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4.已知草酸晶體(H2C2O4•xH2O)的熔點為101℃,分解溫度為189.5℃,升華溫度為157℃,受熱分解產生CO2、CO、H2O,草酸鈣不溶于水.請用下列儀器對草酸晶體的分解產物進行分析:

(1)寫出草酸晶體受熱分解的化學方程式:H2C2O4•xH2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+CO↑+(x+1)H2O
(2)按正確順序連接好各儀器:(填儀器接口字母編號)
(i)→(  )(  )→(  )(  )→(  )(  )→(  )(  )
(3)A裝置的作用是冷凝草酸蒸氣,避免進入C中生成草酸鈣沉淀,干擾對CO2的檢驗,B裝置中的試劑為無水CuSO4
(4)如何驗證產物中有CO生成?在g處點燃氣體,并在上方罩一個內涂有澄清石灰水的小燒杯,若火焰呈淡藍色且石灰水變渾濁,則有CO產生
(5)某學生利用上述儀器進行x值的測定,取一定量的草酸晶體充分加熱,測得裝置A增重4.5g,B增重4.5g,C增重2.2g,則x=4.

分析 (1)草酸晶體熱分解生成二氧化碳、一氧化碳和水,結合原子守恒配平書寫化學方程式;
(2)受熱分解產生CO2、CO、H2O,受熱在E裝置中加熱,生成的氣體通過裝置C中的硫酸銅固體檢驗生成的水,連接裝置A冷卻避免草酸蒸汽進入石灰水生成沉淀干擾二氧化碳的檢驗,通過連接裝置C檢驗二氧化碳的存在,通過裝置D吸收多余的二氧化碳,在g處點燃檢驗一氧化碳的存在;
(3)A的目的是避免草酸蒸汽進入裝置C干擾二氧化碳的檢驗,B為檢驗生成的水蒸氣,用無水硫酸銅;
(4)在最后點燃,在火焰上罩上內壁沾有涂有石灰水的燒杯,看是否渾濁分析判斷;
(5)A增重為未反應草酸的質量,B增重是生成水的質量,裝置C增重為生成二氧化碳氣體的質量,

解答 解:(1)草酸晶體受熱分解產生CO2、CO、H2O,反應的化學方程式為:H2C2O4•xH2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+CO↑+(x+1)H2O,
故答案為:H2C2O4•xH2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+CO↑+(x+1)H2O;
(2)受熱分解產生CO2、CO、H2O,受熱在E裝置中加熱,生成的氣體通過裝置C中的硫酸銅固體檢驗生成的水,連接裝置A冷卻避免草酸蒸汽進入石灰水生成沉淀干擾二氧化碳的檢驗,通過連接裝置C檢驗二氧化碳的存在,通過裝置D吸收多余的二氧化碳,在g處點燃檢驗一氧化碳的存在,裝置連接順序為:(i)→(c)(d)→(a)(b)→(e)(f)→(h)(g),
故答案為:icdabefhg;
(3)上述分析可知裝置A的作用是冷凝草酸蒸氣,避免進入C中生成草酸鈣沉淀,干擾對CO2的檢驗,B裝置檢驗生成的水蒸氣,其中的試劑為無水CuSO4
故答案為:冷凝草酸蒸氣,避免進入C中生成草酸鈣沉淀,干擾對CO2的檢驗;無水CuSO4
(4)剩余的一氧化碳氣體檢驗方法是在g處點燃,在火焰上罩上內壁沾有涂有石灰水的燒杯,看是否渾濁,若出現渾濁證明生成一氧化碳氣體,
故答案為:在g處點燃氣體,并在上方罩一個內壁涂有澄清石灰水的小燒杯,若火焰呈淡藍色且石灰水變渾濁,則有CO產生;
(5)A增重為未反應草酸的質量,B增重是生成水的質量物質的量=$\frac{4,5g}{18g/mol}$=0.25mol,裝置C增重為生成二氧化碳氣體的質量,物質的量=$\frac{2.2g}{44g/mol}$=0.05mol,結合化學方程式計算,
H2C2O4•xH2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+CO↑+(x+1)H2O
              1          x+1
           0.05mol       0.25mol
x=4
故答案為:4;

點評 本題考查了物質性質的實驗分析,產物的實驗驗證方法,化學式的計算確定,注意物質的檢驗實驗設計,掌握基礎是關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
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Fe3+Fe2+Cu2+
開始沉淀的pH1.97.04.7
完全沉淀的pH3.2a6.7
請回答下列問題:
(1)化學上通常認為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5mol/L時,沉淀就達到完全.已知Fe(OH)2的Ksp約為1.0×10-15,則a=9.
(2)加入氧化劑的目的是將Fe2+氧化成Fe3+,X應選擇C.
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A.乙烯的比例模型:B.丙烷分子的球棍模型:
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9.化學與生產、生活密切相關,下列說法不正確的是(  )
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B.新型氫動力計程車的投入使用有益于減少霧霾的產生
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16.工業上用輝銅礦(主要成分Cu2S,含Fe3O4、SiO2雜質)為原料,生產硫酸銅晶體的工藝流程如下:

已知:①固體B為氧化物組成的混合物  ②[Cu(NH34]2+(aq)?Cu2+(aq)+4NH3(aq)
(1)氣體X是SO2,高溫下在過量空氣中煅燒輝銅礦時,Cu2S發生反應的方程式為:Cu2S+2O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CuO+SO2
(2)固體B酸溶時加入稀硫酸和H2O2,目的是溶解CuO、Fe3O4,并將Fe2+氧化為Fe3+,不用濃硫酸的原因是濃硫酸與Fe2+反應會生成對環境有污染的SO2
(3)鑒別溶液D中Fe3+完全除盡的方法是取少量D溶液于試管中,滴入KSCN溶液,若溶液未出現血紅色,則證明Fe3+完全除盡.濾液G的主要溶質是(NH42SO4(填化學式).
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(5)用“間接碘量法”測定所制備的CuSO4•5H2O(不含能與I-反應的氧化性雜質)的純度.取a g試樣配成100mL溶液,取25.00mL該溶液,滴加KI溶液后有白色碘化物沉淀生成,滴加KI溶液至沉淀不再產生為止,然后用硫代硫酸鈉標準溶液滴定生成的I2,發生反應的化學方程式為I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6,消耗c mol•L-1 Na2S2O3溶液的體積為V mL.
①寫出CuSO4與KI反應的離子方程式2Cu2++4I-=2CuI↓+I2
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13.為了降低電子垃圾對環境構成的影響,將一批廢棄的線路板簡單處理后,得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并設計出如下制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的路線:

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(2)第②步中加入H2O2的作用是將Fe2+氧化為Fe3+,使用H2O2的優點是過氧化氫做氧化劑不引入雜質,對環境無污染;調溶液pH的目的是使Fe3+、Al3+沉淀除去.
(3)簡述第③步由濾液2得到CuSO4•5H2O的方法是加熱濾液2,經過蒸發、冷卻、結晶、過濾,最終制得硫酸銅晶體
(4)由濾渣2制取Al2(SO43•18H2O,設計了以下三種方案:
甲:濾渣2$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$酸浸液$→_{蒸發、冷卻、結晶、過濾}^{\;}$Al2(SO43•18H2O
乙:濾渣2$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$酸浸液$→_{過濾}^{適量AI粉}$濾液$→_{蒸發、冷卻、結晶、過濾}^{.}$Al2(SO43•18H2O
丙:濾渣2$→_{過濾}^{NaOH溶液}$濾液$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$溶液$→_{蒸發、冷卻、結晶、過濾}^{\;}$Al2(SO43•18H2O
上述三種方案中,甲方案不可行,原因是所得產品中含有較多Fe2(SO43雜質;從原子利用率角度考慮,乙方案更合理.
(5)用滴定法測定CuSO4•5H2O含量.取a g試樣配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干擾離子后,用c 
mol•L-1 EDTA(H2Y2-)標準溶液滴定至終點,平均消耗EDTA溶液b mL.滴定反應如下:Cu2++H2Y2-→CuY2-+
2H+.寫出計算CuSO4•5H2O質量分數的表達式ω=$\frac{c×b×1{0}^{-3}×250×5}{a}$×100%.

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14.用鋁箔包好的2.3g鈉塊投入足量水中,則產生氫氣的質量是(  )
A.0.1gB.>0.1gC.<0.1gD.無法確定

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