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15.對金屬制品進行抗腐蝕處理,可延長其使用壽命.以下為鋁材表面處理的一種方法

①堿洗的目的是除去鋁材表面的自然氧化膜,堿洗時常有氣泡冒出,原因是2Al+2OH-+2H2O═2AlO+3H2↑(用離子方程式表示).為將堿洗槽液中鋁以沉淀形式回收,最好向槽液中加入下列試劑中的b
a、NH3 b.CO2 c.NaOH d.HNO3
②以鋁材為陽極,在H2SO4溶液中電解,鋁材表面形成氧化膜,陽極電極反應為2Al+3H2O-6e-═Al2O3+6H+.取少量廢電解液,加入NaHCO3,溶液后產生氣泡和白色沉淀,產生沉淀的原因是(寫出必要的離子方程式)因為Al3+和HCO3-發生了雙水解,Al3++3HCO3-═Al(OH)3↓+CO2↑.

分析 ①有氣泡冒出因2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2↑;因堿洗槽液中有AlO2-,故應通入CO2來回收Al(OH)3,發生反應2AlO2-+3H2O+CO2═2Al(OH)3↓+CO32-或CO2+2H2O+AlO2-═HCO3-+Al(OH)3↓;若加HNO3,生成的沉淀還會繼續溶解;
②鋁為陽極,會發生氧化反應,表面形成氧化膜,必須有水參加,所以電極反應式為:2Al+3H2O-6e-═Al2O3+6H+;HCO3-與H+反應使H+濃度減小,產生Al(OH)3沉淀;

解答 解:①鋁能與強堿反應產生氫氣,Al(OH)3具有兩性,既能與強堿反應也能與強酸反應生成鹽和水,堿洗槽液中有AlO2-,故應通入CO2來回收Al(OH)3,發生反應2AlO2-+3H2O+CO2═2Al(OH)3↓+CO32-或CO2+2H2O+AlO2-═HCO3-+Al(OH)3↓;若加HNO3,生成的沉淀還會繼續溶解,
故答案為:2Al+2OH-+2H2O═2AlO+3H2↑;b;
②鋁為陽極,會發生氧化反應,表面形成氧化膜,必須有水參加,所以電極反應式為:2Al+3H2O-6e-═Al2O3+6H+;加入NaHCO3溶液后產生氣泡和白色沉淀,是由于廢電解液中含有Al3+,和HCO3-發生了互促水解.3HCO3-+Al3+=3CO2↑+Al(OH)3↓;或HCO3-與H+反應使H+濃度減小,產生Al(OH)3沉淀,
故答案為:2Al+3H2O-6e-═Al2O3+6H+;因為Al3+和HCO3-發生了雙水解,Al3++3HCO3-═Al(OH)3↓+CO2↑;

點評 本題以流程圖來呈現實驗過程的探究性考題,是近幾年中考探究題命題特點之一.讀懂實驗流程圖,明確實驗步驟和原理,是正確解答此類問題的前提.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.物質發生化學變化時,反應前后肯定不發生變化的是:( 。
①元素種類    ②原子總數    ③分子總數    ④物質的種類    ⑤物質的總質量    ⑥物質的總能量.
A.①②③⑤B.①②⑤C.②⑤⑥D.①④⑤⑥

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6.某元素M2+核外電子數為10,該元素是下列原子中的( 。
A.CrB.MgC.FeD.Ti

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3.有濃度均為0.1mol.L?1的鹽酸,硫酸、醋酸三種溶液,試分析:
(1)若溶液的c(H+)分別為a、b、c,則它們的大小關系b>a>c
(2)分別用三種酸中和等物質的量的氫氧化鈉溶液,所需要溶液的體積分別是a、b、c,則它們的大小關系是a=c=2b
(3)等體積的三種酸分別為與足量Zn反應,同條件下若它們的反應速率分別為a、b、c,則反應開始時的速率大小關系是b>a>c
(4)等體積的三種酸分別為與足量Zn反應,同條件下若產生的氣體體積分別為a、b、c,則它們的關系是a=c=$\frac{1}{2}$b.

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10.下列說法正確的是( 。
A.強電解質溶液的導電能力一定比弱電解質溶液的強
B.鹽酸和醋酸,只要物質的量濃度相同,電離程度也相同
C.強電解質的稀溶液中不存在溶質分子
D.強電解質都是離子化合物,弱電解質都是共價化合物

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20.X、Y、Z、N是短周期主族元素,且原子序數依次增大.已知X的最外層電子數是電子層數的3倍,X、Z同主族,Y的原子在短周期主族元素中原子半徑最大.下列說法正確的是(  )
A.Z、N的簡單離子的還原性:Z2->N-
B.Y2X和Y2X2都是堿性氧化物
C.Z與X形成的化合物對應的水化物一定是強酸
D.Z元素的非金屬性比N元素的非金屬性強

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7.實驗測得乙烯和氧氣組成的混合氣體的密度是相同條件下氫氣密度的14.5倍,由此可知乙烯的質量分數為
( 。
A.28%B.27.6%C.72.4%D.75%

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4.從2008年6月1日起,我國禁止生產、銷售、使用超薄塑料購物袋.下列對聚乙烯塑料敘述不正確的是( 。
A.它屬于有機高分子B.它能產生“白色污染”
C.它形成的單體是乙烯D.聚乙烯中含有雙鍵不穩定,易變質

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.草酸鎳晶體(NiC2O4•2H2O)可用于制鎳催化劑,某小組用廢鎳催化劑(成分為Al2O3、Ni、Fe、SiO2、CaO等)制備草酸鎳晶體的部分實驗流程如下:

已知:①Ksp(CaF2)=1.46×10-10,Ksp(CaC2O4)=2.34×10-9
金屬離子開始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Fe2+5.88.8
Al3+3.05.0
Ni2+6.79.5
②相關金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH如下表(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1,.0mol•L-1計算).
(1)“粉碎”的目的是增大接觸面積,加快反應速率;提高鎳的浸出率.
(2)保持其他條件相同,在不同溫度下對廢鎳催化劑進行“酸浸”,鎳浸出率隨時間變化如圖.“酸浸”的適宜溫度與時間分別為c(填字母).

a.30℃、30min     b.90℃、150min       c.70℃、120min   d.90℃、120min
(3)證明“沉鎳”工序中Ni2+已經沉淀完全的實驗步驟及現象是靜置,在上層清液中繼續滴加(NH42C2O4溶液,若不再產生沉淀,則“沉鎳”工序已經完成.將“沉鎳”工序得到的混合物過濾,所得固體用75%乙醇溶液洗滌、110℃下烘干,得草酸鎳晶體.用75%乙醇溶液洗滌的目的是洗去(NH42SO4雜質、便于烘干、減少草酸鎳晶體損失.
(4)在除鐵和鋁工序中,應先加入H2O2氧化,再加氫氧化鎳調節pH值的范圍為5.0≤pH<6.7.第2步中加入適量NH4F溶液的作用是除去雜質Ca2+
(5)將得到的草酸鎳晶體在真空中加熱至320℃分解可重新制得單質鎳催化劑,寫出該制備過程的化學方程式:NiC2O4•2H2O$\frac{\underline{\;320℃\;}}{\;}$Ni+2CO2↑+2H2O.
(6)已知廢鎳催化劑中鎳的質量分數為5.9%,則100kg廢鎳催化劑最多可制得18.3kg草酸鎳晶體(Ni:59,C:12,H:1,O:16).

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