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1.光氣(COCl2)在塑料、制革、制藥等工業中有許多用途,工業上采用高溫下CO與Cl2在活性炭催化下合成.

(1)實驗室中常用來制備氯氣的化學方程式為:MnO2+4HCl(濃) $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;
(2)實驗室中可用氯仿(CHCl3)與雙氧水直接反應制備光氣,其反應的化學方程式為CHCl3+H2O2=HCl+H2O+COCl2
(3)COCl2的分解反應為COCl2(g)═Cl2(g)+CO(g)△H=+108kJ/mol.反應體系達到平衡后,各物質的濃度在不同條件下的變化狀況如下圖所示(第10min到14min的COCl2濃度變化曲線未示出):
①計算反應在第8min時的平衡常數K=0.234mol/L(保留小數點后三位);
②比較第2min反應溫度T(2)與第8min反應溫度T(8)的高低:T(2)<T(8)(填“<”、“>”或“=”);
③若12min時反應于溫度T(8)下重新達到平衡,則此時c(COCl2)=0.031mol/L;
④比較產物CO在2~3min、5~6min和12~13min時平均反應速率[平均反應速率分別以v(2-3)、v(5-6)、v(l2-13)表示]的大小v(5~6)>v(2~3)=v(12~13);
⑤比較反應物COCl2在5-6min和15-16min時平均反應速率的大小:v(5-6)>v(15-16)(填“<”、“>”或“=”),原因是在相同溫度時,該反應的反應物濃度越高,反應速率越大.

分析 (1)實驗室通常用二氧化錳與濃鹽酸共熱的方法制備氯氣;
(2)CHCl3中碳為+2價,COCl2中碳為+4價,故H2O2中氧元素化合價由-1價降低為-2價,生成H2O,由電子轉移守恒與原子守恒可知,CHCl3、H2O2、COCl2、H2O的化學計量數為1:1:1:1,根據原子守恒故還有HCl生成;
(3)①由圖可知,8min時COCl2的平衡濃度為0.04mol/L,Cl2的平衡濃度為0.11mol/L,CO的平衡濃度為0.085mol/L,代入平衡常數表達式K=$\frac{c(CO)×c(C{l}_{2})}{c(COC{l}_{2})}$計算;
②第8min時反應物的濃度比第2min時減小,生成物濃度增大,平衡向正反應方向移動,4min瞬間濃度不變,不可能為改變壓強、濃度,應是改變溫度,結合溫度對平衡影響判斷;
③由圖可知,10min瞬間Cl2濃度不變,CO的濃度降低,故改變條件為移走CO,降低CO的濃度,平衡常數不變,與8min到達平衡時的平衡常數相同,由圖可知,12min時到達平衡時Cl2的平衡濃度為0.12mol/L,CO的平衡濃度為0.06mol/L,根據平衡常數計算c(COCl2);
④根據化學反應速率的定義,可知反應在2~3 min和12~13 min處于平衡狀態,CO的平均反應速率為0;
⑤在5~6 min和15~16 min時反應溫度相同,在相同溫度時,該反應的反應物濃度越高,反應速率越大,但15~16 min時各組分的濃度都小,因此反應速率小.

解答 解:(1)二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下生成氯化錳、氯氣與水制取氯氣,反應方程式為:MnO2+4HCl(濃) $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,
故答案為:MnO2+4HCl(濃) $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;
(2)CHCl3中碳為+2價,COCl2中碳為+4價,故H2O2中氧元素化合價由-1價降低為-2價,生成H2O,由電子轉移守恒與原子守恒可知,CHCl3、H2O2、COCl2、H2O的化學計量數為1:1:1:1,根據原子守恒故含有HCl生成,故反應方程式為CHCl3+H2O2=HCl+H2O+COCl2
故答案為:CHCl3+H2O2=HCl+H2O+COCl2
(3)①由圖可知,8min時COCl2的平衡濃度為0.04mol/L,Cl2的平衡濃度為0.11mol/L,CO的平衡濃度為0.085mol/L,K=$\frac{c(CO)×c(C{l}_{2})}{c(COC{l}_{2})}$=$\frac{0.085×0.11}{0.04}$=0.234mol/L,故答案為:0.234mol/L;
②由第2min反應溫度變為第8min反應溫度時,生成物濃度增大、反應物濃度減小,平衡向正反應方向移動,正反應是吸熱反應,升高溫度,平衡向正反應方向移動,所以T(2)<T(8),
故答案為:<;
③由圖可知,10min瞬間Cl2濃度增大,CO的濃度降低,故改變條件為移走CO,降低CO的濃度,平衡常數不變,與8min到達平衡時的平衡常數相同,由圖可知,12min時到達平衡時Cl2的平衡濃度為0.12mol/L,CO的平衡濃度為0.06mol/L,故:$\frac{0.06×0.12}{c(COC{l}_{2})}$=0.234mol/L,解得c(COCl2)=0.031mol/L;
故答案為:0.031;
④根據化學反應速率的定義,可知反應在2~3 min和12~13 min處于平衡狀態,CO的平均反應速率為0,在5~6min時,反應向正反應進行,故CO的平均反應速率為:v(5~6)>v(2~3)=v(12~13),
故答案為:v(5~6)>v(2~3)=v(12~13);
⑤在5~6 min和15~16 min時反應溫度相同,在相同溫度時,該反應的反應物濃度越高,反應速率越大,但15~16 min時各組分的濃度都小,因此反應速率小,即v(5~6)>v(15~16),
故答案為:>;在相同溫度時,該反應的反應物濃度越高,反應速率越大.

點評 本題考查化學平衡計算、化學平衡移動、平衡常數、濃度隨時間變化曲線等,(3)中理解圖象中曲線變化趨勢及曲線變化可能改變的條件是解本題關鍵,是對學生綜合能力的考查,題目難度中等.

練習冊系列答案
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9.下列物質既是電解質又能導電的是(  )
A.NaCl晶體B.液態HClC.熔融的KNO3D.Na2SO4溶液

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12.氯化亞銅(CuCl)廣泛應用于印染、電鍍等化工行業,CuCl難溶于水.以火法煉銅的尾氣制備(NH42SO3,再以廢舊印刷電路板(由銅和塑料制成)為原料生產CuCl,實驗如下:
I.火法煉銅的原理為:Cu2S+O2 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Cu+SO2
(1)上述反應中的氧化劑是Cu2S、O2(填化學式).
(2)尾氣用氨水吸收可以制取(NH42SO3,寫出反應的化學方程式2NH3+SO2+H2O=(NH42SO3
Ⅱ.用FeCl3溶液浸泡廢舊印刷電路板,可回收其中的銅并制備CuCl.
步驟一;將廢印刷電路板浸泡于100g、65%FeCl3溶液中,充分反應后過濾,得濾液甲;
步驟二:向濾液甲中加人稀鹽酸和H2O2溶液,充分反應得溶液乙;
步驟三:再向溶液乙中加入試劑a調節溶液pH,充分反應后過濾,得濾液丙和濾渣b;
步驟四:濾液丙中加入(NH42SO3溶液,得到CuCl產品.
請回答下列問題;
(3)步驟一用固體FeCl3配制上述FeCl3溶液,必須使用的儀器組合是D (填選項字母).
①托盤天平    ②燒杯     ③玻璃棒     ④50mL量筒
A.①②B.①②③C.①②④D.①②③④
(4)欲檢驗步驟一之后所得溶液中的Fe2+,選擇的試劑是C(填選項字母).
A.KSCN溶液     B.NaOH溶液    C.K3[Fe(CN)6]溶液
(5)步驟二實驗中有較多氣體產生,原因是鐵離子對雙氧水的分解有催化作用,使雙氧水分解生成氧氣;該步驟選用H2O2的優點之一是不引人新的雜質離子,據此還叫以選用氯氣代替,但改用該試劑的缺點是氯氣有毒,會污染空氣.
(6)常溫下,步驟三中可加入試劑a的化學式為CuO或Cu(OH)2(任寫一種),調節pH為3.2,Fe3+剛好沉淀完全.[已知Fe(OH)3的Ksp=4×10-38;化學上認為殘留在溶液中的離子濃度小于10-5mol/L時,沉淀已完全;lg2=0.3]
(7)步驟四反應的離子方程式為SO32-+2Cu2++2Cl-+H2O=SO4 2-+2CuCl+2H+

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9.某待測溶液中可能含有SO42-、SO32-、CO32-、HCO3ˉ、NO3ˉ、Cl-、Br-中的若干種及一種常見金屬陽離子(Mn+),現進行如下實驗(每次實驗所用試劑均是足量的,鑒定中某些成分可能沒有給出).

請回答下列問題:
(1)根據上述框圖信息填寫下表(不能確定的不填).
肯定存在的離子肯定沒有的離子沉淀D
化學式或
離子符號
(2)待測溶液中是否有SO42-、SO32-中的一種或兩種.若氣體D遇空氣變紅色,則生成沉淀D時肯定發生的反應的離子方程式為3BaSO3+2H++2NO3-═2NO↑+3BaSO4↓+H2O,形成沉淀B時反應的離子方程式為HCO3-+Ba2++OH-═BaCO3↓+H2O.
(3)若Mn+為常見金屬陽離子且原子序數不大于20,則要確定它具體是何種離子的方法是做焰色反應實驗,若透過藍色鈷玻璃片觀察到紫色火焰,說明是K+;若不透過藍色鈷玻璃片觀察到黃色火焰,則說明是Na+

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16.某校化學研究性學習小組查閱資料了解到以下內容:
乙二酸(HOOC-COOH,簡寫為H2C2O4)俗稱草酸,易溶于水,屬于二元中強酸,酸性強于碳酸,熔點為101.5℃,在157℃升華.
(1)寫出乙二酸的電離方程式H2C2O4?HC2O4-+H+
(2)向盛有1mL飽和NaHCO3溶液的試管中加入過量乙二酸溶液,觀察到有無色氣泡產生.該反應的離子方程式為HCO3-+H2C2O4=HC2O4-+CO2↑+H2O.
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(4)將一定量的乙二酸放于試管中,按圖所示裝置進行實驗(夾持裝置未標出):

實驗發現:裝置C、G中澄清石灰水變渾濁,B中粉末變藍,F中粉末變紅.據此回答:
上述裝置中,B的作用是證明乙二酸分解產生了H2O,D的作用是除去混合氣體中的CO2,乙二酸分解的化學方程式為H2C2O4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$H2O+CO↑+CO2↑.

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6.相同狀況下9升甲烷與6升某烯烴混合,所得混合氣的密度等于相同條件下氧氣的密度,該烯烴的分子式同分異構體有(  )種.
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13.如圖是某學校實驗室從化學試劑商店買回的濃硫酸試劑標簽上的部分內容.請回答下列問題:
(1)計算該硫酸的濃度:18.4mol/L.
(2)用該硫酸稀釋配制90mL 1mol•L-1的稀硫酸需要用量筒量取上述濃硫酸的體積為5.4mL.
(3)可供選用的儀器有:①20mL量筒  ②10mL量筒 ③50mL燒杯  ④托盤天平  ⑤100mL容量瓶  ⑥膠頭滴管  ⑦玻璃棒
配制過程中需用儀器的先后順序是B.
A.①③⑤⑥⑦B.②③⑦⑤⑥C.②⑤⑦⑥①D.④③⑦⑤⑥
(4)對所配制的稀硫酸進行測定,發現其濃度大于1mol•L-1,配制過程中下列各項操作可能引起該誤差偏高的原因BD.
A.容量瓶用蒸餾水洗滌后未干燥,含有少量蒸餾水
B.將稀釋后的稀硫酸立即轉入容量瓶后,緊接著未冷卻就進行以后的實驗操作
C.轉移溶液時,不慎有少量溶液灑到容量瓶外面
D.定容時,俯視容量瓶刻度線進行定容
E.定容后,把容量瓶倒置搖勻后發現液面低于刻度線,便補充幾滴水至刻度處
(5)在實驗過程中出現如下情況應如何處理?加蒸餾水時不慎超過了刻度,應重新配制;加蒸餾水至液面距刻度線1~2cm處,改用膠頭滴管(填儀器名稱)小心滴加,移液時不慎將少量液滴掉在容量瓶外面,應重新配制.

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10.寫出下述變化的化學方程式,并標明反應條件和反應類型:
(1)苯→氯苯:化學方程式+Cl2+HCl,反應類型取代反應.
(2)甲苯→三硝基甲苯:化學方程式+3HO-NO2+3H2O,反應類型取代反應.
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(4)甲苯→間溴甲苯:化學方程式+Br2+HBr,反應類型取代.

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11.圖中為直流電源,為浸透飽和氯化鈉溶液和酚酞試液的濾紙,為電鍍槽.接通電路后發現上的c點顯紅色.為實現鐵上鍍鋅,接通后,下列敘述正確的是(  )
A.a為直流電源的負極B.d極發生的反應為2H++2e-═H2
C.e極發生氧化反應D.f電極為鋅板

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