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3.用含有Al2O3、SiO2和少量FeO•xFe2O3的鋁灰制備Al2(SO43•18H2O,工藝流程如下(部分操作和條件略):
Ⅰ.向鋁灰中加入過量稀H2SO4,過濾;
Ⅱ.向濾液中加入過量KMnO4溶液,調節溶液的pH約為3;
Ⅲ.加熱,產生大量棕色沉淀,靜置,上層溶液呈紫紅色;
Ⅳ.加入MnSO4至紫紅色消失,過濾;
Ⅴ.再經過一系列操作,分離得到產品.
(1)步驟Ⅰ中過濾所得濾渣主要成分為:SiO2,H2SO4溶解Al2O3的離子方程式為:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O.
(2)步驟Ⅱ中加入KMnO4時發生反應的離子方程式為:MnO4-+5Fe2++8H+=5Fe3++Mn2++4H2O.
(3)已知:生成氫氧化物沉淀的pH
Al(OH)3Fe(OH)2Fe(OH)3
開始沉淀時3.46.31.5
完全沉淀時4.78.32.8
注:金屬離子的起始濃度均為0.1mol•L-1
根據表中數據解釋步驟Ⅱ的目的:pH約為3時,Fe2+和Al3+不能形成沉淀,將Fe2+氧化為Fe3+,可使鐵完全沉淀.
(4)已知:一定條件下,MnO4-可與Mn2+反應生成MnO2
①向Ⅲ的沉淀中加入濃鹽酸并加熱,能說明沉淀中存在MnO2的現象是:生成黃綠色氣體.
②步驟Ⅳ中加入MnSO4的目的是:除去過量的MnO4-
(5)步驟Ⅴ中“一系列操作”是蒸發濃縮、冷卻結晶.

分析 (1)Al2O3、FeO•xFe2O3能與硫酸反應,而SiO2不與硫酸反應,硫酸溶解氧化鋁生成硫酸鋁和水;
(2)依據氧化還原反應電子守恒和原子守恒,結合元素化合價變化分析產物和反應物,據此書寫離子方程式;
(3)鐵離子開始沉淀和沉淀完全的溶液pH為1.5~2.8,鋁離子開始沉淀pH為3.4,亞鐵離子開始沉淀的溶液pH大于鋁離子完全沉淀pH,向濾液中加入過量KMnO4溶液,目的是氧化亞鐵離子為三價鐵離子,依據圖表數據分析可知,所以調節溶液的pH約為3,可以使鐵離子全部沉淀,鋁離子不沉淀分離;
(4)①向Ⅲ的沉淀中加入濃HCl并加熱,二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下反應生成氯化錳、氯氣和水;
②MnO4-可與Mn2+反應生成MnO2,過濾除去,所以可以利用MnSO4的溶液和高錳酸鉀溶液反應生成二氧化錳,把過量高錳酸根離子除去;
(5)從溶液中獲得Al2(SO43•18H2O晶體,可以通過蒸發濃縮、冷卻結晶的方法.

解答 解:(1)Al2O3、FeO•xFe2O3能與硫酸反應,而SiO2不與硫酸反應,步驟Ⅰ過濾得到沉淀的主要成分為:SiO2,硫酸溶解氧化鋁生成硫酸鋁和水,反應的離子方程式為:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;
故答案為:SiO2;Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;
(2)高錳酸根離子在酸溶液中被還原為錳離子,亞鐵離子被氧化為鐵離子,反應的離子方程式為:MnO4-+5Fe2++8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,
故答案為:MnO4-+5Fe2++8H+=5Fe3++Mn2++4H2O;
(3)鐵離子開始沉淀和沉淀完全的溶液pH為1.5~2.8,鋁離子開始沉淀pH為3.4,亞鐵離子開始沉淀的溶液pH大于鋁離子完全沉淀pH,向濾液中加入過量KMnO4溶液,目的是氧化亞鐵離子為三價鐵離子,依據圖表數據分析可知,所以調節溶液的pH約為3,可以使鐵離子全部沉淀,鋁離子不沉淀分離,步驟II的目的:pH約為3時,Fe2+和Al3+不能形成沉淀,將Fe2+氧化為Fe3+,可使鐵完全沉淀,
故答案為:pH約為3時,Fe2+和Al3+不能形成沉淀,將Fe2+氧化為Fe3+,可使鐵完全沉淀;
(4)①向Ⅲ的沉淀中加入濃HCl并加熱,二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下反應生成氯化錳、氯氣和水生成的氯氣是黃綠色氣體,說明沉淀中存在MnO2
故答案為:生成黃綠色氣體;
②MnO4-可與Mn2+反應生成MnO2,過濾除去,所以可以利用MnSO4的溶液和高錳酸鉀溶液反應生成二氧化錳,把過量高錳酸根離子除去,
故答案為:除去過量的MnO4-
(5)從溶液中獲得Al2(SO43•18H2O晶體,可以通過蒸發濃縮、冷卻結晶的方法,
故答案為:蒸發濃縮;冷卻結晶.

點評 本題考查實驗制備方案,側重考查學生對原理及操作的分析評價、對數據的分析運用、物質的分離提純等,需要學生具備知識的基礎,難度中等.

練習冊系列答案
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(4)若要證明酸性:H2CO3>H2SiO3,則應觀察到的實驗現象有E中品紅不褪色,F中出現白色渾濁.
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