H2O+3O2↑.
Ⅱ.活性氧含量測定
準確稱取試樣0.2000g,置于250mL錐形瓶中,加100mL濃度為6%的硫酸溶液,用0.0200mol/L高錳酸鉀標準溶液滴定,記錄高錳酸鉀標準溶液消耗的體積為32.70mL.活性氧含量計算公式:Q%=(40cV/m)×100%[cKMnO4標準溶液濃度(mol/L);V消耗的KMnO4標準溶液體積(L);m試樣質量(g)]
(5)滴定終點的判斷依據為溶液由無色呈紫色且30s內不褪色.
(6)滴定過程中涉及的化學方程式5(2Na2CO3•3H2O2)+6KMnO4+19H2SO4=3K2SO4+6MnSO4+10Na2SO4+10CO2↑+15O2↑+34H2O.
(7)活性氧含量為13.08%.
Ⅲ.產品純度的測定
(8)為了測定產品中2Na2CO3•3H2O2的質量分數,設計了幾種方案,涉及不同的反應原理.
方案一  將試樣與MnO2混合均勻,向混合物中滴加水,測生成氣體的體積,進而進行計算.
方案二將試樣與足量的氯化鋇(或氯化鈣等)溶液反應后,過濾,干燥所得沉淀,稱量沉淀的質量(或試樣與足量稀硫酸反應后,經除雜干燥后,測二氧化碳的體積,進行計算).

分析 (1)球形冷凝管可使液體冷凝回流;
(2)冷水浴降低溫度,防止物質分解;
(3)加入適量NaCl固體,發生鹽析;
(4)2Na2CO3•3H2O2極易分解,生成碳酸鈉、氧氣、水;
(5)高錳酸鉀標準溶液為紫色,與過氧化氫發生氧化還原反應;
(6)Mn元素的化合價降低,過氧化氫中O元素化合價升高,且碳酸根離子與酸反應生成二氧化碳;
(7)活性氧含量計算公式:Q%=$\frac{40cV}{m}$×100%,以此計算;
(8)方案中可測定過氧化氫分解生成的氧氣,或測定碳酸根離子轉化生成的沉淀或氣體來測定產品中2Na2CO3•3H2O2的質量分數.

解答 解:(1)裝置中球形冷凝管的作用是起冷凝回流的作用,故答案為:起冷凝回流的作用;
(2)過氧化氫不穩定,則使用冷水浴的作用是防止溫度過高,H2O2分解,故答案為:防止溫度過高,H2O2分解;
(3)加入適量NaCl固體,降低產品的溶解度(鹽析作用)或便于析出晶體,故答案為:降低產品的溶解度(鹽析作用)或便于析出晶體;
(4)2Na2CO3•3H2O2極易分解,生成碳酸鈉、氧氣、水,反應方程式為2(2Na2CO3•3H2O2)═4Na2CO3+6H2O+3O2↑,故答案為:2(2Na2CO3•3H2O2)═4Na2CO3+6H2O+3O2↑;
(5)高錳酸鉀標準溶液為紫色,能與過氧化氫發生氧化還原反應,高錳酸鉀標準溶液滴定2Na2CO3•3H2O2,則滴定終點的判斷依據為溶液由無色呈紫色且30s內不褪色,故答案為:溶液由無色呈紫色且30s內不褪色;
(6)Mn元素的化合價降低,過氧化氫中O元素化合價升高,且碳酸根離子與酸反應生成二氧化碳,則滴定過程中涉及的化學方程式為5(2Na2CO3•3H2O2)+6KMnO4+19H2SO4=3K2SO4+6MnSO4+10Na2SO4+10CO2↑+15O2↑+34H2O,故答案為:5(2Na2CO3•3H2O2)+6KMnO4+19H2SO4=3K2SO4+6MnSO4+10Na2SO4+10CO2↑+15O2↑+34H2O;
(7)0.0200mol/L高錳酸鉀標準溶液消耗的體積為32.70mL,試樣0.2000g,活性氧含量為Q%=$\frac{40cV}{m}$×100%=$\frac{40×0.0200mol/L×0.03270L}{0.2000g}$×100%=13.08%,
故答案為:13.08%;
(8)方案中可測定過氧化氫分解生成的氧氣,或測定碳酸根離子轉化生成的沉淀(或氣體體積)質量測定產品中2Na2CO3•3H2O2的質量分數,則方案二為將試樣與足量的氯化鋇(或氯化鈣等)溶液反應后,過濾,干燥所得沉淀,稱量沉淀的質量(或試樣與足量稀硫酸反應后,經除雜干燥后,測二氧化碳的體積,進行計算),
故答案為:將試樣與足量的氯化鋇(或氯化鈣等)溶液反應后,過濾,干燥所得沉淀,稱量沉淀的質量(或試樣與足量稀硫酸反應后,經除雜干燥后,測二氧化碳的體積,進行計算).

點評 本題考查制備實驗方案的設計,為高頻考點,把握實驗基本操作、實驗技能及測定原理、發生的反應等為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:多選題

19.短周期元素R、X、Y、Z原子序數依次增大,其中R的氣態氫化物的水溶液呈堿性,X是同周期中原子半徑最大的元素,Y的單質是一種常見的半導體材料,Y與Z的原子序數相差3,下列判斷正確的是( 。
A.最外層電子數:Z>R>Y
B.氣態氫化物的穩定性:Y>Z
C.R、X的氧化物均為離子化合物
D.X和Y兩者最高價氧化物對應的水化物能相互反應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.TiCl4是一種重要的化工原料,其工業生產過程如下:
2FeTiO3(s)+7Cl2(g)+6C (s)$\stackrel{900℃}{?}$2TiCl4 (g)+2FeCl3(g)+6CO(g)-Q (Q>0)
(1)該反應達到平衡后,若使正反應速率增大可采取的方法有ac.(選填編號)
a.加壓           b.加入碳         c.升溫          d.及時移走CO
(2)若上述反應在固定體積的密閉容器中發生,一定能說明反應已達平衡的是bc.(選填編號)
a.反應物不再轉化為生成物         
b.爐內FeTiO3與TiCl4 的質量比保持不變
c.反應的熱效應不再改變           
d.單位時間內,n(FeTiO3消耗:n(FeCl3生成=1:1
(3)上述反應中所有非金屬元素原子的半徑從大到小的順序為Cl>C>O;其中不屬于同周期又不屬于相鄰族的兩元素形成非極性分子(填“極性”或“非極性”),通過比較最高價氧化物對應水化物的酸性可以判斷這兩種元素的非金屬性.
(4)上述反應中,非金屬性最弱的元素原子的電子共占據4個原子軌道,最外層電子排布式為2s22p2.它形成的固態單質中只含一種強烈的相互作用力,則該單質屬于原子晶體.
(5)為方便獲得氯氣,工業制TiCl4廠可以和氯堿廠進行聯合生產.CO可合成甲醇,若不考慮損失,上述聯合生產在充分利用各種副產品的前提下,合成192kg甲醇,至少需補充H25000mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.Murad等三位教授最早提出NO分子在人體內獨特功能.近年來此領域研究有很大進展,因此這三位教授榮獲1998年諾貝爾醫學獎及生理學獎.下列關于NO的敘述不正確的是(  )
A.NO對環境的危害在于破壞臭氧層、形成酸雨等方面
B.NO可以是某些高價N物質的還原產物也可以是某些含低價N物質的氧化產物
C.實驗室制取的NO可以用用排水法和向上排空氣法收集
D.生物體內存在少量NO能提高其生理機能,如擴張血管、促進免疫力

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.用10mL 0.1mol/L BaCl2溶液恰好可分別使相同體積的硫酸鐵、硫酸鋅和硫酸鉀三種溶液中的SO42-完全轉化為硫酸鋇沉淀,則這三種硫酸鹽的物質的量濃度之比為( 。
A.1:1:3B.1:2:3C.1:3:3D.3:2:2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.水是一種重要的自然資源,是人類賴以生存不可缺少的物質,水質優劣直接影響人體健康.請回答下列問題:
(1)某貧困山區,為了尋找合適的飲用水,對山上的泉水進行了分析化驗,結果顯示,水中主要含Ca2+
Mg2+、Cl-和SO42-.則該硬水屬于永久(填“暫時”或“永久”)硬度,若要除去Ca2+、Mg2+,可以往水中加入石灰和純堿,試劑加入時先加石灰后加純堿.
(2)我國規定飲用水的硬度不能超過25度.硬度的表示方法是:將水中的Ca2+和Mg2+都看作Ca2+,并將其折算成CaO的質量,通常把1升水中含有10mg CaO稱為1度.某化學實驗小組對本地區地下水的硬度進行檢測.
實驗中涉及的部分反應:
M2+(金屬離子)+EBT-(鉻黑T)═MEBT+
                   藍色   酒紅色
M2+(金屬離子)+Y4-(EDTA)═MY2-
MEBT++Y4-(EDTA)═MY2-+EBT-(鉻黑T )實驗過程:
①取地下水樣品25.00mL進行預處理.寫出由Mg2+引起的暫時硬度的水用加熱方法處理時所發生反應的化學方程式:Mg(HCO32=Mg(OH)2↓+2CO2↑.
②預處理的方法是向水樣中加入濃鹽酸,煮沸幾分鐘,煮沸的目的是除去溶解的CO2
③將處理后的水樣轉移到250mL的錐形瓶中,加入氨水-氯化銨緩沖溶液調節pH為10,滴加幾滴鉻黑T溶液,用0.010 00mol•L-1的EDTA標準溶液進行滴定.滴定終點時共消耗EDTA溶液15.00mL,則該地下水的硬度為33.6度.
(3)某工業廢水中含有CN-和Cr2O72-等離子,需經污水處理達標后才能排放,污水處理廠擬用下列流程進行處理:

回答下列問題:
①流程②中,反應后無氣體放出,該反應的離子方程式為CN-+ClO-═CNO-+Cl-
②含Cr3+廢水需進一步處理,請你設計一個處理方案:調節廢水pH,使其轉化成Cr(OH)3沉淀除去(其他合理答案也可).

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

13.在2014年國家科學技術獎勵大會上,甲醇制取低碳烯烴技術(DMTO)獲國家技術發明獎一等獎.DMTO主要包括煤的氣化、液化、烯烴化三個階段.
(1)煤的氣化:用化學方程式表示出煤的氣化的主要反應C+H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+H2
(2)煤的液化:下表中有些反應是煤液化過程中的反應:
熱化學方程式平衡常數
500℃700℃
①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H1=a kJ•mol-1 2.50.2 
②H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)△H2=b kJ•mol-1 1.0 2.3
③3H2(g)+CO2 (g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3=c kJ•mol-1 K34.6
①a<0(填“>”、“<”、“=”),c與a、b之間的定量關系為c=a+b.
②K3=2.5,若反應③是在容積為2L的密閉容器巾進行(500℃)的,測得某一時刻體系內H2、CO2、CH3OH、H2O物質的量分別為6mol、2mol、10mol、10mol,則此時CH3OH的生成速率>(填“>”、“<”、“=”) CH3OH的消耗速率.
(3)烯烴化階段:如圖l是某工廠烯烴化階段產物中乙烯、丙烯的選擇性與溫度、壓強之間的關系(選擇性:指生成某物質的百分比,圖中I、Ⅱ表示乙烯,Ⅲ表示丙烯).

①為盡可能多地獲得乙烯,控制的生產條件為530℃、0.1Mpa.
②一定溫度下某密閉容器中存在反應,2CH3OH(g)?CH2=CH2(g)+2H2O(g)在壓強為P1 時,產物水的物質的量與時間的關系如圖2所示,若t0 時刻,測得甲醇的體積分數為10%,此時甲醇乙烯化的轉化率為85.7%(保留三位有效數字),若在t1 時刻將容器容積快速擴大到原來的2倍,請在圖中繪制出此變化發生后至反應達到新平衡時水的物質的量與時問的關系圖.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.25℃某氣態烴與氧氣混合充入密閉容器中,點火爆炸后又恢復到25℃,此時容器內壓強為開始時的一半,再經氫氧化鈉溶液處理,容器內幾乎為真空,該烴的分子式為(  )
A.C2H4B.C3H6C.C2H6D.C4H8

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.pH=1的某溶液X中僅含有NH4+、Al3+、Ba2+、Fe2+、Fe3+、CO32-、SO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一種或幾種(忽略水的電離及離子的水解),取該溶液進行連續實驗,實驗過程如下:下列有關推斷不正確的是( 。
A.沉淀H為Al(OH)3、BaCO3的混合物
B.根據上述連續實驗不能確定溶液X中是否含有Fe3+、Cl-
C.溶液X中一定含有Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-、H+
D.若溶液X為100 mL,產生的氣體A為44.8 mL(標況),則X中c(Fe2+)=0.06 mol•L-1

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同步練習冊答案
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