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【題目】鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛。回答下列問題:

1Fe原子的核外電子排布式為_____

2)含錳奧氏體鋼是一種特殊的鐵合金,主要由FeMn組成,其中錳能增加鋼鐵的強度和硬度,提高耐沖擊性能和耐磨性能。第一電離能I1(Fe)____(填大于小于I1(Mn),原因是___

3FeF3具有較高的熔點(熔點高于1000℃),其化學鍵類型是__FeBr3的式量大于FeF3,但其熔點只有200℃,原因是____

4FeCl3可與KSCN、苯酚溶液發生顯色反應。

SCN-的三種元素中電負性最大的是____

②苯酚()分子中氧原子的雜化形式為___。苯酚分子中的大π鍵可用符號πmn表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數,n代表參與形成大π鍵的電子數,則m=____n=___

5Fe(CO)3NH3在一定條件下可合成一種具有磁性的氮化鐵。該磁性氮化鐵的晶胞結構如圖所示。六棱柱底邊邊長為acm,高為ccm,阿伏加德羅常數的值為NA,該磁性氮化鐵的密度為____(列出計算式)g·cm-3

【答案】[ Ar]3d64s2 () 1s22s22p63s23p63d64s2 小于 Mn3d能級為半充滿的相對穩定結構,較難失電子 離子鍵 FeF3為離子晶體,FeBr3的化學鍵以共價鍵為主,屬于分子晶體 N(或氮) sp3 6 6

【解析】

(1)Fe為第26號元素,根據電子排布規律寫出電子排布式;

(2)Fe的電子排布為[Ar]3d64s2Mn的電子排布為[Ar]3d54s2Mn3d能級為半充滿的相對穩定結構,較難失電子;

(3)根據熔點的差距推測晶體類型;

(4)①同周期從左到右,電負性逐漸增強,同主族從上到下,電負性逐漸減弱,而周期內變化比同族內變化要小得多;

②從苯酚的電子式可以看出,氧原子價層電子對數n=4,故為sp3雜化;形成大π鍵的原子數應為6C原子,參與形成大π鍵的電子為C原子平行P軌道中的電子數,為6

(5)由圖可知:氮化鐵晶胞的質量為

晶胞的體積為

根據公式可求

(1)Fe為第26號元素,根據電子排布規律,可知Fe的電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2[Ar]3d64s2

答案:1s22s22p63s23p63d64s2[Ar]3d64s2

(2)Fe的電子排布為[Ar]3d64s2Mn的電子排布為[Ar]3d54s2Mn3d能級為半充滿的相對穩定結構, 較難失電子,故第一電離能Fe<Mn

答案:小于;Mn3d能級為半充滿的相對穩定結構,較難失電子

(3)根據FeF3的熔點可知,FeF3屬于離子晶體,故含離子鍵。FeBr3熔點明顯低于FeF3,兩者晶體類型不同,FeBr3的化學鍵以共價鍵為主, 屬于分子晶體;

答案:離子鍵;兩者晶體類型不同,FeBr3的化學鍵以共價鍵為主,屬于分子晶體。

(4)①同周期從左到右,電負性逐漸增強,同主族從上到下,電負性逐漸減弱,而周期內變化比同族內變化要小得多,根據三種元素位置關系可知,N元素電負性最強。

答案:氮或N

②從苯酚的電子式可以看出,氧原子價層電子對數n=4,故為sp3雜化;形成大π鍵的原子數應為6C原子,參與形成大π鍵的電子為C原子平行P軌道中的電子數,為6

答案:sp36 6

(5)由圖可知:氮化鐵晶胞的質量為

晶胞的體積為

根據公式可求

答案:

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】藥物中間體Q、醫用材料PVA的合成路線如下。

已知:

1A的分子式是C6H6A→B的反應類型是_______

2B→C是硝化反應,試劑a_______

3C→D為取代反應,其化學方程式是_______

4E的結構簡式是_______

5F含有的官能團是________

6G→X的化學方程式是________

7W能發生聚合反應,形成的高分子結構簡式是________

8)將下列E +W→Q的流程圖補充完整(在虛線框內寫出物質的結構簡式):__________________

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【題目】許多含氮物質是農作物生長的營養物質。

1)肼(N2H4)N2O4常用于航天火箭的發射。已知下列反應:

N2(g)+O2(g) =2NO(g) ΔH=+180kJ·mol1

2NO(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH=112kJ·mol1

2NO2(g)N2O4(g) ΔH=57kJ·mol1

2N2H4(g)+N2O4(g) =3N2(g)+4H2O(g) ΔH=1136kJ·mol1

N2H4O2反應生成氮氣與水蒸氣的熱化學方程式為_________________

2)一定溫度下,向某密閉容器中充入1 mol NO2,發生反應:2NO2(g)N2O4(g),測得反應體系中氣體體積分數與壓強之間的關系如圖所示:

abc三點逆反應速率由大到小的順序為_______。平衡時若保持壓強、溫度不變,再向體系中加入一定量的Ne,則平衡_______移動(正向”“逆向”)

a點時NO2的轉化率為___________,用平衡分壓代替平衡濃度也可求出平衡常數Kp,則該溫度下Kp=________Pa1

3)已知在一定溫度下的可逆反應N2O4(g)2NO2(g)中,v=kc(N2O4)v=kc2(NO2)(kk只是溫度的函數)。若該溫度下的平衡常數K=10,則k=______k。升高溫度,k增大的倍數_______(大于”“小于等于”)k增大的倍數。

4)氨氣是合成眾多含氮物質的原料,利用H2N2生物燃料電池,科學家以固氮酶為正極催化劑、氫化酶為負極催化劑,X交換膜為隔膜,在室溫條件下即實現了合成NH3的同時還獲得電能。其工作原理圖如下:

X膜為___________交換膜,正極上的電極反應式為______________________

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【題目】已知100℃時,水的離子積常數Kw=1×10-12,對于該溫度下pH=l1的氨水,下列敘述正確的是

A. 向該溶液中加入同溫同體積pH=1的鹽酸,反應后溶液呈中性

B. 溫度降低至25℃,該氨水溶液中H2O電離出的H+濃度小于10-11mol/L

C. 該氨水溶液中加入NH4Cl溶液,NH3·H2O的電離能力增強

D. 滴加等濃度等體積的硫酸,得到的溶液中存在電離平衡:NH4HSO4(aq)NH4+(aq)+H+(aq)+SO42-(aq)

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【題目】甲醇是一種可再生能源,由CO2制備甲醇的過程可能涉及的反應如下:反應Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-49.58kJ·mol-1

反應Ⅱ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H2

反應Ⅲ:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H3=-90.77kJ·mol-1

回答下列問題:

(1)反應Ⅱ的△H2=______________

(2)反應Ⅲ能夠自發進行的條件是__________ (填“較低溫度”、“ 較高溫度”或“任何溫度”)

(3)恒溫,恒容密閉容器中,對于反應Ⅰ,下列說法中能說明該反應達到化學平衡狀態的是________

A.混合氣體的密度不再變化

B.混合氣體的平均相對分子質量不再變化

C.CO2、H2、CH3OH、H2O的物質的量之比為1:3:1:1

D.甲醇的百分含量不再變化

(4)對于反應Ⅰ,不同溫度對CO2的轉化率及催化劑的效率影響如圖所示,下列有關說法不正確的是__________

A.其他條件不變,若不使用催化劑,則250℃時CO2的平衡轉化率可能位于M1

B.溫度低于250℃時,隨溫度升高甲醇的產率增大

C.M點時平衡常數比N點時平衡常數大

D.實際反應應盡可能在較低的溫度下進行,以提高CO2的轉化率

(5)若在1L密閉容器中充入3molH2和1molCO2發生反應Ⅰ,250℃時反應的平衡常數K=______;若要進一步提高甲醇體積分數。可采取的措施有_________________

(6)下圖是電解Na2CO3溶液的裝置圖。

陰極的電極反應式為________________

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C. 淀粉、蛋白質均能水解,且水解最終產物均為純凈物

D. 氯堿工業生產Cl2NaOH溶液,使用的是陽離子交換膜

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下列說法錯誤的是

A. 放電時,ClX極移動

B. 該電池充電時Y極應該與電源的正極相連

C. 充電時,陰極反應為:NaTi2(PO4)3+xNa++xe-=Na1+ xTi2( PO4)3

D. 該電池可能作為可植入人體的電子醫療設備的電源

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(1)基態Fe3+的價電子排布式為___________

(2)OSC三種元素的電負性由大到小的順序為___________Fe(CO)5是一種淺黃色液體,熔點-20℃,沸點103℃。Fe(CO)5晶體類型是___________

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(4)鉀晶體(其晶胞結構如圖所示)的晶胞參數為apm。假定金屬鉀原子為等徑的剛性小球且處于體對角線上的三個球相切,則鉀原子的半徑為___________pm,晶體鉀的密度計算式是___________g/m3(NA為阿伏加德羅常數的值)

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【題目】一定溫度下,體積不變的密閉容器中,可逆反應2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),達到化學平衡時,下列說法一定正確的是

A. SO2與O2 100%轉化為SO3 B. 正逆反應速率都為零

C. 氣體總質量保持不變 D. SO2與O2的物質的量之比為1:2

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