【題目】常溫下,用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定某濃度的二元弱酸()溶液,所得溶液中各種含X的微粒的物質的量分數(
)與pH的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是
A. 的電離常數
,
的水解常數
B. 由水電離出的c():a>b
C. 曲線分別表示
(
)和
(HX-)的變化
D. b點所示溶液中:c(>3c(
)
【答案】A
【解析】
用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定二元弱酸()溶液時,初始溶液中
的量最多,故
表示
,隨著加入的NaOH溶液增多,溶液中發生
,故溶液中
在減少,
在增加,圖中
表示
;繼續加入NaOH溶液,發生的反應為
,故溶液中
在減少,
在增加,圖中
表示
。據此分析,進行作答。
A. 的電離常數
,利用pH=1.2時,
恰好與
相等,即
等于
,代入計算,可知
;
的水解常數
,利用pH=4.2時,
恰好與
相等,即
等于
,代入計算,可知
,A項正確;
B. a處為和
的混合液,有酸存在,水的電離被抑制,由水電離出的c(
)小于
;b處為
和
的混合液,強堿弱酸鹽會水解,水的電離被促進,由水電離出的c(
)大于
,B項錯誤;
C. 由上述分析可知,曲線分別表示的是
(
)和
(
)的變化,C項錯誤;
D. b點所示溶液為和
的等物質的量混合的混合液:存在c(
+ c(
=2c(
)+ c(
)+ c(
)。其中pH=4.2,
等于
,所以存在c(
+
=3c(
)+
,c(
<3c(
) ,D項錯誤;
答案選A。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】硅及其化合物有許多用途,回答下列問題:
(1)基態Si原子價層電子的排布圖(軌道表達式)為_________,含有長硅鏈的化合物不是氫化物,而是氯化物。主要原因是F比H多了一種形狀的原子軌道,該原子軌道的形狀為___________。
(2)SiF4分子的立體構型為_______形,SiCl4的熔、沸點均高于SiF4,主要原因是________________。
(3)SiF4可KF反應得K2SiF6晶體,該晶體可用于制取高純硅,K2SiF6晶體中微觀粒子之間的作用力有______。
a.離子鍵 b.共價鍵 c.配位鍵 d.分子間作用力 e.氫鍵
(4)H4SiO4的結構簡式如圖(1),中心原子Si的軌道雜化類型為_________,H4SiO4在常溫下能穩定存在,但H4CO4不能,會迅速脫水生成H2CO3,最終生成CO2,主要原因是___________。
(5)硅的晶胞結構如圖(2)所示,若該立方晶胞的邊長為a nm,阿伏伽德羅常數的數值為NA,則距離最近的兩個硅原子間的距離為_____nm,晶體硅密度的計算表達式為_____g/cm3。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】核安全與放射性污染防治已引起廣泛關注。在爆炸的核電站周圍含有放射性物質 碘-131和鈣-137。碘-131 —旦被人體吸入,可能會引發甲狀腺腫大等疾病。
(1)與鈉同主族的前四周期(包括第四周期)的三種元素X、Y、Z的第一電離能如下表:
元素代號 | X | Y | Z |
第一電離能/(kJ.mol) | 520 | 496 | 419 |
基態Z原子倒數第二層電子的排布式為______。X、Y、Z三種元素形成的單質熔點由高到低的順序為_______(用元素符號表示),其原因為___________ .
(2)F與I同主族,BeF2分子中心原子的雜化類型為_________ ,BeF2分子是________分子(選填“極性”或“非極性”)。
(3)已知高碘酸有兩種形式,化學式分別為H5IO6 和HIO4 ,二者酸性強弱順序為:H5IO6 ________HIO4(選填">"或"<"“=”)。從電子云的重疊方式的角度分析,H5IO6分子中的化學鍵有________(寫出兩種).
(4)131I2晶體的晶胞結構如圖甲所示,該晶胞中平均含有________個131I原子,晶體中碘分子的排列有_________種不同的方向。
(5)KI的晶胞結構如圖乙所示,每個K+周圍緊鄰的K+個數為_______個。KI晶體的密度為ρg.cm-3 ,K和I的原子半徑分別為rkcm和rI cm,阿伏加德羅常數的值為NA,則 KI晶胞中的空間利用率為_______. [空間利用率=(球體積/晶胞體積)×100%,用相關字母的代數式表示即可]
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】實驗室以綠礬(FeSO4·7H2O)為鐵源制備補血劑甘氨酸亞鐵[(NH2CH2COO)2Fe],有關物質性質如下:
甘氨酸((NH2CH2COOH) | 檸檬酸 | 甘氨酸亞鐵 |
易溶于水,微溶于乙醇,兩性化合物 | 易溶于水和乙醇,有強酸性和還原性 | 易溶于水,難溶于乙醇 |
實驗過程:
Ⅰ.配制含0.10molFeSO4的水溶液。
Ⅱ.制備FeCO3:向配制好的FeSO4溶液中,緩慢加入200mL 1.1mol·L-1NH4HCO3溶液,邊加邊攪拌,反應結束后過濾并洗滌沉淀。
Ⅲ.制備(NH2CH2COO)2Fe:實驗裝置如圖(夾持和加熱儀器已省略),將實驗Ⅱ得到的沉淀(過量)和含0.20mol甘氨酸的水溶液混合后加入C中,然后利用A中的反應將C中空氣排盡,接著滴入檸檬酸溶液并加熱。反應結束后過濾,濾液經蒸發結晶、過濾、洗滌、干燥后得到產品。
回答下列問題:
(1)儀器P的名稱是_______。
(2)實驗Ⅰ配制FeSO4溶液時,為防止FeSO4被氧化變質,應加入的試劑為_______(填化學式)。
(3)實驗Ⅱ中,生成沉淀的離子方程式為_____。
(4)實驗Ⅲ中,
①檢查裝置A的氣密性的方法是______。
②檸檬酸可調節pH,體系pH與產率的關系如下表:
實驗 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
體系pH | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 |
產率/% | 65.74 | 74.96 | 78.78 | 83.13 | 85.57 | 72.98 | 62.31 | 56.86 |
pH過低會使產率下降,其原因是______;檸檬酸的作用還有_____(填字母)。
A.作催化劑
B.作反應終點指示劑
C.促進FeCO3溶解
D.防止二價鐵被氧化
③洗滌實驗Ⅲ中得到的沉淀,所選用的最佳洗滌試劑是_____(填字母)。
A.熱水 B.稀硫酸
C.乙醇 D.檸檬酸溶液
(5)若產品的質量為16.32g,則產率為_____。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】設為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是
A. 標準狀況下,2.24L中含有的極性鍵數目為0.2
B. 13.8g和
的混合氣體與足量水反應,轉移的電子數為0.2
C. 足量銅與含0.2mol的濃硫酸反應,生成
分子數為0.1
D. 常溫下,pH均為4的溶液和
溶液各1L,水電離出的
數目均為
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】隨著低碳鋼等潔凈鋼技術的發展,耐火材料和鋼水之間的相互作用已成為當前的一個研究重點。
請回答下列問題:
(1)日常生活中鋁用品比鐵器件更耐腐蝕,原因是________。
(2)在埋炭實驗條件下,不同碳素材料的耐火材料與鐵液之間的可能反應如下:
①
;
②
;
③
;
則的
______
。
(3)實驗溫度下,()/Fe系統中存在著相互反應,如
溶入鐵液中,導致鐵液中平衡的鋁的百分含量的對數(lg[Al])和平衡氧(
)的百分含量的對數(lg[
])關系如圖所示,圖中溫度
___1973K(填“>”或“<”).
(4)在埋炭情況下,碳過剩時,碳的氧化反應主要考慮:。在實驗室研究該反應,一定溫度下.向某體積可變的恒壓密閉容器(總壓強為
)加入足量的碳和1mol
,平衡時體系中氣體體積分數與溫度的關系如圖所示:
①650℃時,該反應達到平衡后吸收的熱量是_____,清耗碳的質量為____。
②T℃時,若向平衡體系中再充入一定量以V):V(
)=5:4的混合氣體,平衡___(填“向正反應方向”“向逆反應方向”或“不”)移動。
③925℃時,用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學平衡常數=__[用含
的代數式表示,氣體分壓(
)=氣體總壓(
)X體積分數]。
(5)CO可作某熔融鹽電池的燃料,電解質為和
的熔融鹽混合物,空氣與
的混合氣為助燃氣,電池在650℃下工作時,負極的電極反應式為________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】各物質間有著一定的轉化關系,下列各組物質間可以按下圖所示直接轉化的是
A.Na→Na2O→Na2CO3→Na2O2B.CO→CO2→H2CO3→CO
C.NaOH→NaCl→Na2CO3→NaOHD.HCl→CuCl2→BaCl2→HCl
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知:N2O4(g)2NO2(g),將裝有N2O4和NO2混合氣體的燒瓶浸入熱水中,燒瓶內混合氣體的顏色逐漸變深。下列結論不能說明該反應已經達到化學平衡狀態的是
A. 燒瓶內氣體的質量不再變化
B. 燒瓶內氣體的顏色不再變化
C. 燒瓶內氣體的壓強不再變化
D. N2O4的消耗速率與NO2的消耗速率之比為1:2
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】設為阿伏加德羅常數的值。下列敘述正確的是
A. 標準狀況下,22.4LCO和CO2的混合物中,含碳原子的數目為NA
B. 14g分子式為C5H10的烴中,含有的碳碳雙鍵的數目為0.2NA
C. 0.1mol/L的CH3COONH4溶液中,含銨根離子數目小于0.1NA
D. 標準狀況下2.24LCl2通入足量水中或NaOH溶液中,轉移電子數目為0.1NA
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