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【題目】某同學利用下圖所示裝置制備乙酸乙酯。實驗如下:

Ⅰ.向2 mLH2SO42 mL乙醇混合液中滴入2 mL乙酸后,加熱試管A

Ⅱ.一段時間后,試管B中紅色溶液上方出現油狀液體;

Ⅲ.停止加熱,振蕩試管B,油狀液體層變薄,下層紅色溶液褪色。

(1)為了加快酯化反應速率,該同學采取的措施有_____________

(2)欲提高乙酸的轉化率,還可采取的措施有_______________

(3)試管B中溶液顯紅色的原因是___________(用離子方程式表示)。

(4)Ⅱ中油狀液體的成分是__________

(5)Ⅲ中紅色褪去的原因,可能是酚酞溶于乙酸乙酯中。證明該推測的實驗方案是_____________

【答案】加熱,使用催化劑 增加乙醇的用量 CO32-+H2OHCO3-+OH- 乙酸乙酯、乙酸、乙醇() 取褪色后的下層溶液,滴加酚酞試液,溶液變紅

【解析】

(1)酯化反應是可逆反應,可根據影響化學反應速率的因素分析;

(2)根據酯化反應是可逆反應,要提高乙酸轉化率,可以根據該反應的正反應特點分析推理;

(3)根據鹽的水解規律分析;

(4)根據乙酸、乙醇及乙酸乙酯的沸點高低分析判斷;

(5)紅色褪去的原因若是由于酚酞溶于乙酸乙酯中所致,則可通過向溶液中再加入酚酞,觀察溶液顏色變化分析。

(1)酯化反應是可逆反應,由于升高溫度,可使化學反應速率加快;使用合適的催化劑,可以加快反應速率,或適當增加乙醇的用量,提高其濃度,使反應速率加快等;

(2)乙酸與乙醇在濃硫酸催化作用下加熱,發生酯化反應產生乙酸乙酯和水,反應產生的乙酸乙酯和水在相同條件下又可以轉化為乙酸與乙醇,該反應是可逆反應,要提高乙酸的轉化率,可以通過增加乙醇(更便宜)的用量的方法達到;

(3)碳酸鈉是強堿弱酸鹽,在溶液中,CO32-發生水解反應,消耗水電離產生的H+轉化為HCO3-,當最終達到平衡時,溶液中c(OH-)>c(H+)所以溶液顯堿性,可以使酚酞試液變為紅色,水解的離子方程式為:CO32-+H2OHCO3-+OH-

(4)乙酸與乙醇在濃硫酸催化作用下加熱,發生酯化反應產生乙酸乙酯和水,由于反應產生乙酸乙酯的沸點比較低,且反應物乙酸、乙醇的沸點也都不高,因此反應生成的乙酸乙酯會沿導氣管進入到試管B中,未反應的乙酸和乙醇也會有部分隨乙酸乙酯進入到B試管中,因此Ⅱ中油狀液體的成分是乙酸乙酯、乙酸、乙醇()

(5)紅色褪去的原因若是由于酚酞溶于乙酸乙酯中所致,則可通過取褪色后的下層溶液,滴加酚酞試液,若溶液變紅證明是酚酞溶于乙酸乙酯所致。

練習冊系列答案
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【題目】常溫下,將NaOH溶液滴入某一元酸(HA)溶液中,測得混合溶液的pH與離子濃度變化關系如圖所示[已知:]。下列敘述不正確的是

A. Ka(HA)的數量級為10-5

B. 滴加NaOH溶液的過程中,保持不變

C. m點所示溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(HA)+c(OH-)

D. n點所示溶液中:c(Na+)=c(A-)+c(HA)

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【題目】已知(b、(d、(p的分子式均為C6H6,下列說法正確的是

A. b的同分異構體只有dp兩種B. bdp的二氯代物均只有三種

C. bdp均可與酸性高錳酸鉀溶液反應D. bdp中只有b的所有原子處于同一平面

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【題目】碘及其化合物在生產生活中應用廣泛。回答下列問題:

1)單質碘與氟反應可得IF5,實驗表明液態IF5具有一定的導電性原因在于IF5的自偶電離(如:2H2OH3O++OH-),IF5的自偶電離方程式為_________

2)亞硫酸鈉和碘酸鉀在酸性溶液中的反應是:Na2SO3+KIO3+H2SO4 →Na2SO4+K2SO4+I2+H2O(未配平)該反應過程和機理較復雜,一般認為分為以下步:

IO3-+SO32-→IO2-+SO42-(慢)

IO2-+SO32-→IO-+SO42-(快)

5I-+6H++I03-→3I2+3H2O(快)

I2+SO32-+H2O-→2I+SO42-+2H+(快)

根據上述條件推測,此反應的總反應速率由_______步反應決定(填序號)。若預先加人淀粉溶液,由題述看必在_____________離子消耗完時,才會有淀粉變藍的現象產生。

3)離子的吸附是重要的研究課題

①已知SO2I2的反應,速率極快且平衡常數大溶液中存在如下平衡:I2(aq)+l-(aq)=l3-(aq)現將1 mol SO2緩通入含1mol l2的水溶液中至恰好完全反應溶液中l3-的物質的量n(l3-)時間(t)的變化曲線如圖1所示。開始階段,n(l3-)逐漸增大的原因是_____

②科研小組用新型材料Ag/TiO2對溶液中碘離子進行吸附研究。如圖2是不同pH條件下,碘離子吸附效果的變化曲線。據此推斷Ag/TiO2材料最適合吸附___________(填酸性”“中性堿性)溶液中的I-

③氯化銀復合吸附劑也可有效吸附碘離子氯化銀復合吸附劑對碘離子的吸附反應為:I-(aq)+AgCl(s)=Agl(s)+Cl-(aq),反應達到平衡后溶液中c(Cl-)=1.0mol·L-1.則溶液中c(I-)=______mol·L-1k(AgCl)=2.0×10-10k(Agl)=8.4×10-17

4Fe3+I-在溶液中發生反應:2Fe3++2I- 2Fe2++I2,該反應的正反應速率和Fe2+I-的濃度關系為v=k·cm(I-)·cn(Fe3+)(其中k為常數)。T℃時,實驗測得cI-)、cFe3+)與反應速率的關系如下表:

cI-/molL-1

cFe3+/molL-1

v/molL-1s-1

0.20

0.80

0.032k

0.60

0.40

0.144k

0.80

0.20

0.128k

①在v=k·cm(I-)·cn(Fe3+)mn的值為_____________(填序號)

A.m=1n=1 B.m=1n=2 C.m=2n=1 D.m=2n=2

I-濃度對反應速率的影響_____(填大于小于等于Fe3+濃度對反應速率的影響。

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1)溶液中存在的離子是_________________

2)寫出溶液中加入過量的稀硫酸反應的離子方程式___________________

(3)向原溶液中滴加足量NaOH 溶液后,過濾洗滌灼燒,最終得到固體質量為_________g

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已知:

回答下列問題:

(1)A的結構簡式是________

(2)C中官能團是________

(3)D→E的反應類型是________

(4)F生成G的化學方程式是________

(5)C7H8的結構簡式是________

(6)芳香族化合物XG的同分異構體,該分子中除苯環外,不含其他環狀結構,其苯環上只有1種化學環境的氫。X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2,寫出符合上述要求的X的結構簡式:________

(7)以環戊烷和烴Q為原料經四步反應制備化合物,寫出有關物質的結構簡式(其他無機試劑任選)。Q____;中間產物1________;中間產物2____;中間產物3________

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【題目】在體積相同的兩個密閉容器中分別充滿C2H4和C3H6氣體,當這兩個密閉容器中溫度和氣體密度相等時,下列說法正確的是

A. 兩種氣體的分子數相等 B. CH比CH的質量小

C. 兩種氣體的壓強相等 D. 兩種氣體的原子數相等.

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【題目】450℃時,在某恒容密閉容器中存在反應:C(s)2NO(g)N2(g)CO2(g),下列說法能作 為判斷該反應達到化學平衡狀態標志的是

A. 容器內壓強保持不變B. v(N2)=2v(NO)

C. N2CO2的物質的量之比為11D. 容器內混合氣體的密度保持不變

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【題目】合成氨是人類科學技術發展史上的一項重大突破,研究表明液氨是一種良好的儲氫物質。

(1) 氨氣分解反應的熱化學方程式如下:2NH3(g) N2(g)3H2(g) ΔH

若:N≡N鍵、HH鍵和NH鍵的鍵能分別記作abc(單位:kJ·mol1)則上述反應的ΔH________kJ·mol1

(2) 研究表明金屬催化劑可加速氨氣的分解。下表為某溫度下等質量的不同金屬分別催化等濃度氨氣分解生成氫氣的初始速率(mmol·min1)

催化劑

Ru

Rh

Ni

Pt

Pd

Fe

初始速率

7.9

4.0

3.0

2.2

1.8

0.5

①不同催化劑存在下,氨氣分解反應活化能最大的是________(填寫催化劑的化學式)

②溫度為T,在一體積固定的密閉容器中加入2 mol NH3,此時壓強為P0,用Ru催化氨氣分解,若平衡時氨氣分解的轉化率為50%,則該溫度下反應2NH3(g) N2(g)3H2(g)用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學平衡常數Kp________[已知:氣體分壓(p)=氣體總壓(p體積分數]

(3) 關于合成氨工藝的理解,下列正確的是________

A.合成氨工業常采用的反應溫度為500℃左右,可用勒夏特列原理解釋

B.使用初始反應速率更快的催化劑Ru,不能提高平衡時NH3的產量葦

C.合成氨工業采用10 MPa30 MPa,是因常壓下N2H2的轉化率不高

D.采用冷水降溫的方法可將合成后混合氣體中的氨液化

(4) 1 L 1 mol·L1的鹽酸中緩緩通入2 mol氨氣,請在圖中畫出溶液中水電離出的OH濃度隨氨氣通入變化的趨勢圖。______________________________

(5) 電化學法也可合成氨。下圖是用低溫固體質子導體作為電解質,用PtC3N4作陰極催化劑電解H2(g)N2(g)合成NH3的原理示意圖:

PtC3N4電極反應產生NH3的電極反應式________

②實驗研究表明,當外加電壓超過一定值以后,發現陰極產物中氨氣的體積分數隨著電壓的增大而減小,分析其可能原因________

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