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【題目】核安全與放射性污染防治已引起廣泛關注。在爆炸的核電站周圍含有放射性物質 -131和鈣-137。碘-131 —旦被人體吸入,可能會引發甲狀腺腫大等疾病。

(1)與鈉同主族的前四周期(包括第四周期)的三種元素XY、Z的第一電離能如下表:

元素代號

X

Y

Z

第一電離能/(kJ.mol)

520

496

419

基態Z原子倒數第二層電子的排布式為______X、Y、Z三種元素形成的單質熔點由高到低的順序為_______(用元素符號表示),其原因為___________ .

(2)FI同主族,BeF2分子中心原子的雜化類型為_________ ,BeF2分子是________分子(選填極性非極性”)。

(3)已知高碘酸有兩種形式,化學式分別為H5IO6 HIO4 ,二者酸性強弱順序為:H5IO6 ________HIO4(選填">""<"“=”)。從電子云的重疊方式的角度分析,H5IO6分子中的化學鍵有________(寫出兩種).

(4)131I2晶體的晶胞結構如圖甲所示,該晶胞中平均含有________131I原子,晶體中碘分子的排列有_________種不同的方向。

(5)KI的晶胞結構如圖乙所示,每個K周圍緊鄰的K個數為_______個。KI晶體的密度為ρg.cm-3 ,KI的原子半徑分別為rkcmrI cm,阿伏加德羅常數的值為NA, KI晶胞中的空間利用率為_______. [空間利用率=(球體積/晶胞體積)×100%,用相關字母的代數式表示即可]

【答案】3s23p6 LiNaK 鋰、鈉、鉀均為金屬晶體,它們的價電子數相等,金屬離子所帶的電荷數相同,離子半徑依次增大,金屬鍵依次減弱,故熔點依次降低 sp 非極性 δ、π 8 2 12 ×100%

【解析】

1)與鈉同主族即ⅠA族,前四周期的元素分別為HLi、Na、K,又由提供的X、Y的第一電離能的差值與Y、Z的第一電離能的差值相差不大可知,X、Y、Z不可能有H元素,而同主族元素隨著電子層數的增加,第一電離能逐漸減小,故X、Y、Z分別為Li、Na、KK原子核電荷數為19,寫出核外電子排布式解答;鋰、鈉、鉀為金屬晶體,比較熔沸點要比較離子半徑和所帶電荷;

2)雜化類型由成鍵電子對和孤電子對決定,BeF2分子成鍵電子對為2,孤電子對為0,據此分析作答;

3)比較含氧酸的酸性大小可通過比較含非羥基氧原子個數,H5IO6)含非羥基氧原子1個,HIO4含非羥基氧原子3個;單鍵由1δ鍵構成,雙鍵由1δ鍵和1π鍵構成;

4)根據均攤法分析,I2在晶胞的8個頂點和6個面上;晶胞中8個頂點和左右面一種取向,上下面和前后面一種取向;

5)KI晶胞與NaCl晶胞結構相似,每個K+緊鄰K+在面的對角線上;空間利用率=(球體積/晶胞體積)×100%,所以需要分別求出晶胞中原子所占的體積和晶胞的體積,球體積=4/3πr3,晶胞體積=m/ρ,據此分析作答。

1)根據電離能的數據XY、Z不可能有H元素,而同主族元素隨著電子層數的增加,第一電離能逐漸減小,故X、YZ分別為Li、Na、K;K原子核電荷數為19,核外電子排布式為1s22s22p63s23p64s1,倒數第二層電子的排布式為3s23p6;Li、Na、K的最外層電子數都是1,但離子半徑逐漸增大,金屬鍵減弱,熔點降低。答案:3s23p6;LiNaK;鋰、鈉、鉀均為金屬晶體,它們的價電子數相等,金屬離子所帶的電荷數相同,離子半徑依次增大,金屬鍵依次減弱,故熔點依次降低;

2BeF2分子內中心原子為Be,其價電子數為2,F提供2個電子,所以Be原子的價層電子對數為(2+2)/2=2,Be原子的雜化類型為sp雜化,分子構型為直線形,是非極性分子。答案:sp;非極性;

3H5IO6)中含有5個羥基氫,為五元酸,含非羥基氧原子1個,HIO4為一元酸,含有1個羥基氫,含非羥基氧原子3個,所以酸性:H5IO6HIO4;H5IO6)中存在雙鍵,所以分子中的化學鍵有δ鍵、π鍵。答案:<;δ、π;

4)由碘晶胞可知,I2在晶胞的8個頂點和6個面上,故一個晶胞中含有4個I2分子,即8個I原子;觀察碘晶胞圖示可知,晶體中碘分子的排列有2種。答案: 8;2;

5)KI晶胞與NaCl晶胞結構相似,每個K+緊鄰12個K+;根據均攤法計算,K:8×1/8+6×1/2=4,I:12×1/4+1=4,故其晶胞中原子所占的體積V1=,晶胞的體積V2=m/ρ=[4×(39+127)]/NAρ,故KI晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為V1/V2×100%=×100%。答案:12;×100%。

練習冊系列答案
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【題目】室溫時,CH3COOH的電離平衡常數為K,向20mL 0.1mol/L CH3COOH溶液中逐滴加入0.1mol/L NaOH溶液,其pH變化曲線如圖所示(忽略溫度變化)。下列說法中正確的是( )

A. b點表示的溶液中c(Na+)>c(CH3COO)

B. c點表示CH3COOH和NaOH恰好反應完全

C. d點表示的溶液中c(CH3COO) c(H+)/c(CH3COOH)大于K

D. b、c、d三點表示的溶液中一定都存在:c(Na+)+c(H+)═c(CH3COO)+c(OH)

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B. 相同pH HCOONaNaClO溶液中離子總濃度前者大

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化學鍵

H—H

C—H

C = C

C—C

E(kJ / mol)

a

b

c

d

(1)已知相關化學鍵的鍵能如上表,甲烷制備乙烯反應的ΔH=_____________ (用含a.b.c.d的代數式表示)。

(1)T1溫度時,向1 L的恒容反應器中充入2 molCH4 ,僅發生上述反應,反應過程中 0~15 min CH4的物質的量隨時間變化如圖,測得10-15 minH2的濃度為1.6 mol/L。

0~ 10 minCH4表示的反應速率為____mol/(Lmin) o

②若圖中曲線a、曲線b分別表示在溫度T1時,使用質量相同但表面積不同的催化劑 時,達到平衡過程中n (CH4)變化曲線,其中表示催化劑表面積較大的曲線是 ________ ("a" “b”)。

15 min,若改變外界反應條件,導致n( CH4)發生圖中所示變化,則改變的條件可能是_____(任答一條即可)

(3)實驗測得v=kc2(CH4),v=kc(C2H4).c2(H2) 其中K、K為速率常數僅與溫度有關,T1溫度時kK的比值為______ (填數值)。若將溫度由T1升高到T2,則反應速率增大的倍數V ____V(選填、“=”或“<”),判斷的理由是__________

(4)科研人員設計了甲烷燃料電池并用于電解。如圖所示,電解質是摻雜了 Y2O3 ZrO2的固體,可在高溫下傳導O2-

C極的Pt_______ (選填” )

②該電池工作時負極反應方程式為_____________________ 。

③用該電池電解飽和食鹽水,一段時間后收集到標況下氣體總體積為112 mL,則陰極區所得溶液在25 0CpH=_______ (假設電解前后NaCl溶液的體積均為500 mL)。

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【題目】室溫下1.000 mol·L1鹽酸滴入20.00 mL 1.000 mol·L1氨水中,溶液pH和溫度隨加入鹽酸體積變化曲線如圖所示下列有關說法正確的是(  )

A. a點由水電離出的c(H)=1.0×1014 mol·L1

B. b:c(NH)+c(NH3·H2O)=c(Cl)

C. c:c(Cl)=c(NH)

D. d點后,溶液溫度略下降的主要原因是NH3·H2O電離吸熱

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A. Y的一氯代物只有三種

B. X的所有原子可能處于同一平面

C. X、Y與足量氫氣完全加成時所需氫氣的物質的量之比為11

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1Fe原子的核外電子排布式為_____。

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3FeF3具有較高的熔點(熔點高于1000℃),其化學鍵類型是__FeBr3的式量大于FeF3,但其熔點只有200℃,原因是____

4FeCl3可與KSCN、苯酚溶液發生顯色反應。

SCN-的三種元素中電負性最大的是____。

②苯酚()分子中氧原子的雜化形式為___。苯酚分子中的大π鍵可用符號πmn表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數,n代表參與形成大π鍵的電子數,則m=____,n=___

5Fe(CO)3NH3在一定條件下可合成一種具有磁性的氮化鐵。該磁性氮化鐵的晶胞結構如圖所示。六棱柱底邊邊長為acm,高為ccm,阿伏加德羅常數的值為NA,該磁性氮化鐵的密度為____(列出計算式)g·cm-3

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A. 的電離常數, 的水解常數

B. 由水電離出的c()a>b

C. 曲線分別表示()(HX-)的變化

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A. 反應的平衡常數K=

B. 該可逆反應只能在酸性條件下存在

C. 加入AgNO3,平衡右移,溶液黃色變淺

D. 加入CCl4,平衡右移,水溶液層黃色變淺

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