【題目】“重油—氧氣—熔融碳酸鈉”燃料電池裝置如圖所示。下列說法錯誤的是
A.O2在b極得電子,最終被還原為CO32
B.放電過程中,電子由電極a經導線流向電極b
C.該電池工作時,CO32經“交換膜2”移向b極
D.H2參與的電極反應為:H22e+CO32=H2O+CO2
【答案】C
【解析】
在燃料電池中,通入氧氣的一極為正極,則b極為正極,a極為負極,電解質為熔融碳酸鈉,正極發生還原反應,電極反應式為:O2 + 4e + 2CO2=2CO32,負極反應物為H2、CO,失電子發生氧化反應,分別生成水和二氧化碳,H2參與的電極反應為:H22e+CO32=H2O+CO2,CO參與的電極反應為:CO2e+CO32=2CO2,原電池外電路中電子沿導線由負極流向正極,內電路中陰離子移動向負極,陽離子移動向正極,據此分析。
A. 通入氧氣的一極為正極,發生還原反應,所以O2在b極得電子,最終被還原為CO32,故A正確;
B. 原電池中電子沿導線由負極流向正極,b極為正極,a極為負極,所以放電過程中,電子由電極a經導線流向電極b,故B正確;
C. 原電池中陰離子向負極移動,所以CO32經“交換膜2”移向a極,故C錯誤;
D. 負極氫氣發生氧化反應,電極反應式:H22e + CO32 = H2O + CO2,故D正確;
故選:C。
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【題目】下列圖示與對應的敘述相符的是
A. 圖1表示0.001 mol·L-1鹽酸滴定0.001 mol·L-1 NaOH溶液的滴定曲線
B. 圖2表示從能量角度考慮,石墨比金剛石穩定
C. 圖3表示Al3+與OH-反應時含鋁微粒濃度變化曲線,圖中a點溶液中含大量Al3+
D. 圖4所示圖中的陰影部分面積的含義是(v正-v逆)
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【題目】常溫下,用0.10mol·L-1鹽酸分別滴定20.00 mL濃度均為0.10 mol·L-1CH3COONa溶液和NaCN溶液,所得滴定曲線如圖(忽略體積變化)。下列說法正確的是( )
A. 溶液中陽離子的物質的量濃度之和:點②等于點③
B. 點①所示溶液中:c(CN-)+c(HCN)﹤2c(Cl-)
C. 點②所示溶液中:c(Na+)> c(Cl-)> c(CH3COO-)>c(CH3COOH)
D. 點④所示溶液中:c(Na+)+c(CH3COOH)+c(H+)>0.10mol·L-1
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【題目】毒奶粉中發現的化工原料三聚氰胺可以由下列反應合成:CaO+3CCaC2+CO↑,CaC2+N2
CaCN2+C,CaCN2+2H2O=NH2CN+Ca(OH)2,NH2CN與水反應生成尿素[CO(NH2)2],尿素合成三聚氰胺。
(1)基態鈣原子電子占據的最高能層符號是_________,其核外共有______種不同能量的電子。
(2)CaCN2中陰離子為CN22-,與CN22-互為等電子體的分子有N2O,由此可以推知CN22-的空間構型為________。
(3)1mol尿素分子[CO(NH2)2]中含有的π鍵與σ鍵的數目之比為_________;所含元素的電負性由大到小的順序為_____________。
(4)三聚氰胺俗稱“蛋白精”,其結構為:
其中氮原子的雜化方式為________。
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【題目】銅單質及其化合物在很多領域有重要的用途.
一
如金屬銅用來制造電線電纜,超細銅粉可應用于導電材料、催化劑等領域中;CuCl和
都是重要的化工原料,常用作催化劑、顏料、防腐劑和消毒劑等.
(1)超細銅粉的某制備方法如下:
中所含的化學鍵有 ______ .
(2)氯化亞銅的制備過程是:向
溶液中通入一定量
,微熱,反應一段時間后即生成CuCl白色沉淀.反應的離子方程式為 ______ .
二
波爾多液是一種保護性殺菌劑,廣泛應用于樹木、果樹和花卉上,鮮藍色的膽礬晶體是配制波爾多液的主要原料.已知
的部分結構可表示如下:
(1)寫出銅原子價電子層的電子排布式 ______ ,與銅同周期的所有元素的基態原子中最外層電子數與銅原子相同的元素有 ______ 填元素符號
.
(2)請在上圖中把結構中的化學鍵用短線“--”表示出來.______
(3)往濃溶液中加入過量較濃的
直到原先生成的沉淀恰好溶解為止,得到深藍色溶液.小心加入約和溶液等體積的
并使之分成兩層,靜置.經過一段時間后可觀察到在兩層“交界處”下部析出深藍色
晶體.實驗中所加
的作用是 ______ .
(4)晶體中呈正四面體的原子團是 ______ ,雜化軌道類型是
雜化的原子是 ______ .
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【題目】I.標準狀態下,氣態分子斷開1 mol化學鍵的焓變稱為鍵焓。已知H—H、H—O和O=O鍵的鍵焓分別為436 kJ·mol-1、463 kJ·mol-1和495 kJ·mol-1,請寫出水蒸氣分解的熱化學方程式__________。
II.甲醇(CH3OH)廣泛用作燃料電池的燃料,可由CO和H2來合成,化學方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。
(1)下圖是反應CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)在不同溫度下CO的轉化率隨時間變化的曲線。
①T1____T2(填“>”“<”或“=”)。T1和T2溫度下的平衡常數大小關系是K1____(填“>”“<”或“=”)K2。
②若容器容積不變,下列措施不能增加CO轉化率的是______(填字母)。
a. 降低溫度 b. 將CH3OH(g)從體系中分離
c. 使用合適的催化劑 d. 充入He,使體系總壓強增大
(2)在容積為1 L的恒容容器中,分別研究在300 ℃、350 ℃和370 ℃三種溫度下合成甲醇的規律。如圖是上述三種溫度下H2和CO的起始組成比(起始時CO的物質的量均為1 mol)與CO平衡轉化率的關系,則曲線x對應的溫度是______℃;曲線z對應的溫度下上述反應的化學平衡常數為______。曲線上a、b、c點對應的化學平衡常數分別為K1、K2、K3,則K1、K2、K3的大小關系為___________。
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【題目】CO(g)與H2O(g)反應的能量變化如圖所示,有關兩者反應的說法正確的是
A.該反應為吸熱反應
B.1 mol CO(g)和1 mol H2O(g)具有的總能量大于1 mol CO2(g)和1 mol H2(g)具有的總能量
C.該反應不需要加熱就能進行
D.1 mol CO2(g)和1 mol H2(g)反應生成1 mol CO(g)和1 mol H2O(g)要放出41 kJ熱量
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【題目】室溫下(20oC))課外小組用下列裝置探究鐵和硝酸反應情況,過程如下圖所示:
將Ⅲ中液面上的氣體排入小試管中點燃,有尖銳爆鳴聲,小試管壁出現液滴。取反應后溶液,加入足量NaOH 溶液得到灰綠色沉淀。煮沸時,蒸氣帶有刺激性氣味并能使濕潤紅色石蕊試紙變藍。
(1)X氣體是______ (填化學式),證據是________。
(2)實驗中硝酸被還原成另一種產物的化學方程式_____。
(3)甲同學對產生的氣體原因提出假設并設計方案:
假設1:該濃度的硝酸中H+的氧化性大于NO3-
假設2:H+還原反應速率大于NO3-的還原反應速率
I. 驗證假設1:可用____(選 “ Cu” 或“Zn”)粉與同濃度硝酸反應,依據 ____________ ,則假設1不成立。
II. 驗證假設2:改變條件重復上圖過程實驗,結果如下:(所用試劑的量、氣體成分與實驗上圖相同)
序號 | 反應溫度 | 實驗結果 |
a | 40oC | 溶液淺綠色,收集氣體為3.4mL |
b | 60oC | 溶液淺綠色,收集氣體為2.6mL |
上表實驗結果_____(填“能”或“否”)判斷假設2成立。由實驗數據結果分析溫度對鐵粉與硝酸反應時對生成X體積的影響的原因___________。
(4)常溫下(20℃),乙同學改用3mol·L–1 HNO3 進行圖1過程實驗,Ⅱ中仍為無色氣體,在Ⅲ中氣體變紅色。由此得出的相關結論正確的是______ 。
a. 該實驗產生的無色氣體只有NO
b. 若改用濃硝酸時,反應會更劇烈還原產物為NO2
c. 硝酸的濃度不同時,其主要還原產物不同
(5)綜上所述,金屬與硝酸生成X氣體,需要控制的條件是___________ 。
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【題目】[化學——選修3:物質結構與性質]
銅、鎵、砷等元素形成的化合物在現代工業中有廣泛的用途,回答下列問題:
(1)基態銅原子的核外電子占有的能級數為________,軌道數為________。
(2)根據元素周期律,原子半徑Ga________As,第一電離能Ga________As。(填“大于”或“小于”)
(3)AsCl3分子的立體構型為________,其中As的雜化軌道類型為________。
(4)銅與CN-可形成絡合離子[Cu(CN-)4]2-,寫出一種與CN-等電子體的分子化學式________;若將[Cn(CN-)4]2-中二個CN-換為Cl-,只有一種結構,則[Cu(CN-)4]2-中4個氮原子所處空間位置關系為________。
(5)GaAs的熔點為1238C,密度為p g·cm-3,其晶胞結構如圖所示。該晶體的類型為________,Ga與As以________鍵鍵合。Ga和As的摩爾質量分別為MGag·mol-1和MAsg·mol-1,原子半徑分別為rGa pm和rAs pm,阿伏加德羅常數值為NA,則GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為________。
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