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19.鍶(Sr)為第五周期ⅡA族元素,其化合物六水氯化鍶(SrCl2•6H2O)是實驗室重要的分析試劑,工業上常以天青石(主要成分為SrSO4)為原料制備,生產流程如下:

已知:①經鹽酸浸取后,溶液中除含有Sr2+和Cl-外,還含有少量Ba2+雜質;
②SrSO4、BaSO4的溶度積常數分別為3.3×10-7、1.1×10-10
③六水氯化鍶晶體61℃時開始失去結晶水,100℃時失去全部結晶水.
(1)天青石焙燒前先研磨粉碎,其目的是增加反應物的接觸面積,提高反應速率,提高原料的轉化率.
(2)天青石和碳隔絕空氣高溫焙燒時 SrSO4中只有S被還原,且1mol SrSO4反應電子轉移8mol,該反應的化學方程式SrSO4+4C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SrS+4CO↑.
(3)“濾渣”是BaSO4.(寫化學式)
(4)為了得到較純的六水氯化鍶晶體,“過濾2”后需經過“洗滌,干燥”的操作:
①洗滌氯化鍶晶體最好選用飽和氯化鍶溶液,其原因是既溶解晶體表面附著的雜質,又減少洗滌時氯化鍶因溶解造成的損失.
②工業上用熱風吹干六水氯化鍶,選擇的適宜溫度范圍是A(填字母).
A.50~60℃B.70~80℃C.80~100℃D.100℃以上
(5)產品純度檢測:稱取1.000g產品溶解于適量水中,向其中加入含AgNO31.100×10-2 mol的AgNO3溶液(此時溶液中除Cl-外,不含其它與Ag+反應的離子),待Cl-完全沉淀后,用含Fe3+的溶液作指示劑,用0.2000mol/L的NH4SCN標準溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出,滴定達到終點的現象是溶液由無色變為血紅色,且30s不褪色.

分析 以天青石(主要成分為SrSO4)為原料制備六水氯化鍶(SrCl2•6H2O),由流程可知,天青石和碳隔絕空氣高溫焙燒生成CO、SrS,SrS加鹽酸后溶液中除含有Sr2+和Cl-外,還含有少量Ba2+雜質,然后加硫酸生成硫酸鋇沉淀,所以過濾后濾渣為硫酸鋇,濾液中含SrSO4、SrCl2,最后蒸發、冷卻結晶得到SrCl2•6H2O,以此來解答.

解答 解:(1)研磨粉碎的目的是增加反應物的接觸面積,提高反應速率,提高原料的轉化率,故答案為:增加反應物的接觸面積,提高反應速率,提高原料的轉化率;
(2)由SrSO4中只有S被還原,且1mol SrSO4反應電子轉移8mol,則該反應的化學方程式為SrSO4+4C $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ SrS+4CO↑,
故答案為:SrSO4+4C $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ SrS+4CO↑;
(3)由上述分析可知,濾渣為BaSO4,故答案為:BaSO4
(4)①洗滌氯化鍶晶體最好選用飽和氯化鍶溶液,是因飽和氯化鍶溶液既溶解晶體表面附著的雜質,又減少洗滌時氯化鍶因溶解造成的損失,
故答案為:既溶解晶體表面附著的雜質,又減少洗滌時氯化鍶因溶解造成的損失;
②六水氯化鍶晶體61℃時開始失去結晶水,100℃時失去全部結晶水,則用熱風吹干六水氯化鍶,選擇的適宜溫度范圍是50~60℃,故答案為:A;
(5)0.2000mol/L的NH4SCN標準溶液滴定剩余的AgNO3,Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出,則用含Fe3+的溶液作指示劑,當標準液過量時Fe3+、SCN-結合生成絡離子,溶液為血紅色,所以滴定達到終點的現象是溶液由無色變為血紅色,且30s不褪色,故答案為:溶液由無色變為血紅色,且30s不褪色.

點評 本題考查制備實驗方案的設計,為高頻考點,把握制備流程中發生的化學反應及物質分離方法為解答的關鍵,涉及反應速率、氧化還原反應、滴定原理等,注意信息與所學知識的綜合應用,綜合性較強,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.某校化學實驗室將藥品分類后放在不同的藥品柜里,已存放的部分藥品如表:
藥品柜
藥品硫黃、紅磷鎂、鋅硫酸、硝酸氫氧化鈉、氫氧化鈣
該實驗室新購進一些銅片,應將它放在(  )
A.甲柜B.乙柜C.丙柜D.丁柜

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.錫及其化合物在生產、生活中有著重要的用途.已知:Sn的熔點為231℃;Sn2+易水解、易被氧化;SnCl4極易水解、熔點為-33℃、沸點為114℃.
(1)用于鍍錫工業的硫酸亞錫(SnSO4)的制備路線如下:
①步驟Ⅰ加入Sn粉的作用:防止Sn2+被氧化及調節溶液pH.
②步驟Ⅲ生成SnO的離子方程式:Sn2++2HCO3-=SnO↓+2CO2↑+H2O.
③步驟Ⅴ操作依次為蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、低溫干燥.
(2)實驗室欲用如圖裝置制備少量SnCl4(夾持裝置略),該裝置存在明顯缺陷,改進方法是在A、B裝置間依次連接盛有飽和食鹽水、濃硫酸的洗氣瓶.

利用改進后的裝置進行實驗,當開始裝置C中收集到有SnCl4時即可熄滅B處酒精燈,反應仍可持續進行的理由是熔融錫與氯氣化合的反應是放熱反應,且放出的熱足夠此反應持續進行.
(3)取2.5g錫粉樣品與氯氣充分反應后,C瓶增值5.22g,則樣品純度為95.2%.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

7.醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成環己烯的反應和實驗裝置如下:
$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$+H2O

 可能用到的有關數據如下:
  相對分子質量 密度/(g.cm-3 沸點/℃ 溶解性
 環己醇 100 0.9618 161 微溶于水
 環己烯 82 0.8102 83 難溶于水
合成反應:在a中加入20g環己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸.b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃.
分離提純:反應粗產物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄氯化鈣.最終通過蒸餾得到純凈環己烯10g.
回答下列問題:
(1)裝置b的名稱是冷凝管
(2)加入碎瓷片的作用是防暴沸.
(3)在本實驗分離過程中,產物應該從分液漏斗的A
A.上口倒出                     B.下口放出
(4)在本實驗合成反應過程中,b中如何通入冷卻水B
A.上口流進下口流出           B.下口流進上口流出
(5)在環己烯粗產物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有C(填正確答案標號).
A.圓底燒瓶   B.溫度計 C.蒸發皿 D.酒精燈 E.接收器
(6)分離提純過程中加入無水氧化鈣的目是除水
(7)本實驗中最容易產生的副產物的結構簡式為
(8)本實驗所得到的環己烯產率是61%(結果化成百分數).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.下列敘述正確的選項是(  )
A.對于一定條件下的某一可逆反應,用平衡濃度表示的平衡常數和用平衡分壓表示的平衡常數,其數值不同,但意義相同,都隨溫度的升高而增大
B.結構式為的物質互為同分異構體
C.根據反應:NaA+CO2(少量)+H2O═HA+NaHCO3; 2NaB+CO2+H2O═2HB+Na2CO3,可以得出酸的強弱的順序為:H2CO3>HA>HCO3->HB
D.過硼酸鈉晶體(NaBO3•4H2O)是一種優良的漂白劑,在70℃以上加熱該晶體30.80克,反應后稱量固體質量為27.20克,則該固體物質的化學式為NaBO3•H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

4.某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖1),以環己醇制備環己烯

已知:
密度(g/cm3熔點(℃)沸點(℃)溶解性
環己醇0.9625161能溶于水
環己烯0.81-10383難溶于水
(1)制備粗品
將12.5mL環己醇加入試管A中,再加入lmL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應完全,在試管C內得到環己烯粗品.
①水浴加熱的優點是受熱均勻,導管B除了導氣外還具有的作用是冷凝.
②試管C置于冰水浴中的目的是進一步冷卻,防止環己烯揮發.
(2)制備精品
①環己烯粗品中含有環己醇和少量酸性雜質等.加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環己烯在上層(填上或下),分液后用c (填入編號)洗滌.
a.KMnO4溶液      b.稀H2SO4  c.Na2CO3溶液
②再將環己烯按圖2裝置蒸餾,冷卻水從g口進入.蒸餾時要加入生石灰,目的是除去了殘留的水.
③收集產品時,控制的溫度應在83℃左右,實驗制得的環己烯精品質量低于理論產量,可能的原因是
a.蒸餾時從70℃開始收集產品b.環己醇實際用量多了
c.制備粗品時環己醇隨產品一起蒸出
(3)以下區分環己烯精品和粗品的方法,合理的措施是bc.
a.用酸性高錳酸鉀溶液 b用金屬鈉   c測沸點.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

11.甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產苯甲醛()、苯甲酸()等產品.下表列出了有關物質的部分物理性質,請回答:
名稱性狀熔點(℃)沸點(℃)相對密度
(ρ=1g/cm3
溶解性
乙醇
甲苯無色液體易燃易揮發-95110.60.8660不溶互溶
苯甲醛無色液體-261791.0440微溶互溶
苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶
注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶.
實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛.實驗時先在三頸瓶
中加入0.5g固態難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時緩慢加入12mL過  氧化氫,在此溫度下攪拌反應3小時.
(1)裝置a的名稱是球形冷凝管,主要作用是冷凝回流,防止甲苯的揮發而降低產品產率.
(2)三頸瓶中發生反應的化學方程式為,此反應的原子利用率理論上可達66.25%.【原子利用率=$\frac{期望產物的總質量}{全部反應物的總質量}$×100%】
(3)經測定,反應溫度升高時,甲苯的轉化率逐漸增大,但溫度過高時,苯甲醛的產量卻有所減少,可能的原因是溫度過高時過氧化氫分解速度加快,實際參加反應的過氧化氫質量減小,影響產量.
(4)反應完畢后,反應混合液經過自然冷卻至室溫時,還應經過過濾、蒸餾(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產品.
(5)實驗中加入過量過氧化氫且反應時間較長,會使苯甲醛產品中產生較多的苯甲酸.
①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是dacb(按步驟順序填字母).
a.對混合液進行分液                 
b.過濾、洗滌、干燥
c.水層中加入鹽酸調節pH=2         
d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合震蕩
②若對實驗①中獲得的苯甲酸產品進行純度測定,可稱取2.500g產品,溶于200mL乙醇配成溶液,量取所得的乙醇溶液20.00mL于錐形瓶,滴加2~3滴酚酞指示劑,然后用預先配好的0.1000mol/L KOH標準液滴定,到達滴定終點時消耗KOH溶液18.00mL.產品中苯甲酸的質量分數為87.84%.【苯甲酸相對分子質量:122.0】

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

8.ClO2在常溫下是一種黃綠色有刺激性氣味的氣體,熔點:-59℃,沸點:11.0℃,易溶于水.工業上用稍潮濕的KClO3,和草酸(H2C2O4)在60℃時反應制得,某學生擬用圖1所示裝置模擬工業制取并收集ClO2

(1)A裝罝必須添加溫度控制裝置,除酒精燈外,還要的玻璃儀器有燒杯、溫度計.
(2)B裝置必須放在冰水浴中,其原因是使ClO2充分冷凝,減少揮發.
(3)反應后在裝置C中可得NaClO2溶液.已知:(1)NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃時析出的晶體是NaClO2•3H2O,在溫度高于38℃時析出的晶體是NaClO2,在溫度髙于60℃時NaClO2,分解生成NaClO3和NaCl.(2)NaClO2的溶解度曲線如圖2所示.請補充從NaClO2溶液中制得NaClO2晶體的操作步驟:
①減壓,55℃蒸發結晶;②趁熱過濾;③洗滌;④低于60℃干燥;得到成品.
(4)已知在酸性條件下NaClO2可發生反應生成NaCl并釋放出ClO2,該反應的離子方程式為5ClO2-+4H+═Cl-+4ClO2↑+2H2O.
(5))用ClO2處理過的飲用水會含有一定量的亞氯酸鹽.若要除去超標的亞氯酸鹽,下列物質最適宜的是D(填序號).
A.明礬     B.碘化鉀      C.鹽酸     D.硫酸亞鐵
(6)利用ClO2氧化氮氧化物的反應過程如下:
NO$→_{反應Ⅰ}^{ClO_{2}}$NO2$→_{反應Ⅱ}^{Na_{2}SO_{3}水溶液}$無污染氣體
反應Ⅰ的化學方程式為2NO+ClO2+H2O═NO2+HNO3+HCl,反應Ⅱ的離子方程式為2NO2+4SO32-═N2+4SO42-

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

9.下列有關元素周期律的敘述中,正確的是(  )
A.氧化性強弱:F2<Cl2B.金屬性強弱:Al<Na
C.酸性強弱:H2CO3<HNO3D.堿性強弱:NaOH<Mg(OH)2

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同步練習冊答案
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