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直接氧化法制備混凝劑聚合硫酸鐵[Fe2(OH)n(SO4)]m(n>2,m≤10)的實驗流程如下:

已知:鹽基度=×100%.式中n(OH-)、n(Fe)分別表示PFS中OH-和Fe3+的物質的量.所得產品若要用于飲用水處理,需達到鹽基度指標為 8.0%~16.0%.

(1)實驗加入硫酸的作用是____________,取樣分析Fe2+濃度,其目的是____________。

(2)用pH試紙測定溶液pH的操作方法為____________,若溶液的pH偏小,將導致聚合硫酸鐵中鐵的質量分數____________(填“偏高”、“偏低”、“無影響”)

(3)聚合反應的原理為m[Fe2(OH)n(SO4) 3-n/2]?[Fe2(OH)n(SO4)3-n/2]m,則水解反應的化學方程式為____________.

(4)產品鹽基度的測定方法:

Ⅰ稱取m g固體試樣,置于400mL聚乙烯燒杯中,加入25mL鹽酸標準溶液,再加20mL煮沸后冷卻的蒸餾水,搖勻,蓋上表面皿.

Ⅱ室溫下放置10min,再加入10mL氟化鉀溶液,搖勻,掩蔽Fe3+,形成白色沉淀.

Ⅲ加入5滴酚酞指示劑,立即用物質的量濃度為c mol•L-1的氫氧化鈉標準液滴定至終點,消耗體積為VmL.

Ⅳ向聚乙烯燒杯中,加入25mL鹽酸標準溶液,再加20mL煮沸后冷卻的蒸餾水,搖勻,蓋上表面皿.然后重復Ⅱ、Ⅲ做空白試驗,消耗氫氧化鈉標準液的體積為V0mL.

①達到滴定終點的現象為____________。

②已知試樣中Fe3+的質量分數為w1,則該試樣的鹽基度(w)的計算表達式為____________。

練習冊系列答案
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可逆反應:2NO22NO+O2在體積固定的密閉容器中,達到平衡狀態的標志是( )

① 單位時間內生成n molO2的同時生成2n mo1NO2

② 單位時間內生成nmolO2 的同時生成2n molNO

③ 用NO2、NO、O2的物質的量濃度變化表示的反應速率的比為2:2:1的狀態

④ 混合氣體的顏色不再改變的狀態

⑤ 混合氣體的密度不再改變的狀態

⑥ 混合氣體的壓強不再改變的狀態

⑦ 混合氣體的平均相對分子質量不再改變的狀態

A.②③⑤⑦ B.①④⑥⑦ C.①③④⑤ D.全部

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關于選項中關于硝酸的說法正確的是

A.硝酸與金屬反應時,不會表現出酸性

B.濃硝酸與濃鹽酸按1:3的體積比所得的混合物叫王水

C.硝酸電離出的H+離子,能被鋅、鐵等金屬還原成H2

D.常溫下,向濃硝酸中投入鐵片,會產生大量的紅棕色氣體

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下列關于溶液的說法中不正確的是

A.常溫下,pH均等于4的硫酸溶液與醋酸溶液,兩種溶液中c(SO42-)與c(CH3COO-)之比為1:2

B.已知298K時氫氰酸(HCN)的Ka=4.9×10-10、碳酸的Ka1=4.4×10-7,Ka2=4.7×10-11,據此可推測將氫氰酸加入到碳酸鈉溶液中能觀察到有氣泡產生

C.KHCO3溶液中滴入少量Ba(OH)2溶液的離子方程式:Ba2++2OH-+2HCO3-=BaCO3↓+CO32-+2H2O

D.0.1mol·L-1氨水與0.1mol·L-1鹽酸等體積混合,所得溶液中:c(NH3·H2O)=c(H+)-c(OH-)

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2010年,中國首次應用六炔基苯在銅片表面合成了石墨炔薄膜(其合成示意圖如圖所示),其特殊的電子結構將有望廣泛應用于電子材料領域.下列說法不正確的是

A.六炔基苯合成石墨炔屬于加聚反應

B.六炔基苯的化學式為C18H6

C.六炔基苯和石墨炔都可發生加成反應

D.六炔基苯和石墨炔都具有平面型結構

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實現下列實驗目的,依據下表提供的主要儀器,所用試劑合理的是( )

選項

實驗目的

主要儀器

試劑

A

分離Br2和CCl4混合物

分液漏斗、燒杯

Br2和CCl4混合物、蒸餾水

B

實驗室制取H2

試管、帶導管的橡皮塞

鋅粒、稀HNO3

C

鑒別葡萄糖和蔗糖

試管、燒杯、酒精燈

葡萄糖溶液、蔗糖溶液、銀氨溶液

D

測定NaOH溶液濃度

滴定管、錐形瓶、燒杯

NaOH溶液、0.1000mol•L-1鹽酸

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A.Al具有良好延展性和抗腐蝕性,可制成鋁箔包裝物品

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C.NaHCO3能與堿反應,食品工業用作焙制糕點的膨松劑

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A.A是非電解質 B.A是強電解質 C.A是共價化合物 D.A是弱電解質

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